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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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文献和实验放线菌素D溶液的配制 【配制方法】 把20mg放线菌素D溶解于4ml 100%乙醇中，1：10稀释贮存液，用100%乙醇作空白对照读取OD440值。放线菌素D（分子量为1255）纯品在水溶液中的摩尔消化系数为21，900，故而1mg/ml的放线菌素D溶液在440nm处的吸光值为0.182，放线菌素D的贮存液应放在包有箔片的试管中，保存
0.1mmol树脂。2)将0.244g生物素溶解于5ml的DMF-DMSO（体积比1：1）溶液中，可以适当加热以加速溶解。3)在上述溶液中加入2.1ml0.45mol/LHBTU/HOBt溶液和0.3mlDIEA。4)将活化生物素溶液加入柱子中，旋转过夜。5)进行二氢茚三酮测试（无色），确认生物素已经与柱子结合。6)用2XDMF-DMSO（1：1）溶液洗涤柱子，去除多余的生物素7)依次用2XDMF和2XDCM洗涤柱子。8)肽段脱离之前，柱子要进行干燥。3、将Fmoc氨基酸装入
）反应产生荧光物质MU（分子量198.2，4-甲基伞型酮，4-methylumbelliferone）。MU的激发波长为365 nm，发射波长为456 nm，其含量可由荧光分光光度计测出。因此，我们可以根据单位质量的植物总蛋白在单位时间内产生的荧光物质的多少来定量的检测GUS含量。 1.试剂配制 （1）1 mol/L Na2HPO4溶液：35.814 g Na2HPO4溶于100 ml水。 （2）1 mol/L NaH2PO4 溶液：15.601 g NaH2PO4 溶于100 ml水
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