PI3K/mTOR抑制剂(PQR309)

特别提示：包括PI3K/mTOR抑制剂(PQR309)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PI3K/mTOR抑制剂(PQR309)
英文名称：PQR309
产品货号：M00826
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

PQR309是一种有效的，可渗透脑的，PI3K/mTOR抑制剂，抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR，IC50分别为33nM，451nM，661nM，708nM和89nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1225037-39-7
别名：Bimiralisib
纯度：99.43%
分子式：C₁₇H₂₀F₃N₇O₂
分子量：411.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了PI3K/mTOR抑制剂(PQR309),Bimiralisib，我公司还供应以下相关产品：



名称：PI3K抑制剂(Wortmannin)
货号：YT356
规格：0.5mg
本品是一种常用的PI3K抑制剂。Wortmannin可以通透细胞，和PI3K的110kD催化亚基相结合，特异性抑制PI3K，抑制PI3K/Akt信号途径，包括常见的抑制Akt磷酸化等。同时Wortmannin也可以抑制myosin light chain kinase等。Wortmannin无明显的抗细菌作用，但具有很强的抑制真菌活性。Wortmannin对于纯化的PI3K的IC50为2-4nM。本品用DMSO配制，浓度为20mg/ml，共25μl。

CAS：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
纯度：＞98%

注意事项： 本Wortmannin在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃，有效期6个月。

名称：CDK4和CDK6抑制剂(LEE011)
货号：M00116
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LEE011是一种高特异性的CDK4/6抑制剂，IC50分别为10nM和39nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1211441-98-3
别名：Ribociclib
纯度：99.82%
分子式：C₂₃H₃₀N₈O
分子量：434.54
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：泛PIM抑制剂
货号：M00360
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PIM447是一个新颖的泛PIM抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1820565-69-2
别名：LGH447 dihydrochloride
纯度：99.67%
分子式：C₂₄H₂₅Cl₂F₃N₄O
分子量：513.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Bcl-XL/Bcl-2/Bcl-W/Bcl-B/Bfl-1和Mcl-1抑制剂(Gambogic Acid)
货号：M01248
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Gambogic Acid可激活caspases，EC50为0.78-1.64μM，同时能竞争性抑制Bcl-XL，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1和Mcl-1，IC50分别为1.47，1.21，2.02，0.66，1.06和0.79μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：2752-65-0
别名：Beta-Guttiferrin
纯度：99.86%
分子式：C₃₈H₄₄O₈
分子量：628.75
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：胶原酶抑制剂(Taxifolin)
货号：M01600
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Taxifolin具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin有效抑制胶原酶(collagenase)，IC50为193.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：480-18-2
别名：Dihydroquercetin;Taxifoliol;(+)-Dihydroquercetin;(+)-Taxifolin
纯度：99.82%
分子式：C₁₅H₁₂O₇
分子量：304.25
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：CARM1抑制剂（CARM1-IN-1 hydrochloride）
货号：M02221
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CARM1-IN-1盐酸盐是CARM1高效选择性抑制剂，IC50值为8.6uM，对PRMT1和SET7抑制活性很抵。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

分子式：C₂₆H₂₂Br₂ClNO₃
分子量：591.72
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：α-肾上腺*受体激动剂（Xylometazoline hydrochloride）
货号：M02898
规格：1mL(10mM)|1g
Xylometazoline盐酸盐是α-肾上腺*受体激动剂，为鼻血管收缩药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1218-35-5
纯度：99.85%
分子式：C₁₆H₂₅ClN₂
分子量：280.84
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂（MK-5172 potassium salt）
货号：M04028
规格：1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-5172是HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂，已进入临床阶段。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1206524-86-8
别名：Grazoprevir potassium salt
分子式：C₃₈H₄₉KN₆O₉S
分子量：804.99
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：肾上腺*受体抑制剂
货号：M06034
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Asenapine(Org5222)盐酸盐能抑制肾上腺*受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2nM，还能抑制5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1412458-61-7
纯度：99.60%
分子式：C₁₇H₁₇Cl₂NO
分子量：322.23
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)
货号：M08059
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity N是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1394157-34-6
分子式：C₂₀H₂₅FN₃O₉P
分子量：501.4
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。