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p70S6K抑制剂(LY-2584702 tosylate

salt)
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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      65

    • 英文名

      LY-2584702 tosylate salt

    • CAS号

      1082949-68-5

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括p70S6K抑制剂(LY-2584702 tosylate salt)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:p70S6K抑制剂(LY-2584702 tosylate salt)
    英文名称:LY-2584702 tosylate salt
    产品货号:M01051
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    LY-2584702*苯磺酸盐是p70S6K信号转导抑制剂,能抑制和阻止核糖体S6亚基的磷酸化。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1082949-68-5
    纯度:98.82%
    分子式:C₂₈H₂₇F₄N₇O₃S
    分子量:617.62
    结构式:
    LY-2584702 tosylate salt结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了p70S6K抑制剂(LY-2584702 tosylate salt),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:EZH2抑制剂(GSK126)
    货号:YT931
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品是一种有效的,高选择性EZH2 methyltransferase抑制剂,IC50为9.9nM,对EZH2的选择性比其他20种人甲基转移酶高1000多倍。

    CAS:1346574-57-9
    分子式:C31H38N6O2
    分子量:526.67
    纯度:97.5%
    结构式:
    产品细节图片1

    EZH2野生型和突变型DLBCL细胞系中,GSK126zuì有效地抑制H3K27me3,其次是H3K27me2。GSK126也能有效抑制EZH2突变型DLBCL细胞系的增殖,并诱导敏感细胞系中EZH2靶基因的转录激活。在A687V EZH2突变细胞中,GSK126处理导致总体H3K27me3减少、强基因活化、胱天蛋白酶活化以及增殖减少。在亲代H2087细胞中,GSK126抑制VEGF-A和磷酸化Ser(473)-AK的表达,因此引起对细胞增殖,迁移和代谢的抑制。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。


    名称:c-Raf抑制剂(GW 5074)
    货号:M00737
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    GW5074是一种有效的,选择性的c-Raf抑制剂,IC50值为9nM;对JNK1/2/3,MEK1,MKK6/7,CDK1/2,c-Src,p38MAP,VEGFR2或c-Fms等没有作用。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:220904-83-6
    纯度:98.77%
    分子式:C₁₅H₈Br₂INO₂
    分子量:520.94
    结构式:
    GW 5074结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:MPS1小分子抑制剂(NMS-P715)
    货号:M01325
    规格:2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    NMS-P715是*个高选择性、ATP竞争性的MPS1小分子抑制剂,IC50值为8nM,能选择性抑制癌细胞增生,对正常细胞几乎无影响。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1202055-32-0
    纯度:99.46%
    分子式:C₃₅H₃₉F₃N₈O₃
    分子量:676.73
    结构式:
    NMS-P715结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PI3Kα抑制剂(GDC-0326)
    货号:M01709
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    GDC-0326是有效,选择性的PI3Kα抑制剂,Ki值为0.2nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1282514-88-8
    纯度:99.31%
    分子式:C₁₉H₂₂N₆O₃
    分子量:382.42
    结构式:
    GDC-0326结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Flt3抑制剂(G-749)
    货号:M02162
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
    G-749是一新型Flt3抑制剂,对野生型Flt3、D835Y突变型、MV4-11突变型和Molm-14突变型的IC50值分别为0.4nM、0.6nM、3.5nM和7.5nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1457983-28-6
    分子式:C₂₅H₂₅BrN₆O₂
    分子量:521.41
    结构式:
    G-749结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:半胱氨酸蛋白酶抑制剂(E-64)
    货号:M04355
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    E-64是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶(cysteine proteases)抑制剂,抑制papain,IC50为9nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:66701-25-5
    纯度:98.45%
    分子式:C₁₅H₂₇N₅O₅
    分子量:357.41
    结构式:
    E-64结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:SGLT2抑制剂(PF-04971729)
    货号:M05399
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    PF-04971729(Ertugliflozin)是钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1210344-57-2
    别名:Ertugliflozin
    纯度:99.18%
    分子式:C₂₂H₂₅ClO₇
    分子量:436.88
    结构式:
    PF-04971729结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂
    货号:M06097
    规格:1mL(10mM)|50mg
    Acamprosate calcium(Campral EC)是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:77337-73-6
    别名:Calcium N-acetylhomotaurinate
    纯度:98.13%
    分子式:C₅H₁₀NO₄S . ₁/₂ Ca
    分子量:200.24
    结构式:
    Acamprosate calcium结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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