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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
359
- 英文名:
Lipoprotein α Assay Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
在2~8℃
- 规格:
R1:40ml×1 R2:10ml×1
特别提示:包括脂蛋白α测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:脂蛋白α测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
英文名称:Lipoprotein α Assay Kit
产品货号:SNM263
产品规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1
检测指标:脂蛋白α;Lp-α
本试剂盒用于血清中脂蛋白a[ LP(a)]的定量测定。血清中LP(a)抗原与试剂中相应抗体致敏颗粒相结合,发生凝集反应,引起浊度改变,该浊度的高低与脂蛋白(a)的含量呈正比。参考值0~300mg/L(此参考值仅供参考,建议各实验室建立自己的参考值范围),另外溶血标本可影响结果。
储存条件:在2~8℃,有效期12个月。
样本应空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。标本贮存2-8℃可存放7天。
性能指标:
试剂空白吸光度:A600nm(1.0cm)≤0.7;
测定的线性范围:50~800mg/L(r2≥0.995);
准确度:相对偏差≤18.0%(参考值范围浓度水平质控);
精密度:批内CV≤5.5%;批间相对极差≤10.0%(参考值范围浓度水平质控);
灵敏度:试剂检测下限≤4.0mg/L。
注意事项:
1、仅供科研使用。
2、如仪器无本试剂盒所要求波长,可选择接近的波长。
3、样本与试剂比例可根据需要按比例调节。
4、不同批次的试剂不推荐混合使用。
5、灵敏度:采用独特的凝集反应,与一般的免疫比浊法相比,其样本用量仅是它们的1/4;其吸光度为后者的2倍以上。
6、特异性:抗体采用单克隆抗体技术制备,抗血清特异性好、效价高、亲和力好;胆红素≤20mg/dl,血红蛋白≤500mg/dl不影响测定。
除了脂蛋白α测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法),脂蛋白α测试盒,Lp-α检测盒,Lp-α测试盒,Lp-α测定盒,脂蛋白α测定盒,脂蛋白α检测盒,脂蛋白α检测试剂盒,Lp-α检测试剂盒,我公司还供应以下相关产品:
名称:果胶酶测试盒(比色法)
货号:SNM025
规格:50T/24样
检测指标:果胶酶
名称:NAD激酶测试盒(比色法)
货号:SNM047
规格:50T/24样
检测指标:NAD激酶;NADK
名称:超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,WST-1法)
货号:KFS388
规格:96T|48T
超氧化物歧化酶(SOD)是一种重要的抗氧化酶,它可以催化超氧阴离子(O2-)的歧化反应,生成过氧化氢和单质氧。目前有很多直接或间接地测量SOD 活性的方法,在这些方法中,使用硝基蓝四唑(氮蓝四唑nitroblue tetrazolium,简称NBT)的一种间接测量方法因其便捷、简单的使用方法而被广泛应用。但是NBT 法存在一些缺点,例如生成的染料(Formanzan dye)的水溶性较低,会和黄嘌呤氧化酶的还原型发生反应等问题。SOD 检测试剂盒—WST 提供了更为简便的检测SOD 的方法,它是利用高度水溶性四唑盐WST-1(2-(4-碘苯基)-3-(4-*基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯基)-2 氢-四唑盐,二钠盐),能与超氧阴离子(O2-)反应生成一种水溶性染料。WST-1 被超氧阴离子还原的比率与黄嘌呤氧化酶的活性线性相关,并且会被SOD所抑制(见下图,即红字区域SOD 反应优先发生,SOD 反应完后蓝色区域WST-1 反应才能发生)。因此SOD或者SOD 类似物IC50(50%的抑制浓度)就能用比色法来测定。
名称:NO清除剂(NO Scavenger)
货号:HR8850
规格:5ml
名称:NADP磷酸酶(NADPase)测试盒(微量法)
货号:SK014-1
规格:100管/96样
测定意义:
NADPase主要存在于植物组织中,是生物体内唯一催化NADP+降解为NAD+的酶,与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。
测定原理:
NADPase能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应,通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。
所需的仪器和用品:
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
名称:过氧化氢酶(CAT)测试盒(微量法)
货号:SK047-1
规格:100管/96样
测定意义:
CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是zuì主要的H2O2清除酶,在活性氧清除系统中具有重要作用。
测定原理:
H2O2在240nm下有特征吸收峰,CAT能够分解H2O2,使反应溶液240nm下的吸光度随反应时间而下降,根据吸光度的变化率可计算出CAT活性。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水
