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- 百奥莱博
- M00535-OFX
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
230
- 英文名：
Calyculin A
- CAS号：
101932-71-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
0.5mM*20μL|0.5mM*50μL|0.5mM*200μL
特别提示：包括PP2A催化亚基抑制剂(Calyculin A)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PP2A催化亚基抑制剂(Calyculin A)
英文名称：Calyculin A
产品货号：M00535
产品规格：0.5mM*20μL|0.5mM*50μL|0.5mM*200μL
Calyculin A有效抑制蛋*磷酸酶2A(PP2A)的催化亚基，IC50值为0.5-1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：101932-71-2
别名：(-)-Calyculin A
纯度：98.0%
分子式：C₅₀H₈₁N₄O₁₅P
分子量：1009.17
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PP2A催化亚基抑制剂(Calyculin A),(-)-Calyculin A，我公司还供应以下相关产品：
名称：sGC抑制剂(NS-2028)
货号：YT339
规格：1mg
本品是一种常用的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂。NS-2028对于可溶性鸟苷酸环化酶的抑制作用很强，并且有高度的特异性。NS-2028不抑制particulate guanylyl cyclase，也不抑制腺苷酸环化酶。有报道NS-2028在不同研究体系中对于可溶性鸟苷酸环化酶的IC50分别为30nM和17nM。NS-2028常用于一氧化*信号途径的研究。本品用DMSO配制，浓度为5mg/ml，共0.2ml。
CAS：204326-43-2
分子式：C9H5N2O3Br
分子量：269.1
纯度：＞99%。
储存条件：-20℃避光，有效期6个月。
名称：ERK1，ERK2抑制剂(VRT752271)
货号：M00885
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
VRT752271是一种可逆的，ATP竞争性的ERK1，ERK2抑制剂，对ERK2的IC50值<0.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：869886-67-9
别名：Ulixertinib
纯度：99.86%
分子式：C₂₁H₂₂Cl₂N₄O₂
分子量：433.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(EDO-S101)
货号：M01945
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
EDO-S101是HDAC的广谱抑制剂；抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3的IC50值分别为9,9和25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1236199-60-2
别名：Tinostamustine
纯度：98.09%
分子式：C₁₉H₂₈Cl₂N₄O₂
分子量：415.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP2C9抑制剂(Sulfaphenazole)
货号：M03553
规格：1mL(10mM)|100mg
Sulfaphenazole是CYP2C9的特异性抑制剂,抑制CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应(增加AP-1的氧化应激和激活),用作抗菌剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：526-08-9
纯度：99.81%
分子式：C₁₅H₁₄N₄O₂S
分子量：314.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1）
货号：M04622
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV,MLCK,p38a,Akt1,和PKC几乎无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1208123-85-6
纯度：98.09%
分子式：C₂₉H₃₀ClN₅O₂S
分子量：548.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂(Sivelestat)
货号：M07316
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Sivelestat(ONO5046;LY544349;EI546)是竞争性的人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC50为44nM，Ki为200nM，还能抑制兔、鼠等的白细胞弹性蛋白酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：127373-66-4
别名：EI546;LY544349;ONO5046
纯度：98.54%
分子式：C₂₀H₂₂N₂O₇S
分子量：434.46
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验氨甲酰酶（ Aspartate transcarbamoylase ATCase ）是了解最清楚的一个别构酶。它催化嘧啶核苷酸合成途径中的第一个中间物 N – 氨甲酰天冬氨酸的合成， ATCase 受其代谢途径的终产物 CTP 的别构抑制。 ATCase 由两个三聚体构成的催化亚基（ C3 ）和三个二聚体构成的调节亚基（ r2 ）组成。当催化亚基和调节亚基混合时能迅速结合。 CTP 的抑制剂的影响、 ATP 的激活、以及协同结合底物均受四级结构的巨大变化所调节
简便，混合的抑制酶覆盖全面，抑制效果表现优秀，可极大地节约时间，增加实验的可重复性。这里推荐一款罗氏的 PhosSTOP 磷酸酶抑制剂混片剂，是一种即用型的片剂，其中的一些磷酸酶抑制剂只需要纳摩尔级的量。无需花费漫长的时间寻找合适的磷酸酶，也不必繁琐的称量和混合。PhosSTOP 可应用于多种细胞提取物中磷酸酶的抑制作用，可同时持续抑制包括酸性和碱性磷酸酶，及丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（PP1,PP2A,PP2B）和酪氨酸蛋白磷酸酶在内的多种磷酸酶。除了有效抑制目的蛋白的去磷酸化，PhosSTOP
），这是一种即用型的片剂，其中的一些磷酸酶抑制剂只需要纳摩尔级的量。无需花费漫长的时间寻找合适的磷酸酶，也不必繁琐的称量和混合。PhosSTOP可同时持续抑制包括酸性和碱性磷酸酶，及丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（PP1, PP2A, PP2B）和酪氨酸蛋白磷酸酶在内的多种磷酸酶。 而且PhosSTOP可应用于多种细胞提取物中磷酸酶的抑制作用，包括对酸性和碱性磷酸酶，丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（PP1, PP2A, PP2B）和酪氨酸蛋白磷酸酶的抑制作用。除了有效抑制目的蛋白的去磷
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