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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
中间肠杆菌
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
冻干粉
中间肠杆菌规格培养及打管说明
1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。
3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
中间肠杆菌规格菌种的培养:
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。
中间肠杆菌规格传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法:
① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。
中间肠杆菌规格常用的冷冻保存法:
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围最广的微生物保存法。
PeptoneSaltSolution
液体培养基 250g 用于菌计数培养
营养琼脂(NA) Nutrient Agar 250 细菌计数(GB标准),不含糖,可作血琼脂基础,传代用.也可用于消毒效果测定
乙酰胺培养基250g/瓶用于绿脓杆菌分离培养incubationmedia乙酰胺培养基250g/瓶用于绿脓杆菌分离培养
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(9cm) 10个/包 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
Littman琼脂 250g 用于真菌的分离培养
DG-18琼脂 250g 用于食品中和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
YM琼脂 250g 用于霉菌,酵母菌及耐酸菌的分离培养
YM11琼脂 250g 滤膜法用于霉菌,酵母菌的分离培养(NEOGEN)
解磷细菌培养基250g用于解磷细菌的分离培养
营养肉汤 非苛养要求微生物的普通培养 500g incubation media 营养肉汤 非苛养要求微生物的普通培养 500g
蛾微杆菌 支/瓶
Baird-Parker琼脂平板(9cm)用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
YM11琼脂 250g 滤膜法用于霉菌,酵母菌的分离培养(NEOGEN)
杂交瘤(B类);Z153A2A5B3A12
MCAM Others Mouse 小鼠 CD146 / MCAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
C918 人眼脉络黑色素瘤细胞
293XL-hTLR9人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR9 DMEM+10% Hyclone 灭活血清+10 μg/ml Blasticidin
BMP2 Protein Human 重组人 BMP-2 / BMP2A 蛋白
人滑膜细胞(HS)( 5×105 ) H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus
杂交瘤(B类);Z153A2A5B3A12
MCAM Others Mouse 小鼠 CD146 / MCAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
C918 人眼脉络黑色素瘤细胞
293XL-hTLR9人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR9 DMEM+10% Hyclone 灭活血清+10 μg/ml Blasticidin
BMP2 Protein Human 重组人 BMP-2 / BMP2A 蛋白
人滑膜细胞(HS)( 5×105 ) H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus
中间肠杆菌规格FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
肠静脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
大鼠成骨细胞完全培养基 100mL
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]非洲绿猴肾细胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] in African green monkey kidney cells RPMI-16(GIBCO)+10%FBS
IFNB1 Protein Human 重组人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白
KiMA(人胚肾上皮细胞系) 5×106cells/瓶×2 艰难梭菌Closidium difficile
公司专业代理ATCC菌种,中间肠杆菌规格,质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
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文献和实验乙醛酸 glyoxylic acid CHOCOOH。为醛酸之一。由乙醇酸在肝脏或叶的乙醇酸氧化酶作用下,或在叶中在乙醇酸氧化酶(依赖 NAD )作用下而产生。在肝脏或肾脏中甘氨酸及甲氨基(代)乙酸,在甘氨酸氧化酶作用下氧化也可产生。另外,瞟呤代谢的中间产物的尿囊酸在尿囊酸酶的作用下分解,产生尿素和乙醛酸。乙醛酸循环的中间产物异柠檬酸在裂解酶的作用下产生琥珀酸和乙醛酸,后者与乙酰 CoA合成苹果酸。在微球菌属( Micrococcus)作为乙醛酸代谢的中间产物,与甘氨酸结合
的蛋白质折叠模型,如图所示,该模型表示蛋白质折叠复性过程中的不同构象,其中变性态蛋白质处于顶部,天然态构象则处于漏斗最底部,顶部和底部之间代表折叠过程的中间体。依据折叠漏斗模型,变性多肽链沿着自由能坡面从高向低逐渐折叠,折叠过程中产生的中间体会由于不稳定而进一步折叠,最后达到能量最低的天然态构象。因为折叠漏斗模型描述的是单个多肽链的复性行为,没有考虑到实际折叠过程中分子间的相互作用,所以通过折叠漏斗模型无法解释蛋白质复性过程中经常会出现聚集体的现象。为了解决这一问题,研究人员对原有折叠漏斗模型进行
斑的方法是用Xgal蓝色噬菌斑试验。有些噬菌体载体的中间片段带有编码β半乳糖苷酸的基因。当这种噬菌体感染lac宿主细胞并在含有Xgal(5溴4氯3吲哚βD半乳糖苷)的培养基上生长时,半乳糖苷酸与Xgal反应的产物为不溶性的靛蓝染料。因此,含有中间片段的重新恢复的噬菌体形成蓝色噬菌斑;而同外源DNA连接的重组噬菌体形成的噬菌斑是无色透明的。 (二)单链噬菌体载体 最常用的单链噬菌体载体是M13和它的改建噬菌体。M13是丝状噬菌体,有长约6500个核苷酸的闭环DNA基因组。M13附着在大肠杆菌的F
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