- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-0809
- 2026年02月05日
- 详见说明书
- Rabbit，mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
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- 亚型：
IgG
- 形态：
详询
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询
- 适应物种：
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- 保质期：
一年
- 抗原来源：
详见说明书
- 目录编号：
XY-KT-0809
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
详见说明书
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
详询
- 抗体名：
羊抗人IgM-RBITC(μ链特异）
- 规格：
100-200ul
抗体报价均含16%增值税专用发票含运费
抗体制备
上海烜雅生物科技有限公司拥有专业的多肽和抗体的研发生产团队可以为您提供包含抗原设计—多肽合成、蛋白表达—动物免疫—抗体纯化—抗体标记—免疫学检测等项目的一站式抗体制备服务。
一、服务内容
1、客户可提供抗原用于制备多克隆抗体，抗原可包含：天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物；其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。
2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息，我公司根据客户的实验需求设计抗原，合成多肽抗原或表达蛋白抗原，免疫动物制备多克隆抗体。
3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。
二、服务流程
1、客户提交多克隆抗体制备请求并明确对抗体的要求，与公司商定具体的制备项目、数量和费用，双方签订《委托多 克隆抗体制备合同》。
2、客户提供抗原或抗原信息，我公司按照合同要求安排多克隆抗体制备服务，并在规定时间内完成制备委托。
3、抗体制备完成后，我公司按照客户要求纯化分装，免费低温邮寄给客户，同时提供抗体制备报告。
三、样品要求
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
四、抗体制备技术路线
五、多克隆抗体服务说明
1、 由于免疫抗原的多样性，对于合成困难的多肽和表达困难的蛋白，或免疫原性较差的抗原，双方可商议确制备周期和制备费用。
2、由于动物免疫与多重因素有关，因此制备得到的多克隆抗体具有一定的不确定性，本公司只对得到的抗体与制备抗体所用的抗原之间的相互结合负责，不对该抗体的其他应用负责。如果客户需要制备抗体应用于特定实验，请选择多克隆抗体制备套餐服务IV。
3、保密承诺：客户对其委托制备的多克隆抗体拥有完全的知识产权、商业价值和使用权，我公司有为客户保密的义务和职责，承诺严格保护客户提供产品信息资料不外泄。
多肽合成
一、服务内容
1、普通线性多肽合成，链长至120个氨基酸，毫克至克级，纯度可达99%。较短多肽采用固相合成，较长多肽采用重组表达。
2、简单修饰肽：免费提供N端乙酰化，末端酰胺化。
3、还可以合成各类修饰肽：磷酸肽（Ser、Thr、Tyr)、甲基化肽（lys，一甲基、二甲基化、三甲基化）、乙酰化肽（lys）、脂肪酸修饰(Pal、Myr）、环肽（酰胺环、二硫键环及定点成环）、荧光标记肽（FAM、FITC、Rodamine、HYNIC等等），生物素标记肽（BIOTIN）、复合抗原肽（MAP4，MAP8，MAP16分支）、侧链修饰等。
4、含特殊氨基酸肽：含有D型氨基酸及各种氨基酸衍生物。
5、不同纯度要求：粗肽、＞75%、＞85%、＞90%、＞95%、＞98%。
6、多肽与载体蛋白交联：KLH，BSA，OVA，TG。
二、 服务流程
1、客户提交多肽合成请求与合成要求，与公司商定具体的多肽参数和合成价格，双方签订《多肽合成委托合同书》。
2、客户提供多肽序列，我公司按照协定要求安排多肽合成和纯化实验，并在规定时间内完成合成委托。
3、合成委托完成后，我公司免费邮寄给客户，同时提供合成报告。
三、多肽合成服务说明
1、由于合成原料的商品价格差异较大，具体合成价格需根据多肽序列核算；对于复杂，困难的多肽，双方可商议确定合成费用。
2、 由于多肽活性与多重因素有关（包括序列、修饰、复性方法等），因此本公司只对合成多肽的序列和纯度负责，不对该多肽的活性负责。
3、合成周期：如果多肽产品不纯化一般2周交货，如要纯化需在此基础上顺延3-5个工作日交货；大于100mg的需要另定时间。
4、合成报告：多肽产品均有HPLC，MS质量分析报告。
5、保密承诺：对于客户提供的多肽序列，我们有为客户保密的义务和职责，严格保护客户提供产品信息资料不外泄。
注：客户需要提前提供检测实验所需的组织、蛋白、细胞等样品。
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文献和实验一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2. 模板 DNA 与引物
。 六、模板：PCR对模板DNA的纯度不要求很高，但应尽量不含有对PCR反应有抑制作用的杂质存在，如蛋白酶、核酸酶、TqaDNA聚合酶抑制剂、能与DNA结合的蛋白质。模板DNA的量不能太高，否则扩增可能不会成功，在此情况下可适当稀释模板。 七、引物：引物浓度一般为0.1～0.5μmol/L，浓度过高会引起错配和非特异扩增，浓度过低则得不到产物或产量过低。引物长度一般15～30个碱基，引物过长或过短都会降低特异性。其3’末端一定要与模板DNA配对，末位碱基最好选用A、C、G（因T错配也能引发链的延伸
的 TAQ 聚合酶。 cDNA 第一条链的合成可用不规则六聚体、寡聚(dT)或 PCR 下游引物来启动反应。 如果用寡聚(dT)，一般每次反应加 0.1μL 就够了。如果用下游寡核苷酸作为第一条链 的起始引物，10-50pmol 最为理想。反转录反应以后，加入适量的上游和下游引物进行 PCR 反应与用不规则六聚体方法一样。 三种启动方法中无论用那一种最后得到的扩 增产物都同样理想。而加入不规则六聚体似乎更容易得到前后一致的结果，且靶序列 的合成量通常最多(E.S.K.)加入不规则六聚体方法一样。三种
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