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- 百奥莱博
- M02893-SRG
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
330
- 英文名：
Lacidipine
- CAS号：
103890-78-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括L型钙离子通道阻断剂（Lacidipine）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：L型钙离子通道阻断剂（Lacidipine）
英文名称：Lacidipine
ＣＡＳ＃：103890-78-4
产品货号：M02893
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Lacidipine(Lacipil,Motens)是L型钙离子通道阻断剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：103890-78-4
纯度：99.97%
分子式：C₂₆H₃₃NO₆
分子量：455.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了L型钙离子通道阻断剂（Lacidipine）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：6-Thioguanine
货号：M00854
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
6-Thioguanine(6-TG)是鸟嘌呤的嘌呤类似物，为抗代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：154-42-7
别名：6-TG;2-Amino-6-mercaptopurine;2-Amino-6-purinethiol
纯度：99.94%
分子式：C₅H₅N₅S
分子量：167.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Lucidin
货号：M02132
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Lucidin(NSC30546)是茜草中的天然成分，能诱导细菌和哺乳动物细胞的突变。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：478-08*0
别名：NSC 30546
分子式：C₁₅H₁₀O₅
分子量：270.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCN离子通道拮抗剂（Zatebradine）
货号：M02965
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Zatebradine(UL-FS49)是HCN离子通道高效拮抗剂，可逆性降低心率，10uM浓度可抑制hHCN1达92%。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85175-67-3
别名：UL-FS49
纯度：98.80%
分子式：C₂₆H₃₆N₂O₅
分子量：456.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NITD609
货号：M03948
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NITD609是一种有效的抗疟疾药，对恶性疟原虫的IC50值约为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1193314-23-6
别名：Cipargamin;KAE609
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₄Cl₂FN₃O
分子量：390.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：H1受体拮抗剂（Azelastine hydrochloride）
货号：M04531
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
Azelastine盐酸盐是第二代H1受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：79307-93-0
纯度：99.97%
分子式：C₂₂H₂₅Cl₂N₃O
分子量：418.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Cynarin
货号：M04920
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Cynarin是具有多种生物活性的抗窒息剂，具有抗氧化，抗组胺和抗病毒等活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：30964-13-7
别名：Cynarine
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₂₄O₁₂
分子量：516.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：alpha-Asarone
货号：M06499
规格：1mL(10mM)|500mg|1g|5g
α-细辛脑(alpha-Asarone)是菖蒲属中主要的活性物质，具有抗抑等功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2883-98-9
别名：α-Asarone;trans-Asarone
分子式：C₁₂H₁₆O₃
分子量：208.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：9-Aminoacridine
货号：M07386
规格：1mL(10mM)|100mg
9-Aminoacridine是一种高度荧光染料,临床上用作局部消毒剂,实验用作一种诱变剂,细胞内pH指示剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：90-45-9
别名：Aminacrine
分子式：C₁₃H₁₀N₂
分子量：194.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Romeis固定液
货号：BTN160197
规格：250mL
名称：0.625%戊二*溶液(0.1M PB，pH7.4)
货号：BTN160229
规格：250mL
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文献和实验Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
了系统的冷冻电镜结构分析，揭示了丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础，为临床上有效地治疗丙型肝炎提供了理论依据。 图 1：来源 Cell 研究方法与内容 大量临床治疗结果显示，联用索非布韦（Sofosbuvir, SOF）与抗心率失常药物胺碘酮（amiodarone，AMIO）的患者中出现严重的心率过缓，甚至导致过死亡病例。 AMIO 是 Ca2+、Na+、K+ 等多种离子通道的阻断剂，在人体心肌细胞中，Sofosbuvir 与其类似物 MNI-1 可通过 AMIO 增强
帕米在降低心肌收缩性时并不影响膜电位的变化和振幅，其作用与脱钙的情况相同，认为其机制是阻滞或减少Ca 2+ 向细胞的内流，并首次提出钙拮抗药名称。 钙拮抗药是发展迅速的一类药物，包含许多化学结构各异的化合物，已广泛用于治疗心律失常、 高血压 及心绞痛等疾病。 第一节 钙、钙通道与钙拮抗药的分类 一、钙离子的生理意义 钙是体内重要的阳离子之一，具有多项生理作用，早年知钙是心搏动、血液
小鼠同一脑区两类细胞的活动不同的神经元类型。6、GCaMP-X：无损伤钙离子探针，可保护依赖于L型钙通道的兴奋-转录耦合免受干扰，同时仍表现出部分GCaMP的优良Ca2+感应特性。二、电压成像（voltage imaging）细胞内钙离子浓度变化和细胞膜电位的变化是细胞活动的两个重要指标，由于钙信号衰减较慢，并不能充分表征神经元的动作电位，而且阈值以下的电压信号完全被忽略，于是科学家们利用细胞膜电位改变作为信号进行荧光成像。1)电压成像技术原理细胞膜电位变化是细胞活动最基本的信号，当膜电位变化时，细胞
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