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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
慢葡萄球菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
慢葡萄球菌说明书培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
慢葡萄球菌说明书菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
慢葡萄球菌说明书传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
慢葡萄球菌说明书常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
含铁牛奶培养基250g用于产气荚膜梭菌“暴烈发酵”试验
远藤琼脂(品红亚)培养基 Endo Agar 用于滤膜法大肠菌群检测(GB2008标准)
MUGal肉汤 MUGal Broth 20克 用于多管发酵法快速检测大肠菌群
去氧胆酸盐枸椽酸盐琼脂用于细菌总数的测定和分离培养incubationmedia去氧胆酸盐枸椽酸盐琼脂用于细菌总数的测定和分离培养
HE琼脂(HE) 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养(GB标准)
平板计数琼脂（PCA）颗粒 300ml/袋*10 国际标准平板计数琼脂，含糖，用于细菌总数的测定（GB、SN标准）
营养肉汤（NB）颗粒 300ml/袋*10 一般细菌培养、转种、复壮、增菌等（SN标准）
营养琼脂（NA）颗粒 300ml/袋*10 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用（GB标准）
缓冲蛋白胨水(BPW)颗粒 225ml/袋*10 用于阪崎杆菌前增菌培养（GB标准）
FraserSupplement
改良CCD琼脂基础(mCCD) CCDA Base 用于弯曲杆菌的分离培养(GB2008标准)
麦康克琼脂 MacC 250克 用于分离肠道细菌
22甲氧苄胺嘧啶乳酸盐TrimethoprimLactate0.5mg×盒每支用于MTMⅡ琼脂基础用于制备MTMⅡ琼脂incubationmedia22甲氧苄胺嘧啶乳酸盐TrimethoprimLactate0.5mg×盒每支用于MTMⅡ琼脂基础用于制备MTMⅡ琼脂
肠道菌增菌肉汤(EE) 250g 用于肠道菌的增菌培养(FDA、SN 标准)
周边细胞培养基PM
EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人细胞裂解液 (阳性对照)
Hacat 人永生化角质细胞
CM-5大鼠小梁网细胞完全培养基100mL
MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0920 人皮肤肥大细胞完全培养基 100mL
周边细胞培养基PM
EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人细胞裂解液 (阳性对照)
Hacat 人永生化角质细胞
CM-5大鼠小梁网细胞完全培养基100mL
MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0920 人皮肤肥大细胞完全培养基 100mL
慢葡萄球菌说明书NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN
CM-H021人前列腺平滑肌细胞完全培养基100mL
Lncap细胞，前列腺癌细胞 膀胱变移细胞癌细胞,T-24细胞 人胚肾细胞;293 Cells, low passage
615小鼠癌瘤株;Ca763
TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
公司专业代理ATCC菌种，慢葡萄球菌说明书，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
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文献和实验要保护好自己，需要生物安全柜（往里吹风最好），或者超净台（把风给关了 （*^__^*））。（下图是慢病毒构建载体示意图）病毒来了，需要分装，-80 保存，反复冻融影响病毒活性，一般情况系，我是将病毒分成 10 ul 一管。其次是看清你自己的病毒情况，是荧光标记（一般 GFP），还是非荧光标记 （一般标签蛋白是过表达是 Flag，敲降是 scramble）。元元做的是肿瘤相关实验，所以咱们这里讲的是贴壁的肿瘤细胞的稳转，一定注意，元元讲的是普适的方法，一定要看厂家的说明书。一般先用带有 GFP 荧
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
这两种蛋白质A柱纯化的结果。 待纯化样品：人血清 实验材料： GE公司的rProtein A Sepharose FF（E、D、A、B、C结构域串联） Putus公司的rProtein A Sepharose FF（3个B结构域串联） 实验方法： 分别按照每个公司的说明书来操作，洗脱条件分别为pH值3.0和4.5， SDS-PAGE检测结果如下：。 Lane 1 Marker [img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白
盐水稀释4倍，取0.5 ml加被鉴定葡萄球菌数个菌落，混合后放35 ℃孵箱，3 h～4 h记录观察结果；若阴性，然后再放24 h，再观察记录结果。大多数金黄色葡萄球菌4 h内均可凝集，极少部分金黄色葡萄球菌须24 h出结果。 1.3.2 乳胶血凝法凝集试验 乳胶血凝试剂（slidex staphkit）BioMerieux产品，操作参照说明书。 1.3.3 玻片法凝集试验 将生理盐水1滴放在玻片上，取菌落数个放在其中混合，然后加1滴血浆，混匀
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