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- 技术资料
- 库存:
456
- 英文名:
INT-767
- CAS号:
1000403-03-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括FXR和TGR5激动剂(INT-767)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:FXR和TGR5激动剂(INT-767)
英文名称:INT-767
产品货号:M00713
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
INT-767是一种有效的FXR和TGR5激动剂(平均EC50为30nM和630nM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1000403-03-1
纯度:98.0%
分子式:C₂₅H₄₃NaO₆S
分子量:494.66
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了FXR和TGR5激动剂(INT-767),,我公司还供应以下相关产品:
名称:sGC抑制剂(NS-2028)
货号:YT339
规格:1mg
本品是一种常用的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂。NS-2028对于可溶性鸟苷酸环化酶的抑制作用很强,并且有高度的特异性。NS-2028不抑制particulate guanylyl cyclase,也不抑制腺苷酸环化酶。有报道NS-2028在不同研究体系中对于可溶性鸟苷酸环化酶的IC50分别为30nM和17nM。NS-2028常用于一氧*氮信号途径的研究。本品用DMSO配制,浓度为5mg/ml,共0.2ml。
CAS:204326-43-2
分子式:C9H5N2O3Br
分子量:269.1
纯度:>99%。
储存条件:-20℃避光,有效期6个月。
名称:非甾体芳香酶抑制剂(Letrozole)
货号:M00351
规格:1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Letrozole(CGS-20267)是非甾体芳香酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:112809-51-5
别名:CGS 20267
纯度:99.91%
分子式:C₁₇H₁₁N₅
分子量:285.3
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Hsp90ATPase活性抑制剂
货号:M00512
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Retaspimycin hydrochloride是一种有效的Hsp90ATPase活性抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:857402-63-2
别名:IPI-504
纯度:95.0%
分子式:C₃₁H₄₆ClN₃O₈
分子量:624.17
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制剂(ACTB-1003)
货号:M01609
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ACTB-1003是激酶抑制剂,抑制FGFR1,VEGFR2和Tie-2的IC50值分别为6,2和4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:939805-30-8
纯度:98.12%
分子式:C₂₇H₂₆F₅N₇O₃
分子量:591.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BET抑制剂(BET-BAY 002)
货号:M02116
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BET-BAY002是BET小分子抑制剂,对多发性骨髓瘤模型有效。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1588521-78-1
分子式:C₂₂H₁₈ClN₅O
分子量:403.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PI4KIIIβ抑制剂(PI4KIIIbeta-IN-10)
货号:M03644
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
PI4KIIIbeta-IN-10是一种有效的PI4KIIIβ抑制剂,IC50为3.6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1881233-39-1
纯度:98.21%
分子式:C₂₂H₂₅N₃O₅S₂
分子量:475.58
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:靶向HIV-1整合酶抑制剂(Salicylanilide)
货号:M04266
规格:1mL(10mM)|100mg
Salicylanilide表现出广泛的生物学特性,包括通过抑制靶向HIV-1整合酶(HIV-1integrase)或逆转录酶来抑制HIV病毒(HIV virus)的抗病毒效力。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:87-17-2
别名:2-Hydroxybenzanilide
纯度:99.60%
分子式:C₁₃H₁₁NO₂
分子量:213.23
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:dynaminGTPase抑制剂(Dynasore)
货号:M05247
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Dynasore是dynaminGTPase活性的抑制剂,IC50值为15μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:304448-55-3
纯度:99.61%
分子式:C₁₈H₁₄N₂O₄
分子量:322.31
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:多巴胺D2受体(D2R)激动剂(Piribedil)
货号:M06367
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Piribedil是一种多巴胺D2受体(D2R)激动剂,对hα1A-肾上腺*受体(hα1A-AR)也显示出拮抗作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3605-01-4
纯度:99.90%
分子式:C₁₆H₁₈N₄O₂
分子量:298.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验中国药大王广基/郝海平课题组揭示奥贝胆酸临床活性不佳的原因,提出非酒精性脂肪肝炎治疗新策略
非酒精性脂肪性肝是一类严重危害人类健康的慢性肝病,目前的全球发病率约为 25%。其疾病谱包括单纯性脂肪蓄积(NAFL)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。目前临床上缺乏真正有效的针对这类疾病的药物。奥贝胆酸(Obeticholic Acid,OCA)是法尼醇 X 受体(FXR)的强效激动剂,有望成为首个获批的 NASH 药物。2019 年 2 月 OCA 完成了抗 NASH 的 III 期临床试验。尽管在 Ⅲ 期临床试验中成功达到了临床终点,但是却呈现出不太优良的药效
Nature 452, 764-767 (10 April 2008) The earliest thymic progenitors for T cells possess myeloid lineage potential J. Jeremiah Bell1 & Avinash Bhandoola1 Abstract:There exists controversy over the nature of haematopoietic progenitors of T cells
【选题投稿】还在为 Meta 选刊烦恼?20+ 本选优期刊汇总
来源于 PubMed) 笔者,在 Greenpubmed 中对数据进行筛选。发现截止到 5 月 9 日,2020 年已经发表了超过 8 千篇 Meta 分析文章。笔者以 3 分为界,选取了发表超过 20 篇 3 分以上的 Meta 期刊,筛选出来将近 30 本期刊。 其中,已发表超过 50 篇的期刊有 Sci Rep (IF=4.011) 73 篇,Int J Surg(IF=3.158)62 篇,Cochrane Database Syst Rev (IF=7.755) 56 篇,J
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