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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京鹏林试剂
- 库存：
大量
- 规格：
多孔
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文献和实验试验程序 使用抗癌药物 (5-FU) 进行癌细胞死亡检测 将人肺腺癌 A549 细胞接种到多孔板上，从接种 24 小时后开始使用 5-FU (400 μM) 处理 72 小时，通过 CM20 系统每小时进行成像和细胞数计数。 设置用于药物处理的 5-FU 浓度，使细胞增殖和细胞死亡处于平衡状态，将未经 5-FU 药物处理的组设置为对照组。 传统方法用于通过 WST-8 检测，在药物处理开始后 0、24、48 和 72 小时测量细胞活力。 使用神经毒素 (6-OHDA) 进行细胞死亡检测
1、96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。3、37℃，孵育1～4h。4、加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。5、在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其中不含细胞，同样处理过的一孔作为空白对照，所测的每孔光吸收度可间接反应每孔中的细胞数。如在同样条件下作一细胞数的系列标准对照，以细胞数为X轴，光吸收度为Y轴，可作直线回归，可推算出每孔中的细胞。
1．96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。 2．去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。 3．37℃，孵育1～4h。 4．加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。 5．在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其中不含细胞，同样处理过的一孔作为空白对照，所测的每孔光吸收度可间接反应每孔中的细胞数。如在同样条件下作一细胞数的系列标准对照，以细胞数为X轴，光吸收度为Y轴，可作直线回归，可推算出每孔中的
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