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一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30 次说明书

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  • 上海莼试
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  • 2025年07月08日
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    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      -20℃或-80℃

    • 规格

      30 次

    一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30 次说明书特点:
    RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液,它能 迅速渗入细胞内,通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
    1. 操作简单,将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
    2. 替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
    3. RNA 完整,因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性,故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
    4. 方便运输,处理过的样品能在 25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易 和便宜,有利学术合作和交流。
    5. 反复冻融,经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次,其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
    6. 结果准确,RNALOCKER 进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就 得以锁定,故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
    7. 可比性强,RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数 据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
    8. 兼容性广,虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
    一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30 次说明书详细介绍:
    产品细节图片1
    一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30 次说明书实验要点 
    1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(——=25:24:1),作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
    一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30 次说明书注意事项:
    1. 组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
    2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
    3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
    AKIRIN1蛋白抗体

    锚定蛋白样蛋白1抗体
    酸性磷酸酶样蛋白2抗体
    AHNAK核蛋白2抗体
    二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体
    腺苷酸激酶1抗体
    未知糖基化转移酶AER61抗体
    精子顶体前体蛋白抗体
    锚蛋白重复域5抗体
    脑钠通道蛋白2抗体
    小肠钠通道蛋白5抗体
    脑钠通道蛋白4抗体
    APXL蛋白抗体
    一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30 次说明书Patulibacter minatonensis 冻干粉 细菌 DNAout50 次
    Patulibacter medicamentivorans 冻干粉 细菌 DNAout250 次
    Patulibacter americanus 冻干粉 柱式细菌 DNAout50 次
    斯氏普罗威登斯菌 冻干粉 柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )50 次
     人心杆菌 冻干粉 大提柱式细菌 DNAout4次
    溶血孪生球菌 冻干粉 大提柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次
    铅黄肠球菌 冻干粉 百万碱基级细菌 (G-)DNAout10 次
    溶血隐秘杆菌 冻干粉 百万碱基级细菌 (G+)DNAout10 次
     猪丹毒丝菌 冻干粉 Southern 级细菌 (G-)DNAout10 次

     

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      1. 液氮研磨1g左右的植物组织,转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨,不加β-巯基乙醇 研磨时可加入适量的PVP、β-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完,则可将PVP、β-巯基乙醇直接加入其中。 2. 加入500µl的2*CTAB (60℃或65℃预热) ,颠倒混合均匀后在60℃或65℃水浴30m-1h小时,其间要上下颠倒混匀数次。 3.取出离心管,加入

    • CTAB Procedure

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