- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M02002-OAL
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Salermide
- CAS号：
1105698-15-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括Sirt1andSirt2抑制剂(Salermide)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Sirt1andSirt2抑制剂(Salermide)
英文名称：Salermide
产品货号：M02002
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Salermide是Sirt1andSirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1105698-15-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₂₂N₂O₂
分子量：394.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Sirt1andSirt2抑制剂(Salermide),，我公司还供应以下相关产品：
名称：雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100)
货号：YT934
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种androgen-receptor(AR)拮抗剂，在LNCaP细胞中IC50为36nM。
CAS：915087-33-1
分子式：C21H16F4N4O2S
分子量：464.44
纯度：99.6%
结构式：
Enzalutamide是雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为36nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的竞争性实验中发现作用于AR时Enzalutamide比bicalutamide具有更高的亲和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-过量表达)前列腺细胞时没有效果。在亲本LNCaP细胞中，Enzalutamide抑制前列腺特异性抗原(PSA)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的产生，及抑制它们与合成的雄激素R1881结合。Enzalutamide可抑制突变AR蛋白(W741C，741位上的Trp突变为Cys)的翻译活性。MDV310也阻断核转位和配位受体复合物招募辅激活因子。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：RORα/γ激动剂(SR1078)
货号：M00525
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SR1078是一种视黄酸受体相关孤儿受体(ROR)α/γ激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1246525-60-9
纯度：99.91%
分子式：C₁₇H₁₀F₉NO₂
分子量：431.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：睾酮5α-还原酶抑制剂(Finasteride)
货号：M00809
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
Finasteride是睾酮5α-还原酶抑制剂，Ki为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：98319-26-7
别名：MK-906
纯度：99.55%
分子式：C₂₃H₃₆N₂O₂
分子量：372.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AhR激动剂(Indole-3-carbinol)
货号：M01953
规格：1mL(10mM)|200mg|1g
Indole-3-carbinol是芳烃受体(AhR)的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：700-06-1
别名：3-Indolemethanol
纯度：98.0%
分子式：C₉H₉NO
分子量：147.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：环氧合酶抑制剂(Flufenamic acid)
货号：M04505
规格：1mL(10mM)|100mg
Flufenamic acid是非甾体类抗炎药物,是一种环氧合酶抑制剂，且抑制前列腺素的形成,结合且降低前列腺素合成酶的活性,及激活TRPC6。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：530-78-9
纯度：99.93%
分子式：C₁₄H₁₀F₃NO₂
分子量：281.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：白介素-1β抑制剂（Diacerein）
货号：M04649
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Diacerein是白介素-1β抑制剂，是慢效的蒽醌类化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：13739-02-1
别名：Diacerhein;Diacetylrhein;Fisiodar;Artrodar
纯度：98.22%
分子式：C₁₉H₁₂O₈
分子量：368.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：单胺再摄取抑制剂
货号：M06434
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Diclofensine盐酸盐(Ro-8-4650)是高效单胺再摄取抑制剂，大鼠脑突触体中阻断多巴胺、去甲肾上腺*和5-羟色胺的IC50值分别为0.74、2.3和3.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：34041-84-4
别名：Ro 8-4650 hydrochloride
纯度：96.44%
分子式：C₁₇H₁₈Cl₃NO
分子量：358.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验能用肝脏缺血重复一下，以避免是自己研究模式的失败，如果确认就可以结论其他某器官没有这个效应，也是不错的研究论文。 甘酸类逆转录酶抑制剂 最近有学者发现这类药物能通过 P2X7-炎症小体途径抑制炎症反应，这不仅是一个非常意外的现象，也具有非常重要的应用前景。适合各种急性和慢性炎症相关疾病的验证性研究。用抗爱滋病的药物治疗其他疾病，如糖尿病、中风和心肌梗死，这听上去那么新奇，好的研究思路就是讲究一个新字，因此用这个研究思路去拓展或套用完全可以。 新型
2AK2 二聚化。直接靶向 EIF2AK2 二聚化或自磷酸化可能会导致不同的下游效应，为了进一步了解这种差异，作者用 EIF2AK2 自磷酸化抑制剂 C16 来测定 EIF2AK2 的抑制活性，结果表明，BBR 可以通过靶向 EIF2AK2 二聚反应选择性地发挥相关活性来避免可能的毒性，说明 BBR 具有良好的安全性。 图 3.EIF2AK2 的功能研究 为了进一步了解 EIF2AK2 的功能作用，作者通过测量 PMA-THP-1 细胞中的 IL-1β释放来验证 NLRP3 炎症小体的功能，结果发现
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
