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- 详细信息
- 技术资料
- 抗体名:
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片
- 抗体英文名:
Anti-phospho-NUDC(Ser326)
- 靶点:
详见说明书
- 浓度:
1mg/1ml
- 应用范围:
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500
- 宿主:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 库存:
34
- 级别:
详见说明书
- 目录编号:
详见说明书
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 克隆性:
多克隆
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 形态:
详见说明书
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
KLHconjugatedsynthesisedphosphopeptidederivedfromhumanNUDCaroundthephosphorylationsiteofSer326
- 规格:
0.1ml/100μg
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片英文名称 Anti-phospho-NUDC(Ser326)
中文名称 磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片
别 名 NUDC(phosphoS326);NUDC(phosphoSer326);p-NUDC(S326);p-NUDC(Ser326);HNUDC;MNUDC;MNUDCprotein;NPD011;NucleardistributiongeneC(A.nidulans)homolog;NucleardistributiongeneChomolog;NucleardistributiongeneChomolog(A.nidulans);NucleardistributionproteinChomolog;NuclearmigrationproteinnudC;nudC;NUDC_HUMAN;OTTHUMP00000004405;SIG92;SIG92.
浓度1mg/1ml
规格0.1ml/100μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse
产品类型一抗磷酸化抗体
研究领域肿瘤细胞生物神经生物学细胞周期蛋白细胞分化表观遗传学
蛋白分子量predictedmolecularweight:
36kDa
性状LyophilizedorLiquid
免疫原KLHconjugatedsynthesisedphosphopeptidederivedfromhumanNUDCaroundthephosphorylationsiteofSer326
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500
(石蜡切片需做抗原修复)
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍Thisgeneencodesanucleardistributionproteinthatplaysanessentialroleinmitosisandcytokinesis.Theencodedproteinisinvolvedinspindleformationduringmitosisandinmicrotubuleorganizationduringcytokinesis.Pseudogenesofthisgenearefoundonchromosome2.[providedbyRefSeq,Feb2012].
Function:
Playsaroleinneurogenesisandneuronalmigration(Bysimilarity).Necessaryforcorrectformationofmitoticspindlesandchromosomeseparationduringmitosis.Necessaryforcytokinesisandcellproliferation.
Subunit:
BindsPLK1.BindsPAFAH1B1(Bysimilarity).PartofacomplexcontainingPLK1,NUDC,dyneinanddynactin.
SubcellularLocation:
Cytoplasm,cytoskeleton.Nucleus.Note=Inafilamentouspatternadjacenttothenucleusofmigratingcerebellargranulecells.Colocalizeswithtubulinanddyneinandwiththemicrotubuleorganizingcenter.Distributedthroughoutthecytoplasmofnon-migratingcells.Asmallproportionisnuclear,inapunctatepattern.
TissueSpecificity:
Ubiquitous.Highlyexpressedinfetalliver,kidney,lungandbrain.Highlyexpressedinadultpancreas,kidney,skeletalmuscle,liver,lung,placenta,prostate,brainandheart.
Post-translationalmodifications:
ReversiblyphosphorylatedonserineresiduesduringtheMphaseofthecellcycle.PhosphorylationonSer-274andSer-326isnecessaryforcorrectformationofmitoticspindlesandchromosomeseparationduringmitosis.PhosphorylatedbyPLKandotherkinases.
Similarity:
BelongstothenudCfamily.
Contains1CSdomain.
Databaselinks:NCBIReferenceSequence:NP_006591.1
UniProtKB/Swiss-Prot:
Q9Y266.1
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片抗体的生物素化标记实验要点:
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析;
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件;
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合;
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片抗体的鉴定:
1)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
100g肌醇Inositol室温干燥保存
25mg牛胰岛素InsulinFromBovinePancreas-20℃保存
250mg碘硝基四唑紫嘌呤INT(IodonitrotetrazoliumChloride)4℃避光保存
5g碘代乙酰胺Iodoacetamide4℃保存
5gIodoaceticAcid-20℃保存
1g异丙基-β-D-硫代半乳糖苷IPTG4℃避光保存
25gL-异亮氨酸L-Isoleucine室温干燥保存
1g健那绿BJanusGreenB室温保存
1g硫酸卡那霉素KanamycinSulfate室温保存
5gα-酮戊二酸α-KetoglutaricAcid4℃保存
5gα-酮戊二酸钠α-KetoglutaricAcidDisodiumSaltAnhydrous4℃保存
250mg激动素Kinetin室温保存
2.5kuL-乳酸脱氢酶(兔肌)L-LacticDehydrogenaseFromRabbitMuscleTypeII4℃保存
100gα-乳糖α-Lactose室温干燥保存
1g乳果糖Lactulose室温保存
100mg昆布多糖Laminarin室温干燥保存
25g卵磷脂(大豆)L-α-Lecithin4℃保存
10g卵磷脂(蛋黄)L-α-Lecithin-20℃保存
25gL-亮氨酸L-Leucine室温干燥保存
2mg亮抑酶肽Leupeptin-20℃保存
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片USF1抗體,兔多抗,抗原親和純化WB IF ICC/IF 50µg
PRDM5抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
UBE2N抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
Raf-1抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
TRAF1抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
MSH5抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
RND3抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
MYCassociatedfactorX抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
MECP2抗
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片技术外包服务:
★分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装:腺病毒、慢病毒等
★抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
中文名称 磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片
别 名 NUDC(phosphoS326);NUDC(phosphoSer326);p-NUDC(S326);p-NUDC(Ser326);HNUDC;MNUDC;MNUDCprotein;NPD011;NucleardistributiongeneC(A.nidulans)homolog;NucleardistributiongeneChomolog;NucleardistributiongeneChomolog(A.nidulans);NucleardistributionproteinChomolog;NuclearmigrationproteinnudC;nudC;NUDC_HUMAN;OTTHUMP00000004405;SIG92;SIG92.
