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- 2025年07月09日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
Lipoprotein α Assay Kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
R1：40ml×1 R2：10ml×1
SMC3/CSPG6 基底膜相关软骨素蛋白多糖抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
SMC2 染色体结构维持蛋白2抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
SMC1 染色体结构维持蛋白1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
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SMARCA6/HELLS 淋巴特异性解旋酶抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
中文名称：脂蛋白α测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
英文名称：Lipoprotein α Assay Kit
产品规格：R1：40ml×1 R2：10ml×1
发货周期：1～3天
检测指标：脂蛋白α;Lp-α
本试剂盒用于血清中脂蛋白a[ LP（a）]的定量测定。血清中LP（a）抗原与试剂中相应抗体致敏颗粒相结合，发生凝集反应，引起浊度改变，该浊度的高低与脂蛋白(a)的含量呈正比。参考值0～300mg/L（此参考值仅供参考，建议各实验室建立自己的参考值范围），另外溶血标本可影响结果。
储存条件：在2～8℃，有效期12个月。
样本应空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。标本贮存2-8℃可存放7天。
性能指标：
试剂空白吸光度：A600nm(1.0cm)≤0.7;
测定的线性范围：50～800mg/L（r2≥0.995）;
准确度：相对偏差≤18.0%（参考值范围浓度水平质控）；
精密度：批内CV≤5.5%；批间相对极差≤10.0%（参考值范围浓度水平质控）；
灵敏度：试剂检测下限≤4.0mg/L。
脂蛋白α测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一： 经典的比浊试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即胶乳增强免疫透射比浊法（PETIA）和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
【摘 要】目的：评估透射免疫比浊法和速率散射比浊法检测C反应蛋白(CRP)的灵敏度和特异性。方法：用免疫透射比浊法和速率散射比浊法同时检测了80例各种患者血清中CRP浓度。结果：两种方法在8—20mg／L、20～40mg／L、40～80mg／L、80～160mg／L、160～300mg／L范围内测定C反应蛋白的相关系数是0．990、0．996、0．995、0．992、0．997．说明两种方法的相关性是良好的，而在低值1～8mg／L的测定中两方法的相关系数为0．928
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