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小鼠抗 His 标签单抗1000μL规格

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  • 上海莼试
  • CS-89868
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  • 2025年07月10日
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    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      -20℃或-80℃

    • 规格

      1000μL

    小鼠抗 His 标签单抗1000μL规格介绍:
    产品细节图片1
    小鼠抗 His 标签单抗1000μL规格存新鲜组织样品:
    1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
    3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    小鼠抗 His 标签单抗1000μL规格服务流程:
    1)客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
    以下是小鼠抗 His 标签单抗1000μL规格的相关产品正在热销:
    C3orf21/XXYLT1  3号染色体开放阅读框21抗体规格: 0.2ml

    MMP-1  基质金属蛋白酶-1抗体规格: 0.1ml
    MTCP1  成熟T淋巴细胞增蛋白1抗体规格: 0.2ml
    CD33/Siglec-3  CD33抗体规格: 0.1ml
    Phospho-MEK6 (Ser207)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体规格: 0.1ml
    CLCN3/CLC-3  氯离子通道蛋白3抗体规格: 0.2ml
    SLC37A4/G6PT2  葡萄糖-6磷酸转运蛋白抗体规格: 0.2ml
    ZNF217  锌指脂蛋白217抗体规格: 0.2ml
    STEAP4/TNFAIP9  瘤坏死因子α诱导蛋白9/前列六跨膜上皮抗原4抗体规格: 0.2ml
    Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Gold  胶体金标记的兔抗小鼠IgG-Fc规格: 0.5mlPAR3  蛋白酶激活受体3抗体规格: 0.2ml
    phospho-RAC1(Ser71)  磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体规格: 0.1ml
    小鼠抗 His 标签单抗1000μL规格L-酪氨酸营养琼脂基础  250g  用于蜡样芽孢杆菌的L-酪氨酸分解试验。
    BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株
    大鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mL
    改良的Mc Bride琼脂MMA  250g  用于单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养(GB/T4789.30-2003,SN0184-93)。
    人神经小胶质细胞完全培养基 100mL
    人神经少突起前质胶质细胞完全培养基 100mL
    人子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL
    EB病毒转化的B细胞;CGM1
    液体硫乙醇酸盐培养基(FT)  250g
    MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳萄糖苷)肉汤  100g  用于多管发酵法快速检测大肠菌群
    小鼠抗 His 标签单抗1000μL规格实验步骤
    (1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4℃离心20min
    (8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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