抗体清除液

特别提示：包括抗体清除液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：抗体清除液
英文名称：Antibody Detergent
产品货号：SNM431
产品规格：500ml



除了抗体清除液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：抗体清除液
货号：SNM431
规格：500ml

名称：蛋白Marker(66KD)
货号：RFT041
规格：50mg
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质，分子量大小为66kD，可以用来判断SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本品以干粉状态提供。

使用方法：
1、配制10mg/ml 66kD蛋白Marker母液：取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液

配制量	浓度	66KD母液(10mg/ml)	超纯水	5×DualColor蛋白上样缓冲液
10μl	0.2 μg/μl	0.2μl	7.8μl	2μl
50μl	0.2 μg/μl	1μl	39μl	10μl
100μl	0.2 μg/μl	2μl	78μl	20μl

3、取配制好的溶液彻底混匀后，95℃处理5分钟立即上样电泳，每次上样10μl。
4、电泳结束后，染色，观察结果。

储存条件：-20℃。

名称：人β-淀粉样多肽 1-42
货号：SY0436
规格：1mg
β-淀粉样多肽1-42具有神经元毒性，C端的10个氨基酸残基33-42及17-21的5个氨基酸残基具有高度的疏水性，构成了Aβ1-42的疏水区；28-42氨基酸残基形成β-折叠构象的可能性较大，而9-21的氨基酸残基也可能形成β-折叠的构象，而β-折叠的构象有利于Aβ1-42的聚集沉积而形成老年斑。

阿尔茨海默病(AD)是发生于老年期的一种以认知障碍和记忆能力损害为主的中枢神经系统原发性、退行性疾病，是老年性痴呆中最常见的类型。人β-淀粉样多肽在阿尔茨海默病患者的老年斑中能较早地有选择地沉积，它是各种原因诱发AD的共同途径，是AD形成和发展的关键因素。Aβ是由β前体蛋白(APP)通过蛋白酶解途径裂解成长度为39～43个氨基酸的片段，被识别的主要的两个淀粉样多肽是淀粉样β-蛋白（1-40）（Aβ40）和淀粉样β蛋白（1-42）（Aβ42），均由APP被β-分泌酶和γ-分泌酶连续酶解产生的。

Amyloid β 1-42还可下调BCL-2水平并提高Bax水平。

英文别名：Amyloid β1-42
CAS ：107761-42-2
多肽序列：NH2-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-COOH (DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA)
分子式：C203H311N50O60S
分子量：4514.14
外观：白色粉末
纯度：＞95%
溶解性：水：冰*酸=3:1（1mg/ml）
储存条件：-20℃

名称：RIPA裂解液(不含triton x-100)
货号：HR8106
规格：100ml
RIPA裂解液采用优质原料配制，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用，是经典常用的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等下游实验。
本RIPA裂解液成分为25mM Tris•HCl pH 7.6,150mM NaCl,1% NP-40,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS。根据相应实验要求添加自己需要的蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂。

储存条件：裂解液2-8℃保存。
有效期：一年。

注意事项：
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。
● 整个过程须保持样品处于低温状态。
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

使用方法：
A、细胞裂解
1．取5-10×106个细胞，在4℃，1000rpm条件下离心5-10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2．用冷PBS 洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3．每5×106个细胞中加入500μl冷的裂解液(每106个细胞，大约10mg或10μl压积，加100μl RIPA裂解液。大约相当于6孔板的每孔加入100μl～150μl，或一个75 cm2培养瓶加1 ml。裂解液和细胞应充分接触。如果RIPA裂解液不足量，细胞裂解效率将会降低)，混匀后，在4℃条件下振荡15-20分钟。
4.在4℃，14000rpm条件下离心15分钟。
5．快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，用于下游实验。
B、组织裂解
1．取100mg组织样本剪碎，加入1ml裂解液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体。
2．将组织匀浆吸入另一预冷的干净离心管中，在4℃，10000rpm条件下离心5分钟。
3．将上清吸入另一预冷的干净离心管，用于下游实验。
上述蛋白提取物可分装后于-80℃冰箱保存备用。