名称:线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒(紫外分光光度法)
货号:SK105-2
规格:50管/48样
测定意义:
ICDHm(EC 1.1.1.41)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,在三羧酸循中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸,同时将NAD+ 还原为NADH,是三羧酸循环的限速酶之一,其催化的反应是细胞NADH主要来源之一。
测定原理:
ICDHm催化NAD+ 还原生成NADH,导致340nm处光吸收上升。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
名称:可溶性酸性转化酶(S-AI)测试盒(可见分光光度法)
货号:SK152-2
规格:50管/24样
测定意义:
蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据zuì适 pH,Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。
AI的zuì适pH为3~5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI(B-AI)两种类型。S-AI主要存在于细胞液泡或自由空间中,zuì适 pH 为4.5~5.0(酸性),通过降解液泡中蔗糖,调节液泡中蔗糖的利用和果实内糖类的积累。
测定原理:
S-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与S-AI活性成正比。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
名称:土壤全钛测试盒(可见分光光度法)
货号:SK234-2
规格:50管/48样
测定意义:
钛是自然界广泛存在的过渡金属元素,与铁元素紧密共生,二者存在一定的相关性,土壤中钛对植物有及其重要的生理作用,充足的钛可保证植物结实率提高,空瘪率减少,并增强植物的抗害效果。
测定原理:
在酸性条件下,二安替比林*烷与钛离子生成黄色络合物,在390nm处有特征吸收峰,颜色深浅在一定范围内与钛离子浓度成正比。
自备实验用品及仪器:
天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板,HCl。
名称:总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪比色法)
货号:GL1919
规格:50T
用途:
亚铁嗪法定量检测血清总铁结合力,进而反映缺铁性贫血
注意事项:
酶标仪检测562nm处测吸光度
储存条件:4℃,避光,6个月
名称:苹果酸脱氢酶(MDH)检测试剂盒(OAA微板法)
货号:GL3139
规格:100T
用途:
主要用于检测植物样本、血清等中苹果酸脱氢酶活性
注意事项:
检检测原理是在弱碱条件下,以草酰乙酸(OAA)作为显色底物,OAA在MDH催化下被NADH还原为苹果酸(Mal),每OAA催化1分子OAA消耗1分子NADH,通过分光光度比色法(酶标仪)测定340处吸光度的变化,计算出NADH的消耗速率进一步推算出苹果酸脱氢酶活性水平
储存条件:-20℃,避光,6个月
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射,通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子,光线被粒子颗粒折射,发生偏转,光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比,即待测抗原越多,形成的复合物也越多,散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素,如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
(nephelomitermeasure)。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减,其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点(复合物)后呈一定角度散射的光量,该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一: 经典的比浊试验有4个缺点无法克服,即操作繁琐、敏感度低(10~100μg/ml)、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理,70年代出现了微量免疫沉淀测定法,即胶乳增强免疫透射比浊法(PETIA)和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
【摘 要】目的:评估透射免疫比浊法和速率散射比浊法检测C反应蛋白(CRP)的灵敏度和特异性。方法:用免疫透射比浊法和速率散射比浊法同时检测了80例各种患者血清中CRP浓度。结果:两种方法在8—20mg/L、20~40mg/L、40~80mg/L、80~160mg/L、160~300mg/L范围内测定C反应蛋白的相关系数是0.990、0.996、0.995、0.992、0.997.说明两种方法的相关性是良好的,而在低值1~8mg/L的测定中两方法的相关系数为0.928
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