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1mg/ml
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U6 snRNA-Associated Sm-Like Protein LSm1
- 规格:
100ug,200ug,1mg
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文献和实验to be incorporated into the spliceosome, the endogenous U6 small nuclear RNA (snRNA) in the extract is eliminated by an antisense U6 DNA oligo and ribonuclease H; a “neutralizing” U6 DNA oligo was then added to protect the incoming U6 RNA. This protocol allows study
师从施一公,发表 6 篇Science/3篇 Cell,她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
的双链被 Yhc1、Luc7 和 Sm 环识别。 在 B 复合体中,U1 小核糖核蛋白被解离,5’-外显子- 5’sS 序列移位到 U6snRNA 附近,3 个 B-特异性蛋白可能定位前体信使 RNA。 在这两个复合物中,U6 snRNA 锚定在 U5 snRNA 的环 I 上,分支点序列和 U2 snRNA 之间的双链被 SF3B 复合物识别。Pre-B 复合体的结构阐明填补了剪接体对 Pre-mRNA 剪接的机制理解中的重要知识空白,揭示了酵母剪接体的组装和激活机制。 酿酒酵母 Pre
施一公团队又出新作!进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程,提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒(snRNPs,包括 U1、U2、U4、U5 和 U6)和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA),7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中,U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂,它的组装是一个多步骤的过程
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