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- 上海博湖
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- 2025年07月12日
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- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
中间普氏菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
中间普氏菌规格培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
中间普氏菌规格菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
锰盐营养琼脂250g用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验
牛津琼脂(OXA)基础 Oxford Agar Base 用于单增李氏菌的选择性分离(SN标准)
GAM肉汤 Anaerobic Broth 250克 用于专性厌氧菌培养
发根农杆菌培养基250g/瓶incubationmedia发根农杆菌培养基250g/瓶
BrainHeartinfusionAgar
Korser氏肉汤发酵管 BR 20支 国产/进口
KORSER氏枸橼酸盐肉汤/KORSER氏柠檬酸盐肉汤/Korser Citrate Sodium Broth 用于细菌的枸橼酸盐试验 100克 国产/进口
KF链球菌琼脂/KF Streptococcus Agar 链球菌的选择性分离和计数 100克 国产/进口
ITC肉汤/TTC肉汤/替卡西林酸盐肉汤/三生替卡西林酸盐肉汤/三氧替卡西林酸盐肉汤/ITC Broth 分离培养耶尔森氏菌 250克 国产/进口
有机磷细菌培养基250g用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
"青霉素-链霉素-新霉素(100X) incubation media "青霉素-链霉素-新霉素(100X)
猴头菌 支/瓶
HE琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离培养
MaltExtractMedium
团头鲂尾鳍细胞;WCF
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
A3细胞，人T细胞白血病细胞 转PYTL基因小鼠支持细胞,15P-1细胞 少突胶质细胞生长添加物OGS
NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16
团头鲂尾鳍细胞;WCF
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
A3细胞，人T细胞白血病细胞 转PYTL基因小鼠支持细胞,15P-1细胞 少突胶质细胞生长添加物OGS
NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16
中间普氏菌规格GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
前列腺成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
Peng EBV-转化人淋巴细胞
家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系
人组织细胞淋巴瘤细胞;U937 [U-937] 大鼠外周血白细胞完全培养基 100mL
中间普氏菌规格传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
中间普氏菌规格常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
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文献和实验网箱的中间培育阶段；二是养成阶段。苗种中间培育阶段的放养规格最好为体长2.5厘米。在23-28℃条件下,大约30-40天约可长到6厘米左右,最大放养密度为1500尾/m3,在养成阶段体长6厘米规格的鱼种放养的密度60-100尾/m3，最好是20-30尾/m3。 （2）网箱的日常管理。安全检查，严防逃鱼，在网箱养殖过程中要经常检查网箱的安全；保证不逃鱼，做好饲养记录，内容包括鱼体的活动与摄食情况，水温测定、盐度测定、死亡情况、天气变化情况、鱼体生长情况（每10-15天测量一次）、网箱破坏及修复
背景荧光信号有所波动，从而造成反应孔的自动基线扣除错误。 图二：基线自动扣除错误，导致扩增曲线抬升 2、确定耗材及仪器配件是否使用正确 耗材对于荧光定量 PCR 来说比较重要，很多异常的扩增曲线是由于耗材使用不当引起的。常见的耗材相关问题包括： 1）错误使用成普通 PCR 仪器所对应的耗材 普通 PCR 耗材一般透光度比较差，会造成荧光扩增曲线异常，比如打折的扩增曲线（图三）； 图三：错误使用普通 PCR 耗材的结果 2）未选择跟仪器加热模块规格匹配的耗材 目前 Applied
学术论文写作应遵循一定的书写格式。不同的期刊杂志（或出版商）可能有一套自己的书写格式要求。为避免因书写格式不规范而导致论文发表延迟，作者在投稿前尤其论文接受发表后，应严格按照杂志投稿指南认真准备稿件。本文简单介绍英文论文写作的一些格式要点及注意事项。 1. 纸张大小与页边距 常见问题：页边距太宽或太窄。 解决办法：根据纸张规格，适当调整页边距。 详解：撰写论文用纸，世界上绝大多数国家使用标准的 A4 纸张，但北美是个例外，采用 Letter 纸张
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