RsaI限制性内切酶

特别提示：包括RsaI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：RsaI限制性内切酶
英文名称：RsaI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0639
产品规格：5KU|1KU|500U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

除了RsaI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：热敏磷酸酶
货号：BTN130655
规格：500U
本产品是从南极微生物中克隆并在大肠杆菌中表达的热敏磷酸酶，它能催化除去DNA或RNA末端的5´磷酸基团。由于磷酸酶处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´磷酸末端，因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。

产品特点：
1．除去DNA、RNA、rNTPs和dNTPs 5´末端的磷酸基团
2．防止克隆载体的自连接
3．蛋白质丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化
4．为5´末端标记准备模板
5．去除PCR产物中的dNTP和焦磷酸盐
6．65℃加热5分钟可使酶完全失活

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在37℃条件下，30分钟能使1μg经HindIII(产生5´突出末端)、EcoRV(产生平齐末端)或PstI(产生5´凹陷末端)消化的pUC19 DNA去磷酸化所需的酶量。

名称：T3 RNA聚合酶
货号：YT408
规格：500U
本酶来源于由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T3 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别T3启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T3 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T3启动子下游NTP的掺入，合成与T3启动子下游的模板DNA互补的RNA。

特点：T3 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、Digoxin标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T3启动子有高度的特异性。

用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

活性定义： 37℃60分钟内，催化1nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific T3 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl，10mM spermidine。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使T3 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T3 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制T3 RNA Polymerase的活性。

储存条件：-20℃

名称：BstBI限制性内切酶
货号：SV0248
规格：12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，65℃。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstBl是Fspll的完全同裂酶。

名称：MspI限制性内切酶
货号：SV0500
规格：25KU|25KU|5KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Mspl是Hpall的完全同裂酶。

名称：PspGI限制性内切酶
货号：SV0608
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，75℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项:
PspGl是EcoRll的高度热稳定完全同裂酶。是 BstNl的高度热稳定不完全同裂酶。该酶在 85℃ 温育时的活性是 75℃ 温育时的 2-3 倍。95℃ 温育时 PspGl的半衰期为 2 小时。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：XcmI限制性内切酶
货号：SV0774
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Xcml 产生的 DNA 片段包含有单碱基的3´突出端，比平末端更难连接。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

名称：phi29 DNA 聚合酶
货号：SV0932
规格：1250U|250U
特性:
极高的掺入率
超强的链置换能力
应用于需要强链置换和/或连续合成的复制反应
中温条件下高保真复制
概述:
phi29 DNA聚合酶是从嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的噬菌体 phi29 中克隆出的 DNA聚合酶。此酶具有卓越的链置换和连续合成特性，并具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有噬菌体 phi29 DNA聚合酶基因。
浓度:
10,000units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。

名称：E coli RNA 聚合酶, 核心酶
货号：SV1335
规格：100U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。

名称：9°N DNA连接酶
货号：MT0061
规格：2000U|20000U
9°N DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5′-磷酸末端和3′-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶来源于极度耐热的海底超嗜热古菌（Thermococcus sp.）9°N 菌株中克隆的连接酶基因，在45℃-90℃ 范围内均有活性。该酶进一步经基因工程基因突变，使得耐受更高的温度，在90℃孵育15分钟仍然保留50%以上的活性。

产品组成：

组分	2000U
9°N DNA Ligase(40U/μl)	50μl
10×9°N DNA Ligase Buffer	250μl

储存条件：-20℃可保存两年，长期储存请置于-70℃。

产品应用：
· 高温条件下，连接DNA链上的切刻位点；
· 与PCR 反应条件兼容可用连接酶检测反应；
· 连接酶链式反应，对等位基因进行特异性检测。

活性定义：1 单位指 50μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50%的1μg 经 BstEII 消化的λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。

1×9°N DNA Ligase Buffer：10 mM Tris-HCl，600μM ATP，2.5 mM MgCl2，2.5 mM DTT，0.1% Triton X-100（pH 7.5 @ 25℃），45℃ 温育。