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- 百奥莱博
- M03702-HTK
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
479
- 英文名：
(±)-BI-D
- CAS号：
1416258-16-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括integrase变构抑制剂（(±)-BI-D）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：integrase变构抑制剂（(±)-BI-D）
英文名称：(±)-BI-D
产品货号：M03702
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1416258-16-6
分子式：C₂₅H₂₇NO₄
分子量：405.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了integrase变构抑制剂（(±)-BI-D）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：长春新碱(Vinblastine)
货号：KFS280
规格：100μl|500μl
浓度：1mg/mL in DMSO
分子式：C46H58N4O9 . H2SO4
分子量：811
纯度：＞98%(HPLC)
储存：-20℃，有效期12个月
名称：MEK变构抑制剂(TAK-733)
货号：M00851
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
TAK-733是MEK变构抑制剂，对MEK1的IC50为3.2nM，而对Abl1，AKT3，c-RAF，CamK1，CDK2和c-Met则无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1035555-63-5
纯度：99.74%
分子式：C₁₇H₁₅F₂IN₄O₄
分子量：504.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：cdk2抑制剂（Ca2+ channel agonist 1）
货号：M01823
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Ca2+channel agonist1是一种N-型Ca2+通过激动剂,EC50为14.23uM,也抑制cdk2活性,EC50为3.34uM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402821-24-2
纯度：99.00%
分子式：C₁₉H₂₆N₆O
分子量：354.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1复制抑制剂(Ebselen)
货号：M04476
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ebselen是HIV-1复制的小分子抑制剂,是一种抗氧化药物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：60940-34-3
别名：SPI-1005;PZ-51;CCG-39161
纯度：99.89%
分子式：C₁₃H₉NOSe
分子量：274.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT1A和5-HT1B受体激动剂
货号：M06692
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Eltoprazine(DU28853)盐酸盐是5-HT1A和5-HT1B受体激动剂，同时是5-HT2C受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：98206-09-8
别名：DU 28853 hydrochloride
纯度：99.35%
分子式：C₁₂H₁₇ClN₂O₂
分子量：256.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验麻醉家兔、大鼠左室内压（LVP）与左室内压变化速率（±dp/dtmax）的测定
心脏左心室内压（left ventricular pressure LVP）及其变化速率，是反映和评价左心室收缩功能与舒张功能的重要指标，不论是在临床的心导管检测，还是在基础医学的实验教学与科研中经常要用到这一测量方法。一般情况下，家兔、大鼠均采用通过颈总动脉插管到达心脏左心室的方法，即可获得反映左心室收缩功能与舒张功能的指标，而且操作简便、易行。另外大鼠还可以采用经左心室心尖部插管到达左心室，测量反映左心室收缩功能与舒张功能指标的方法。这一测量方法，可以在测量左心
，从而改变酶活性。凡使酶活性增强的效应剂称变构激活剂(allosteric activitor)，它能使上述S型曲线左移，饱和量的变构激活剂可将S形曲线转变为矩形双曲线(图2?0)。凡使酶活性减弱的效应剂称变构抑制剂(allosteric inhibitor)，能使S形曲线右移。例如，ATP是磷酸果糖激酶的变构抑制剂，而ADP、AMP为其变构激活剂。 (3)由于变构酶动力学不符合米－曼氏酶的动力学，所以当反应速度达到最大速度一半时的底物的浓度，不能用Km表示，而代之以K0.55表示(图2-20
酶（反应）的抑制 inhibition of enzyme re-action
酶反应的抑制可分为因蛋白质的一般性变化所造成的非特异性抑制，及因酶的种类不同而抑制程度也显著不同的特异性抑制。非特异性抑制可由紫外线、高温、酸性或碱性、蛋白质变性剂、沉淀剂、浓盐类、蛋白酶等引起，多数为非可逆性的。特异性抑制，是由特殊试剂和酶蛋白的活性基团、辅茎、辅酶、以及反应时必需的金属离子等结合后引起的；其反应如果是可逆的，则抑制也常是可逆的。氢氰酸、一氧化碳对细胞色素氧化酶和过氧化氢酶（catalase）等血红素酶的抑制，对一氯汞苯甲酸、碘乙酸、正一乙基马来酰胺等对 SH酶（羟基
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