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- 百奥莱博
- M05753-HCI
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
367
- 英文名：
Verubecestat
- CAS号：
1286770-55-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括BACE1抑制剂(Verubecestat)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BACE1抑制剂(Verubecestat)
英文名称：Verubecestat
产品货号：M05753
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MK-8931是BACE1的抑制剂，MK-8931能够有效的结合β-secretase。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1286770-55-5
别名：MK-8931
纯度：99.79%
分子式：C₁₇H₁₇F₂N₅O₃S
分子量：409.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了BACE1抑制剂(Verubecestat),MK-8931，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT919 | Bcl-2抑制剂(ABT-199) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| M00369 | B-RafV600E抑制剂(PLX-4720) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M00379 | SOCE抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00383 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M00585 | FGFR4抑制剂(BLU9931) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00616 | PI3Kβ抑制剂(GSK2636771) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00692 | NAMPT抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01001 | SREBP抑制剂(Fatostatin A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01139 | bromodomain抑制剂(MS436) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01259 | BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制剂（OF-1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01364 | SIRT1抑制剂(Inauhzin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01410 | p38增殖蛋白激酶抑制剂(Pamapimod) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M01586 | 人5-甲硫基腺苷磷酸化酶抑制剂(MT-DADMe-ImmA) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01727 | HIF1α抑制剂(EL-102) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01841 | B-Raf抑制剂(SB-590885) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02210 | Mcl1抑制剂（Mcl1-IN-2） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02238 | TRPM8激动剂（D-3263 hydrochloride） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03624 | RSV聚合酶抑制剂(ALS-8176) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04451 | 12-LOX抑制剂(ML355) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04466 | IKK-2抑制剂（ACHP Hydrochloride ） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05311 | GSK-3抑制剂(CHIR-98014) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05343 | Rev-erbα激动剂(GSK4112) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06044 | 不可逆MAO-B抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06412 | 钙离子通道变构抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg |
| M06440 | 单胺氧化酶(MAOI)抑制剂（Nialamide） | 1mL(10mM)|100mg |
| M07107 | 细胞色素P450抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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