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- 百奥莱博
- M00107-FGZ
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
343
- 英文名：
Cobimetinib
- CAS号：
934660-93-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括MEK1抑制剂(Cobimetinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MEK1抑制剂(Cobimetinib)
英文名称：Cobimetinib
产品货号：M00107
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Cobimetinib是一种有效的具有选择性的MEK抑制剂，能够抑制MEK1的活性，IC50值为4.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934660-93-2
别名：GDC-0973;XL518
纯度：98.79%
分子式：C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂
分子量：531.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MEK1抑制剂(Cobimetinib),GDC-0973,XL518，我公司还供应以下相关产品：
名称：PARP1抑制剂(ABT-888)
货号：YT922
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，无细胞试验中Ki分别为5.2nM和2.9nM，对SIRT2没有活性。
ABT-888有效抑制PARP，作用于PARP-1和PARP-2时Ki值分别为5.2和2.9nM。ABT-888降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率，且抑制DNA修复。ABT-888抑制C41细胞，EC50为2nM。ABT-888和放射物联用减少肿瘤血管的形成。
ABT-888推迟NCI-H460移植瘤模型的肿瘤生长。ABT-888在B16F10和9L移植瘤模型中抑制PARP，从而增强temozolomide的抗癌活性。ABT-888和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在A375和Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小，每千克分别加3和12.5mg ABT-888，可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。
CAS：912444-00-9
分子式：C13H16N4O
分子量：244.29
纯度：100%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 phosphate）
货号：M00870
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1913269-12-1
纯度：99.91%
分子式：C₂₆H₃₂ClN₂O₈PS
分子量：599.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SIRT1和SIRT2抑制剂（Tenovin-1）
货号：M01135
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tenovin-1是SIRT1和SIRT2抑制剂，及p21和p53活化剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：380315-80-0
纯度：99.39%
分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂S
分子量：369.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：I型激酶抑制剂(VI 16832)
货号：M02099
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
VI16832是一种广谱的I型激酶抑制剂，可用作不同癌细胞系中蛋白激酶比较表达分析的富集工具。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1430218-51-1
纯度：98.05%
分子式：C₂₂H₂₅N₅O₂
分子量：391.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DPP-4抑制剂(Vildagliptin)
货号：M05325
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Vildagliptin(LAF-237;NVP-LAF237)能抑制DPP-4，IC50为2.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：274901-16-5
别名：LAF237;NVP-LAF 237
纯度：97.92%
分子式：C₁₇H₂₅N₃O₂
分子量：303.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：质子泵抑制剂（Pantoprazole sodium）
货号：M07097
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pantoprazole钠盐(SKF96022;Protonix)是质子泵抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：138786-67-1
别名：SKF96022 sodium
纯度：99.05%
分子式：C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S
分子量：405.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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