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多酚氧化酶(PPO)提取液

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      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    2018年,多酚氧化酶(PPO)提取液将继续在“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的道路上,步步为营,脚踏实地,走出自己的生物科研之途,的产品、周到的服务是我司的核心理念。协同发展,多元共赢是我司的价值观。以客户需求为中心,以一整套的服务与全方位产品来满足客户的需求是我司的运营模式。
     

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    相关实验
    • 酚氧化酶PPO)的分离提取

      一、原理与目的 多酚氧化酶是植物组织内广泛存在的一种含铜氧化酶,植物受到机械损伤和病菌侵染后,PPO催化酚与O2氧化形成醌,是组织形成褐变,以便损伤恢复,防止或减少感染,提高抗病能力。醌类物质对微生物有毒害作用,所以伤口醌类物质出现是植物防止伤口感染的愈伤反应,因而受伤组织一般这种酶的活性就会提高。多酚氧化酶也可与细胞内其他底物氧化相偶联,起到末端氧化酶的作用。 PPO的存在是水果、蔬菜褐变及营养丧失的主要原因之一。PPO氧化内源的酚类物质生成邻醌,邻醌再相互聚合成醌或蛋白质、氨

    • 酚氧化酶(PPO)的纯化和活力测定

      粉末,此粉末即为丙酮粉。 2.酶液制备:称取1g丙酮粉,加入20ml 0.025mol/L磷酸缓冲液 ( pH7.2),0℃下用磁力搅拌器匀浆30min,在12 000rpm下离心30min,取上清液,得粗酶提取液。 (2)多酚氧化酶(PP0)的纯化 向上述酶液中加入NH4SO4至为80%饱和溶液, 搅拌30min, 过夜,于12 000g离心30min,沉淀溶于0.025mol/L磷酸缓冲液中(pH7.2), 对10mmol/LTris-HCl溶液(pH8.3)透析

    • PPO活性测定

      一、原理与方法 PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物,在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中,PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌,在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化,通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。 其方法是:在含有4mlPH5.8的0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液试管中加入0.05ml0.05M邻苯二酚溶液,在30℃恒温水浴中预热后加入0.05ml酶液,反应5分钟,在分光光度计410nm处读取吸光

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