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- 百奥莱博
- M01604-OGZ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 库存：
210
- 英文名：
SK1-IN-1
- CAS号：
1218816-71-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括鞘氨醇激酶1(SPHK1)抑制剂(SK1-IN-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：鞘氨醇激酶1(SPHK1)抑制剂(SK1-IN-1)
英文名称：SK1-IN-1
产品货号：M01604
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1(SPHK1)抑制剂，IC50值为58nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1218816-71-7
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₃₀N₄O₃
分子量：398.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了鞘氨醇激酶1(SPHK1)抑制剂(SK1-IN-1),，我公司还供应以下相关产品：
名称：EGFR抑制剂/HER2抑制剂(Afatinib)
货号：M00104
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Afatinib是一种不可逆的EGFR/HER2双重抑制剂，对EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M都具有抑制作用，IC50值分别为0.5nM，0.4nM，10nM和14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：850140-72-6
别名：BIBW 2992
纯度：99.58%
分子式：C₂₄H₂₅ClFN₅O₃
分子量：485.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(Belinostat)
货号：M00241
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Belinostat是一种有效的HDAC抑制剂，作用于HeLa细胞提取物，IC50为27nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：866323-14-0
别名：PXD101;PX105684
纯度：99.66%
分子式：C₁₅H₁₄N₂O₄S
分子量：318.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂
货号：M00754
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TMP195选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，IC50值为300nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1314891-22-9
纯度：99.42%
分子式：C₂₃H₁₉F₃N₄O₃
分子量：456.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶抑制剂（RIP2 kinase inhibitor 1）
货号：M01091
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RIP2kinase inhibitor1是一种受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶抑制剂，详细信息请参考专利WO/2014043446A1中的化合物example1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1423186-80-4
分子式：C₂₁H₂₂N₄O₄S₂
分子量：458.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RAD51抑制剂(RI-2)
货号：M01658
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RI-2是RI-1优化出的RAD51抑制剂，IC50值44.17_mu_M，特异性抑制同源重组修复(HR)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1417162-36-7
分子式：C₂₁H₁₈Cl₂N₂O₄
分子量：433.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mcl1抑制剂（Mcl1-IN-2）
货号：M02210
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Mcl1-IN-2是Mcl1抑制剂，没有IC50活性值报道。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：292057-76-2
分子式：C₁₉H₁₅N₃OS
分子量：333.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RNA polymerase抑制剂（T 705）
货号：M03618
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
T705是一种病毒RNA聚合酶(RNA polymerase)抑制剂，可转变为其活性形式Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate(RTP)。Favipiravir-RTP抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶(RdRP)活性，IC50为341nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：259793-96-9
别名：Favipiravir
纯度：98.89%
分子式：C₅H₄FN₃O₂
分子量：157.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体，分别是VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、VEGFR-3（flt-4）。 是否能选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
【求助】用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？
li2005wh 用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂能透过细胞膜吗？ 文竹竹 应该查阅相关试剂的说明书看看能否通过细胞膜 wzc2004 li2005wh 您好！我也做信号转导，我有几种蛋白酶抑制剂和活化剂，可以和您交换您的蛋白激酶C-alpha抑制剂和蛋白激酶C-epsilon
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