产品封面图

c-Kit和c-Met抑制剂(DCC-2618)

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      315

    • 英文名

      DCC-2618

    • CAS号

      1225278-16-9

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括c-Kit和c-Met抑制剂(DCC-2618)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:c-Kit和c-Met抑制剂(DCC-2618)
    英文名称:DCC-2618
    产品货号:M00639
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    DCC-2618是一种有效的c-Kit和c-Met抑制剂,IC50值<200nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1225278-16-9
    纯度:99.04%
    分子式:C₂₆H₂₁F₂N₅O₃
    分子量:489.47
    结构式:
    DCC-2618结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了c-Kit和c-Met抑制剂(DCC-2618),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)
    货号:M00034
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    GSK126是一种有效的选择性EZH2甲基转移酶抑制剂,IC50为9.9nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1346574-57-9
    别名:EZH2 inhibitor;GSK2816126A
    纯度:99.32%
    分子式:C₃₁H₃₈N₆O₂
    分子量:526.67
    结构式:
    GSK126结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CREB抑制剂(666-15)
    货号:M00714
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    666-15是有效选择性的CREB抑制剂,IC50值为81nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1433286-70-4
    纯度:98.65%
    分子式:C₃₃H₃₁Cl₂N₃O₅
    分子量:620.52
    结构式:
    666-15结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)
    货号:M01348
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    WIKI4是Wnt/_beta_-catenin信号转到抑制剂,EC50值约75nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:838818-26-1
    纯度:99.70%
    分子式:C₂₉H₂₃N₅O₃S
    分子量:521.59
    结构式:
    WIKI4结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Pim-1抑制剂(Hispidulin)
    货号:M01963
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。Hispidulin是Pim-1的抑制剂,IC50值为2.71μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1447-88-7
    别名:Dinatin
    纯度:99.33%
    分子式:C₁₆H₁₂O₆
    分子量:300.26
    结构式:
    Hispidulin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ERβ激动剂(Liquiritigenin)
    货号:M02641
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮,它是一种高度选择性的雌激素受体β(ERβ)激动剂,用于活化ERE tk-Luc的EC50值为36.5nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:578-86-9
    别名:4,7-Dihydroxyflavanone
    纯度:99.49%
    分子式:C₁₅H₁₂O₄
    分子量:256.25
    结构式:
    Liquiritigenin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:苏氨酸脱氨酶和丙氨酸消旋酶抑制剂(β-Chloro-L-alanine)
    货号:M04276
    规格:1mL(10mM)|100mg
    β-Chloro-L-alanine是抑制多种酶的抑菌氨基酸类似物,抑制包括苏氨酸脱氨酶和丙氨酸消旋酶。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:2731-73-9
    别名:L-β-Chloroalanine
    纯度:98.0%
    分子式:C₃H₆ClNO₂
    分子量:123.54
    结构式:
    β-Chloro-L-alanine结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:D2S/D2L/D3和D4受体激动剂
    货号:M05951
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    Pramipexole双盐酸盐是部分和完全的D2S,D2L,D3和D4受体激动剂,Ki分别为3.9,2.2,0.5和5.1nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:104632-25-9
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₀H₁₉Cl₂N₃S
    分子量:284.25
    结构式:
    Pramipexole dihydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:15-PGDH抑制剂(SW033291)
    货号:M07082
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    SW033291是15-PGDH小分子抑制剂,Ki值0.1nM,组织修复功能。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:459147-39-8
    纯度:99.62%
    分子式:C₂₁H₂₀N₂OS₃
    分子量:412.59
    结构式:
    SW033291结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Cell Motility, Adhesion, Homing, and Migration Assays in the Studies of Tyrosine Kinases

      , including c-Kit and c-Met receptors (5 ). The downstream targets of these kinases can involve cytoskeletal proteins which are important in cell motility, cell migration and invasion. It is also known that the tyrosine kinase oncogene BCR/ABL

    • 2013年中国病理年会-分子病理的临床应用与质量控制

      不同基因类型的病人,设计合理的治疗方案;增加药物的特异性和安全性,最大限度地优化治疗等意义。分子病理在肺癌个性化治疗中的新应用 新的治疗靶标如c-MET、ROS1不断涌现。中山大学肿瘤医院分子诊断科邵建永教授讲到,在肺癌的个性化治疗中,分子检测可以指导化疗与靶向药物的敏感性,如筛选对靶向EGFR药物EGFR-TKI敏感的患者;筛选靶向ALK-EML4基因融合药物克唑替尼敏感性的患者。同样其对靶向药物耐药性有指导作用,如检测EGFR T790M突变可以指导TKIs耐药性。肺癌新驱动基因

    • 三句话读懂一篇 CNS:睡不好会缩短寿命,运动可降低风险;压力大的时候,植物也会尖叫

      TF4 和 SLC7A11 在人肝细胞癌(HCC)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者肝脏中呈正相关,ATF4 通过诱导 SLC7A11(xCT) 阻断应激相关性铁死亡来抑制肝癌发生。铁死亡抑制剂或 ATF4 激活剂可能有助于预防 NASH 发展及其向 HCC 发展。 图 5:来源 J Hepatol 6. STTT:心肌细胞分泌的外泌体抑制 erastin 诱导的铁死亡 心力衰竭(HF)患者患癌症的风险较高,铁死亡可助力攻克癌症。 2023 年 3 月 27 日,哈尔滨医科大学杨宝峰及杜伟杰

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥288
    上海联祖生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥99
    上海联硕生物科技有限公司
    2025年09月25日询价
    ¥1300
    北京兰博利德商贸有限公司
    2025年12月12日询价
    c-Kit和c-Met抑制剂(DCC-2618)
    ¥380 - 3800