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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
24
- 英文名:
Gold standard
- CAS号:
7440-57-5
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1000μg/ml
英文名称:Gold standard
CAS号:7440-57-5
质量规格:1000μg/ml
| 产品名称 | 英文名称 | CAS号 |
| 金标准溶液(1000μg/ml)7440-57-5 | Gold standard | 7440-57-5 |
金标准溶液(1000μg/ml)7440-57-5析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。
电子纯(MOS):适用于电子产品中,电性杂质含量极低。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。电泳试剂:质量指标注重电性杂质含量控制。
注意事项:纯度高,检测/鉴别精确,稳定性强,为了防止产品含量降低,不宜暴露在空气中,应防潮、避光和抗氧化包装,保存应以提高物质稳定性为原则,尽可能在干燥、低温条件下储藏(液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内)。
贮存:标准品|对照品的贮存条件可根据原料而定,一般来说,低温保存能保证标准品|对照品的稳定性;但如果标准品|对照品不是用安瓶或其他能密闭的容器保存,则含水的标准品|对照品在5℃以下贮存会影响其稳定性;冰箱或阴冷房间的湿度大,标准品|对照品亦易吸潮降解。大部分标准品|对照品可5℃保存,放置至室温后再打开,以防止热胀冷缩吸入水分。
金标准溶液(1000μg/ml)7440-57-5化学药品标准物质的分类:
1.按来源:
(1)国际化学标准物质(WHO)
(2)美国药典标准物质(USPC,USP)
(3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
(4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
(5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
2.按测定方法和使用对象:
(1)生物标准物质
(2)化学标准物质(化学对照物质)
3.按使用要求:
(1)国际化学对照品
(2)国家化学对照品
(3)工作化学对照品
4.按用途:
(1)鉴别用化学对照品
(2)纯度或杂质检查用对照品
(3)含量测定用对照品
(4)标准仪器用对照品
5.按药品使用对象:
(1)化学对照品
(2)中药化学对照品
(3)抗生素化学对照品
(4)麻醉药品化学对照品
兔抗FAM111B多克隆抗体
英文名:Anti-FAM111Brabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗GBGT1多克隆抗体
英文名:Anti-GBGT1rabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗ENAH多克隆抗体
英文名:Anti-ENAHrabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗HASPIN多克隆抗体
英文名:Anti-HASPINrabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗IUA多克隆抗体
英文名:Anti-IUArabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗PPY多克隆抗体
英文名:Anti-PPYrabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
FITC标记小鼠抗C4单克隆抗体
英文名:FITCconjugateAnti-C4mousemonoclonal避光
小鼠抗HSPA1A/HSPA1B(N-term)单克隆抗体
英文名:Anti-HSPA1A/HSPA1B(N-term)mousemonoclonalantiboy
冷冻(-20℃)
金标准溶液(1000μg/ml)7440-57-5C6(大鼠胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
RM1(大鼠肌肉成纤维样细胞)MDA-MB-436(人腺细胞)
无花果曲霉 Aspergillus ficuum毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes
HCC827(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2
Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius小鼠神经干细胞(EGFP标记)
正常细胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
人心脏微血管内皮细胞完全培养基人血管内皮细胞完全培养基
小鼠肠平滑肌细胞完全培养基100mL
TE-13(人食管细胞)5×106cells/瓶×2
解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica786-O [786-0], 人肾透腺细胞
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文献和实验。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿(1*107-5*107 个细胞/皿)。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中,使其终浓度为0.75%,然后在室温缓慢旋转10分钟,使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中,并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS,将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
内的,而酶只有在甘油浓度 具体操作如下:在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA(1 μg/μl)20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶(10 U/μl)5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好,可以延长消化时间,但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积,或者补充酶再消化。如仍不能奏效,可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质,或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10
常用的微量蛋白质快速测定方法。 考马斯亮蓝G-250染液的配制:称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 90%乙醇中,加入85%(W/V)的磷酸100mL,最后用蒸馏水定容到1000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 采用Bradfold法进行蛋白定量,以1 mg/mlBSA 制作标准曲线。 首先,配1mg/ml BSA(1mg BSA溶于1ml三蒸水),按下表配置梯度浓度的标准溶液。 浓度
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