KpnI限制性内切酶

特别提示：包括KpnI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：KpnI限制性内切酶
英文名称：KpnI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0447
产品规格：20KU|20KU|4KU|2KU

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端，而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。

除了KpnI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)
货号：BTN130658
规格：10U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成*磷酸盐，转录过程中可提高RNA的产量，其反应原理如下：


产品组成：

组份	规格
无机焦磷酸酶(100U/mL)	100μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指标准反应条件下，[0.5ml反应体系中，100mM Tricine(pH7.2),2mM MgCl2和2mM PPi，于25℃反应10分钟]每分钟催化从无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。


名称：BtsαI限制性内切酶
货号：SV0280
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

名称：KasI限制性内切酶
货号：SV0445
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Kasl是Narl和Sfol的不完全同裂酶。Kasl 产生一个 4 碱基的 5´突出端，而 Narl 产生一个 2 碱基的 5´突出端。Kasl 具有明显的位点优势效应，切割 λDNA的活性是切割 pBR322 DNA 活性的 25 倍。
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：XmaI限制性内切酶
货号：SV0782
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Xmal是Smal的不完全同裂酶。Xmal产生5´突出端，而 Smal 产生平末端片段。为了完全切割质粒 DNA，推荐每 μg DNA 使用 0.5-1.0 单位酶量，过夜酶切(16 小时)。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：Bst2.0 WarmStart DNA 聚合酶
货号：SV0937
规格：8KU|8KU|1600U
特性:
最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活，比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶，大片段)的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性(＜50℃)。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下，掺入核苷酸。

名称：测序级胰蛋白酶(冻干粉)
货号：MQ0080
规格：100μg/1mg
CAS: 9002-07-7
EC: 3.4.21.4
储存温度：2-8℃
别名：重组修饰胰蛋白酶；重组甲基化修饰胰蛋白酶；重组甲基化修饰突变胰蛋白酶
来源：重组胰蛋白酶，基因工程生产，大肠杆菌表达
蛋白序列：氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致。

1.产品简介
重组胰蛋白酶是由重组大肠杆菌表达生产，氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致，无糜蛋白酶等杂酶污染，不含有且不需要TPCK抑制其他酶活性，活性高，酶切特异性高。胰蛋白酶容易自切产生自身自切片段影响质谱分析结果，甲基化修饰和突变保证其不自切，从而也去除了因自切而产生的假糜蛋白酶的活性。
2.产品特性
来源：重组大肠杆菌
外观：白色、类白色粉末
比活(单位/mg 蛋白)≥ 4500 USP units/mg pro.
蛋白电泳：单一主条带
电泳(分子量)24.0±2.4 kDa
纯度(HPLC)≥95%
3.推荐使用方法
建议使用50mMHAc或1mM HCl溶解或稀释。使用时，稀释在50mM NH4HCO3 或者ph7.0-8.0的缓冲溶液中。在酶切缓冲液中建议使用1mM CaCl2，重组胰蛋白酶：目的蛋白=1：20-1：100，最适PH为7.0-8.0。
4.储存和运输稳定性
储存稳定性：重组胰蛋白酶冻干粉存于2-8℃，24个月稳定；使用50mMHAc或1mM HCl溶解后储存于-20℃，反复冻融5次，无活性损失。
运输稳定性：蓝冰保温运输，活性稳定。
5.产品优势
序列分析纯蛋白酶：特异性高，稳定性好。
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产 品批次间无差异，质量稳定。
纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
冻干粉：易于储存和运输。
符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2008质量体系并符合GMP指导原则。
质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。
6.产品用途
重组胰蛋白酶具有与动物源性胰蛋白酶相同的酶学性质。可替代胰蛋白酶使用，且有很多优势，如无杂酶活性，高稳定性，不自切，高活性；在使用中，无非特异性酶切片段及自切片段出现。用于特异性的蛋白质酶解、蛋白测序、制作肽谱图、蛋白质组学研究、Z-D胶上的肽段的胰酶消化等。