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- 上海博湖
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
蘑菇假单胞菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
蘑菇假单胞菌品牌培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
蘑菇假单胞菌品牌菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
蘑菇假单胞菌品牌传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
蘑菇假单胞菌品牌常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
培养基R250g用于大肠菌群选择性增菌
亮绿红乳糖琼脂 incubation media 亮绿红乳糖琼脂
L-酪酸营养琼脂配套试剂 10支/盒 L-酪酸营养琼脂基础配套试剂
麦康凯琼脂2号MaconkeyAgarNo.2用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
LitmusMilkMedium
3%NaCl葡萄糖（产气）生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 用于鉴别耐的弧菌利用糖源的能力。（鉴定副溶血性弧菌）
3%NaCl甘露醇生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 用于弧菌的耐盐试验。
3%NaCl蔗糖生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 用于弧菌的耐盐试验。
3%NaCl乳糖生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 用于弧菌的耐盐试验。
盐葡萄糖胨水培养基250g用于甲基红试验
胰酪胨大豆羊血琼脂基础(TSSB) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆羊血琼脂基础(TSSB) 250(g)
尿素琼脂培养基基础 Urease Agar Base 250克 细菌脲酶检测，肠杆菌鉴别
mCPC培养基添加剂每瓶添加于mCPC培养基中incubationmediamCPC培养基添加剂每瓶添加于mCPC培养基中
ModifiedSemi-SolidRappaportVassiliadsAgar
人脂肪微血管内皮细胞HAMEC
CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞;VERO
NCI-H157细胞，人非小细胞肺腺癌细胞 小鼠肉瘤细胞,S-180细胞 CM-R039大鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基100mL
RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 单核细胞附着培养基(即用型) 250ml
人脂肪微血管内皮细胞HAMEC
CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞;VERO
NCI-H157细胞，人非小细胞肺腺癌细胞 小鼠肉瘤细胞,S-180细胞 CM-R039大鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基100mL
RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 单核细胞附着培养基(即用型) 250ml
蘑菇假单胞菌品牌TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人细胞裂解液 (阳性对照)
卵巢颗粒细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3]
HBE细胞，人支气管上皮细胞 小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞 CL-0170NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)5×106cells/瓶×2
U251(人胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HUF-c 人类子宫成纤维细胞(HUF) 500,000cells 肾上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
公司专业代理ATCC菌种，蘑菇假单胞菌品牌，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
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文献和实验采血量是否足够， 即血量与增菌液量之比是否达到1：5-10。对粪便标本肉眼检查是否有脓液、血液、黏液等病理改变的粪便或肛拭子上有否足够的标本。 培养基质量控制包括3方面。一是原料选择：基础培养基一定挑选优质品牌，如梅里埃产品，Oxoid等；二是配制方法，每次配制均 按实验操作手册的方法与分量，记录配制量与操作者、日期，并于包装上标明使用期限。三是质量检查，用特定菌株接种看其长势是否符 合规定，如巧克力平板接种流感嗜血杆菌；血平板接种?溶血链球菌和γ溶血链球菌；SS平板
杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌3、Azotobacter Medium (固氮菌培养基) KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8g MgSO
细菌室最常用的染色液是革兰染色液和抗酸染色液。对自制的染色液，要求将整个配制过程的操作步骤形成记录并保存。配好的染色液应贴上写有染色液名称、配制日期、配制人的标签。初次使用时必须用革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌标准株作质量鉴定，以证实染色液配制无误。商品化染色液应对品牌、试剂名称、批号、存放条件、失效期。厂家应向客户提供染色液鉴定的质量保证书。按照 CLIA88 的规定，染色液应每周作一次质量控制。用金黄色葡萄球菌 (ATCC25923) 。大肠埃希菌 (ATCC 25922) 作革兰
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