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- 百奥莱博
- M04623-JEV
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
128
- 英文名：
TG 100572 Hydrochloride
- CAS号：
867331-64-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括多靶点激酶抑制剂（TG 100572 Hydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：多靶点激酶抑制剂（TG 100572 Hydrochloride）
英文名称：TG 100572 Hydrochloride
产品货号：M04623
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
TG100572Hydrochloride是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases)和Src激酶(Src kinases);对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes的IC50值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：867331-64-4
分子式：C₂₆H₂₇Cl₂N₅O₂
分子量：512.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了多靶点激酶抑制剂（TG 100572 Hydrochloride）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00137 | 乳腺癌耐药蛋白抑制剂(BCRP抑制剂) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00190 | AKT激酶抑制剂(AZD5363) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00211 | p53-MDM2相互作用抑制剂(AMG 232) | 2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00371 | BTK抑制剂(GDC-0853) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00409 | c-Met抑制剂(PHA-665752) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00472 | Bcr-Abl/Lyn抑制剂(Bafetinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00821 | Kif15驱动蛋白抑制剂（Kif15-IN-1） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00932 | STAT5抑制剂(STAT5-IN-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01487 | 5α还原酶同工酶抑制剂（Dutasteride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01583 | 热休克蛋白(HSP)抑制剂(HSP70-IN-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01594 | 拓扑异构酶II抑制剂（Banoxantrone dihydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M04717 | 腺苷A1受体激动剂(GR79236) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05207 | 微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂 | 1mL(10mM)|1g|10g |
| M05208 | CRAC通道抑制剂(GSK-7975A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M05308 | 葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(Eliglustat) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05330 | DPP4抑制剂（Omarigliptin） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05781 | BACE抑制剂（LY2886721） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05989 | AMPAR受体激动剂(CX546) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06195 | NR2B-NMDA受体抑制剂（Eliprodil） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06233 | CREB结合蛋白溴区抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06237 | adenylyl cyclase1抑制剂（ST034307） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06470 | 肾上*素受体激动剂（Synephrine） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| QN0440 | PMSF(100mM) | 10ml|100mL |
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文献和实验。 selleckchemcials 楼主所说的抑制剂应该是指信号通路中的蛋白激酶抑制剂~ selleckchem01 在实验中，这类物质的主要作用是通过抑制相应的蛋白激酶活性，来研究该蛋白激酶的功能，比如想要研究PI3k在某个生理或病理活动中的作用，可以对细胞或组织用PI3K的抑制剂处理，来检测各个生理指标包括蛋白以及表征的的变化，这和楼主的实验很相似。 另外有一些蛋白酶抑制剂已经作为抗肿瘤，抗病毒药物用与临床或临床前的试验中，楼主
胶？ 亲和的填料合成过20来种,你是希望用它来纯化某种脱氢酶吗,我看FMN可偶联的有限,倒是FAD有活泼的氨基好偶联,何况它们几乎是同一个辅酶,你是不是考虑把FAD连上去.当然FMN的结构上也有个仲胺,可以偶联到带长手臂的环氧活化的填料上,而溴化氰活化或别的活化的介质都不大好,因此我觉得这个没有什么问题. 此外如果是以FMN为辅酶的,那我还可以建议 你试试蓝色琼脂糖凝胶,因为它的配基的结构和FMN的三个环很相似,它能纯化不少脱氢酶和激酶.如果它可以你就不需要合成填料了,有现成的. 我已经给你发
，它能纯化不少脱氢酶和激酶。如果它可以你就不需要合成填料了，有现成的。我已经给你发了相关一些偶联的材料，请查收，现在一般要自己合成亲和填料，有很多公司都提供活化好的介质，自己偶联就可以，其中比较常用的有溴化氰琼脂糖凝胶，环氧琼脂糖凝胶，氨基琼脂糖凝胶，羧基琼脂糖凝胶，活化酯琼脂糖凝胶，以及巯基琼脂糖凝胶等，但是如果是小分子的配基最好选择有3-10碳作为手臂的活化介质为好，此外也曾经有文献报导固定辅酶时，偶联位置不同，选择性有差别，因此你可以选择自己适合的活化介质。不同的活化的介质对偶联的配基有不同的要求
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