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- 百奥莱博
- M03359-FWK
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
287
- 英文名：
Estradiol cypionate
- CAS号：
313-06-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1g
特别提示：包括ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate)
英文名称：Estradiol cypionate
产品货号：M03359
产品规格：1mL(10mM)|1g
Estradiol cypionate是Estradiol的17β-环戊丙*酯,通过作用于雌激素受体而抑制ET-1合成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：313-06-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₃₆O₃
分子量：396.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00047 | PARP1和PARP2抑制剂(MK-4827) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00198 | 神经元CaMK-II抑制剂(KN-93) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00308 | VEGFR多靶点抑制剂(Pazopanib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00728 | HDAC抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|200mg |
| M00901 | mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01098 | FGFR抑制剂(FIIN-2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01310 | VEGFR2和PDGFR抑制剂(TAK-593) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01383 | IRE1α RNase激酶抑制剂(KIRA6) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01487 | 5α还原酶同工酶抑制剂（Dutasteride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01638 | IGF1R自磷酸化抑制剂(PQ401) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01918 | 酪氨酸激酶抑制剂(Derazantinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02095 | LSD1抑制剂（GSK-LSD1 Dihydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02164 | JNK3/JNK2/JNK1和p38α抑制剂(TCS JNK 5a) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M02562 | 雄激素受体抑制剂(Lupeol) | 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02814 | 泛PPAR联合激动剂(Bezafibrate) | 1mL(10mM)|100mg |
| M03496 | 非结构蛋白NS5A抑制剂(Elbasvir) | 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03572 | CMV抑制剂(Letermovir) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03726 | RNA聚合酶抑制剂（Beclabuvir） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04510 | CCL2/CCL7和CCL8抑制剂（Bindarit） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05510 | 丝氨酸水解酶抑制剂(AA26-9) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06165 | α-adrenergic和β-adrenergic激动剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M06176 | 食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06277 | 多巴胺/去甲肾*腺素和三羟色胺转运蛋白三重再摄取抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06286 | 神经肽Y2受体可脑渗透抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06335 | 单胺氧化酶(MAO)抑制剂(Moclobemide) | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M06983 | Gardos channel抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07304 | TrioN抑制剂（ITX3） | 5mg|10mg|50mg |
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文献和实验C18 H24 O2 是一种性激素。有α，β两种类型，α型生理作用强。温特斯坦纳等（ Wintersteiner et al． 1935）曾从妊娠马尿中提取出来，此外也可从妊妇尿、人胎盘、猪卵巢等中获得。雄马的精巢或尿中也存在。因为它有很强的性激素作用，所以认为它或它的酯实际上是卵巢分泌的最重要的性激素。雌二醇的苯甲酸酯是决定性激素效价的国际单位的基准物质之一而被采用。
C18 H24 O2 雌甾 -1， 3， 5（ 10） -三烯 -3， 17-二醇。系代表性的性激素，可用卵巢、胎盘等制备，在卵泡液、胎盘、妊娠马尿中均可检出。进入子宫上皮细胞后，与性激素受体形成复合体进入细胞核，从而促进新的蛋白质合成，具有引起细胞增殖的作用。此外，能影响未成熟或切除卵巢的大鼠或小鼠的阴道分泌物，使呈现由角化细胞组成的显微镜象，所以也用作生物试验。在生物体内，在 17β -羟甾类脱氢酶的作用下氧化成为雌酮。 17α -羟甾体性激素的作用弱。作为女性
，当延长中的肽转入此异常A位时，容易脱落，终止肽链合成。由于嘌呤霉素对原核和真核生物的翻译过程均有干扰干扰作用，故难于用做抗菌药物，有人试用于肿瘤治疗（图18-22）。 图18-22 嘌呤霉素（左）与tyr-tRNAtyr（右） 5、白喉霉素（diphtheria toxin） 由白喉杆菌所产生的白喉霉素是真核细胞蛋白质合成抑制剂。白喉霉素实际上是寄生于白喉杆菌体内的溶源性噬菌体β基因编码的由白喉杆菌转运分泌出来，进入组织细胞内，它对真核生物的延长因子-2（EF
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