- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2629
- 2026年01月19日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，m，r
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
详询
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2629
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
C/EBPα
- 抗体名：
详询
- 规格：
100-200ul
英文名称：详询
中文名称：C/EBPα
规格价格：详询我司客服
说 明 书：请向我司客服索取
性 状：详见说明书
浓 度：1mg/ml
多肽有着很多特性，关于一些特殊肽您需要的有关信息可与烜雅生物公司的技术人员联系。当然首先建议您用少量肽来试验最适合的溶解方法，当多肽完全溶解后，才能加缓冲液（注意：应将多肽加入到适当溶剂中搅拌）。
产品图片：
不同类型抗原抗体的保存指南，避免抗原抗体污染或损坏。
切勿冻存酶偶联抗原抗体，而应将其保存在 4 ℃ 下。冻融不仅会影响抗原抗体的结合能力，还会降低酶活性。偶联抗原抗体（无论是偶联有荧光染料、酶还是生物素）应保存在深色样品瓶中或用锡箔纸包裹样品瓶。暴露于光下会影响偶联物的活性。荧光偶联物尤其容易发生光致漂白，因此在实验各阶段都应避光保存。
IgG3 同型抗原抗体的独特之处在于其解冻后容易形成聚集体，因此应始终保存在 4 ℃ 下。
腹水液中可能含有蛋白酶，因此收到后应尽快冻存。
以下是烜雅生物公司研究员为您整理出的一些建议：
一、冻干多肽的溶解
1、多肽溶解的主要问题是二级结构的形成。虽然疏水肽链二级结构的形成更明显，但除最短的肽链外，此现象产生在几乎所有肽链,与极性无关。所以，溶解多肽的第一个原则是使用无菌蒸馏水或去离子水，当然无氧水最好。多肽溶液可能遇到细菌降解，为防止此情况的发生，应溶解在无菌的蒸馏水中或用0.45或0.2孔径的滤膜过滤除菌。含有Cys、Met、Trp的多肽很容易氧化，应溶于无氧的水中，无氧水可通过注入惰性气体（氮、氦、氩）减压除气得到；
2、若多肽不溶于纯水，超声处理有助于打碎颗粒并增加溶解度。注意:超声处理会引起溶液发热或多肽降解；
3、若多肽含有多个碱性氨基酸，使用（1-10%）的乙酸水溶液：对于疏水性强的多肽，应使用50%的乙酸；
4、若多肽中含有大量酸性氨基酸，可用氨溶液（1-10%）或重碳酸盐等挥发性的碱性缓冲液溶解。pH值在层析前必须调整；
5、溶解中等大小的多肽。若肽要上柱，有机溶剂的量必须很少否则将严重影响停留时间；
6、若多肽因含有Val、Leu、Met、Phe、Tyr、Ala等芳香链而高度疏水、或为中性肽时，DMF或DMSO等膜变性剂的使用，有利于多肽的溶解：
a.高浓度模变性剂通过破坏多肽的二级结构而助溶；
b.膜变性剂适于多肽分析液的制备，但可能会对其生物活性的研究工作造成干扰；
c.DMF是最佳变性剂（最高浓度可达30%），滴加至多肽溶解；
d.反相层析法时，DMF将与洗脱液前锋一起流出，根据入量的多少，峰值可能很高。大多数肽能在大量DMF流出后几分钟内流出，若肽链很小，洗脱太早，多肽的量将很低。
二、冻干多肽的保存
标有“冻干保存”说明的多肽应该保存在冰冻条件下，以-20℃以下最佳，其活性可保持多年。当使用干冻产品时，开盖前其容器应在装有新鲜干燥箱内升至室温。-20℃的产品，此过程需要一小时或更长，随保装而定。否则，当容器打开，水气进入导致凝缩而降低稳定性。一旦打开，应迅速称量完毕，立即封闭以免潮解，亲水肽更应注意。
三、溶解多肽的保存
多肽溶液比干粉的稳定性差很多，为了获得较好的效果，遵循以下原则：
1、分成小包装避免反复冻融。使用多少解冻多少；
2、溶于pH5-7无菌的缓冲液中，-20℃储存；
3、由于细菌能降解多肽，储存前应过滤细菌；
4、包含Cys、Met、Try、Glu、Asp的多肽易于氧化，因此应保存在无氧化剂的环境中。
C/EBPα相关产品列表：
| XY-KT-5350 | GAPDH /FITC | 荧光素标记3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体IgG |
| XY-KT-5351 | GAPDH(human)/FITC | 荧光素标记3-磷酸甘油醛脱氢酶(人)抗体IgG |
| XY-KT-5352 | GAPDH(rat、mouse)/FITC | 荧光素标记3-磷酸甘油醛脱氢酶（大鼠、小鼠）抗体IgG |
| XY-KT-5353 | GAPDH/FITC | 荧光素标记3-磷酸甘油醛脱氢酶IgG |
| XY-KT-5354 | GAPDH/FITC | 荧光素标记3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体IgG |
| XY-KT-5355 | Gastrin/FITC | 荧光素标记胃泌素/蛙皮素抗体IgG |
| XY-KT-5356 | Gastrin/FITC | 荧光素标记胃泌素/蛙皮素抗体IgG |
| XY-KT-5357 | Brs3/Bombesin Receptor 3/FITC | 荧光素标记蛙皮素受体3抗体IgG |
| XY-KT-5358 | GATA-1 /FITC | 荧光素标记珠蛋白转录因子1抗体IgG |