浓度1mg/1ml
规格0.1ml/100μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse
产品类型一抗磷酸化抗体
研究领域肿瘤细胞生物神经生物学细胞周期蛋白细胞分化表观遗传学
蛋白分子量predictedmolecularweight:
36kDa
性状LyophilizedorLiquid
免疫原KLHconjugatedsynthesisedphosphopeptidederivedfromhumanNUDCaroundthephosphorylationsiteofSer326
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500
(石蜡切片需做抗原修复)
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍Thisgeneencodesanucleardistributionproteinthatplaysanessentialroleinmitosisandcytokinesis.Theencodedproteinisinvolvedinspindleformationduringmitosisandinmicrotubuleorganizationduringcytokinesis.Pseudogenesofthisgenearefoundonchromosome2.[providedbyRefSeq,Feb2012].
Function:
Playsaroleinneurogenesisandneuronalmigration(Bysimilarity).Necessaryforcorrectformationofmitoticspindlesandchromosomeseparationduringmitosis.Necessaryforcytokinesisandcellproliferation.
Subunit:
BindsPLK1.BindsPAFAH1B1(Bysimilarity).PartofacomplexcontainingPLK1,NUDC,dyneinanddynactin.
SubcellularLocation:
Cytoplasm,cytoskeleton.Nucleus.Note=Inafilamentouspatternadjacenttothenucleusofmigratingcerebellargranulecells.Colocalizeswithtubulinanddyneinandwiththemicrotubuleorganizingcenter.Distributedthroughoutthecytoplasmofnon-migratingcells.Asmallproportionisnuclear,inapunctatepattern.
TissueSpecificity:
Ubiquitous.Highlyexpressedinfetalliver,kidney,lungandbrain.Highlyexpressedinadultpancreas,kidney,skeletalmuscle,liver,lung,placenta,prostate,brainandheart.
Post-translationalmodifications:
ReversiblyphosphorylatedonserineresiduesduringtheMphaseofthecellcycle.PhosphorylationonSer-274andSer-326isnecessaryforcorrectformationofmitoticspindlesandchromosomeseparationduringmitosis.PhosphorylatedbyPLKandotherkinases.
Similarity:
BelongstothenudCfamily.
Contains1CSdomain.
Databaselinks:NCBIReferenceSequence:NP_006591.1
UniProtKB/Swiss-Prot:
Q9Y266.1
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片抗体的生物素化标记实验要点:
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析;
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件;
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合;
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片抗体的鉴定:
1)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
100g肌醇Inositol室温干燥保存
25mg牛胰岛素InsulinFromBovinePancreas-20℃保存
250mg碘硝基四唑紫嘌呤INT(IodonitrotetrazoliumChloride)4℃避光保存
5g碘代乙酰胺Iodoacetamide4℃保存
5gIodoaceticAcid-20℃保存
1g异丙基-β-D-硫代半乳糖苷IPTG4℃避光保存
25gL-异亮氨酸L-Isoleucine室温干燥保存
1g健那绿BJanusGreenB室温保存
1g硫酸卡那霉素KanamycinSulfate室温保存
5gα-酮戊二酸α-KetoglutaricAcid4℃保存
5gα-酮戊二酸钠α-KetoglutaricAcidDisodiumSaltAnhydrous4℃保存
250mg激动素Kinetin室温保存
2.5kuL-乳酸脱氢酶(兔肌)L-LacticDehydrogenaseFromRabbitMuscleTypeII4℃保存
100gα-乳糖α-Lactose室温干燥保存
1g乳果糖Lactulose室温保存
100mg昆布多糖Laminarin室温干燥保存
25g卵磷脂(大豆)L-α-Lecithin4℃保存
10g卵磷脂(蛋黄)L-α-Lecithin-20℃保存
25gL-亮氨酸L-Leucine室温干燥保存
2mg亮抑酶肽Leupeptin-20℃保存
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片USF1抗體,兔多抗,抗原親和純化WB IF ICC/IF 50µg
PRDM5抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
UBE2N抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
Raf-1抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
TRAF1抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
MSH5抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
RND3抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
MYCassociatedfactorX抗體,兔多抗,抗原親和純化WB 50µg
MECP2抗
磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体图片技术外包服务:
★分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装:腺病毒、慢病毒等
★抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
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