| XY-KT-5359 | phospho-GATA1 (ser61) /FITC | 荧光素标记磷酸化珠蛋白转录因子1抗体IgG |
| XY-KT-5360 | GATA-3/FITC | 荧光素标记抗GATA结合蛋白3抗体IgG |
| XY-KT-5361 | GATA-4/FITC | 荧光素标记抗GATA结合蛋白4抗体IgG |
| XY-KT-5362 | GATA-5/FITC | 荧光素标记抗GATA结合蛋白5抗体IgG |
| XY-KT-5363 | GATA-6/FITC | 荧光素标记抗GATA结合蛋白6抗体IgG |
| XY-KT-5364 | Gax/FITC | 荧光素标记生长终止特异性同源盒基因抗体IgG |
| XY-KT-5365 | GCK/FITC | 荧光素标记抗葡萄糖激酶抗体IgG |
| XY-KT-5366 | GCN2/FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5367 | Phospho-GCN2 (Thr898) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5368 | phospho-GCN2 (Thr667) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5369 | GCS/FITC | 荧光素标记谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体IgG |
| XY-KT-5370 | CSF3/FITC | 荧光素标记粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子抗体IgG |
| XY-KT-5371 | G-CSFR/CSF3R/CD114/FITC | 荧光素标记粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子3受体抗体IgG |
| XY-KT-5372 | phosphoM-CSF Receptor(Tyr708) /FITC | 荧光素标记磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5373 | phosphoM-CSF Receptor(Tyr699) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5374 | phosphoM-CSF Receptor(Tyr723) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5375 | phosphoM-CSF Receptor(Tyr809) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5376 | phosphoM-CSF Receptor(Tyr923)/FITC | 荧光素标记磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5377 | phospho-M-CSF Receptor(Tyr546) /FITC | FITC标记磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5378 | Piwil2/Mili/FITC | 荧光素标记piwi样2蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5379 | GDF-1/FITC | 荧光素标记抗生长、分化因子1抗体IgG |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验抑制状态。在受到激素诱导剂诱导时，CUP表达下降，C／EBPa发生去抑制。经分离、纯化和鉴定，发现CUP实际上是转录因子AP―2αl。细胞学实验证明AP―2al具有强烈抑制C／EBPa转录表达的活性。构建表达AP―2α1的腺病毒，能完全抑制C／EBPa表达，抑制脂肪细胞分化。 在C／EBPα启动子上存在C／EBP结合位点，在其附近还有另一转录因子SPl的结合位点，在前脂肪细胞中，SPl蛋白结合于该位点，可阻止C／EBP家族对C／EBPα的激活。在诱导分化过程中，SPl首先发生去磷
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
Nat Metab：汤其群 / 郭亮团队发现半胱氨酸双加氧酶促进脂肪分解的新功能
促进脂肪组织 Cdo1 表达的上调；高脂肪饲料（HFD）诱导小鼠肥胖后则导致脂肪组织 Cdo1 表达的下降。 前人研究表明，Cdo1 在小鼠脂肪组织、肝脏等器官存在较高水平的表达。Cdo1 的全身性敲除小鼠出生后出现一定比例的死亡，存活下来的小鼠会表现为发育不良、骨骼弯曲、生长迟缓，这说明 Cdo1 对于机体的生长发育及正常生命活动十分重要。在 3T3-L1 脂肪细胞中，转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 可以结合到 Cdo1 启动子上 [4]。这一研究提示 Cdo1 在脂肪组织中可能发挥着重
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
