血红蛋白测试液(HICN比色法)

特别提示：包括血红蛋白测试液(HICN比色法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：血红蛋白测试液(HICN比色法)
英文名称：Hemoglobin test solution
产品货号：SNM306
产品规格：1ml/35样

检测指标：血红蛋白
本试剂盒可测各种动物全血、红细胞等样本中血红蛋白含量。

操作步骤：取稀释应用液5ml加全血20μl或取稀释应用液2.5ml加全血10μl，回洗三次，混匀后静置5分钟，双蒸水或稀释应用液调零，540nm，1cm光径比色杯比色，测各管吸光度（A值）。
计算公式：血红蛋白克数/升 = 测得的吸光度值×367.7。

除了血红蛋白测试液(HICN比色法),血红蛋白测试盒,血红蛋白检测盒,血红蛋白检测试剂盒,血红蛋白测定盒，我公司还供应以下相关产品：



名称：前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(比色法)
货号：SNM149
规格：50管/25样
检测指标：前列腺酸性磷酸酶;PACP
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中的前列腺酸性磷酸酶的活性。

前列腺ACP（PACP）增高见于前列腺癌，前列腺梗塞、前列腺手术创伤。机体中有4种形式的ACP，来源于红细胞、溶酶体、碎骨细胞核及前列腺。淋巴细胞、血小板所含的ACP与溶酶体型相似；粒细胞、胰腺所含ACP与前列腺ACP型相似；高雪氏细胞、多毛白血病细胞、巨细胞骨瘤细胞所含ACP与破骨细胞ACP型相似.血液中ACP的来源为前列腺、脾、肝、胃、肾、红细胞、白细胞、血小板,但前列腺ACP含量高于其他组织数百倍.所以一般血清总ACP增高与PACP增高是一致的,但为排除其他原因引起的增高,在总ACP增高时测PACP是必要的。

酸性磷酸酶ACP催化α-萘酚磷酸盐水解，产生α-萘酚和无机磷酸盐；α-萘酚与重氮盐反应生成有色偶氮化合物，在530nm处比色测定，通过计算可测出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP（非PACP），同一份样本若用含酒石酸与不含酒石酸的两种底物测定，二者测定值之差代表前列腺ACP（PACP）的活力。

优点如下：
1、快速简便：全程约40分钟，可测48例左右样本。
2、取样量微：本法取样量约100l
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =97%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血液、组织等，效果均佳。

名称：过氧化氢检测试剂盒(荧光法)
货号：HR8696
规格：100T

名称：组织活性氮(RNS)检测试剂盒(O52)
货号：HR8833
规格：100T/200T
活性氮(reactive nitrogen species，RNS)是指NO与包括活性氧在内的化合物相互作用,生成一系列包括ONOO·及其质子形式过氧亚硝酸(HOONO)等具有高度氧化活性的自由基和硝基类化合物,这些与活性氧相对应的以NO为中心的衍生物称为活性氮。活性氮主要包括氮氧化物一*化氮(NO)和*氧化氮(NO2)、过氧化亚硝酰阴离子(ONOO·)、亚硝酰氢(HNO)、亚硝酸根离子(NO2-)和氨等。
组织活性氮检测试剂盒是一种利用荧光探针BBoxiProbe® O52进行活性氮检测的试剂盒。在活性氮存在的条件下，O52探针与活性氮反应生成强荧光物质O52F，O52F发出的绿色荧光强度与组织内活性氮水平成正比，检测O52F的荧光就可以知道组织内活性氮的水平。O52F的荧光最大激发波长是490nm，最大发射波长是516nm。
在激发波长488 nm，发射波长516 nm附近，使用荧光分光光度计、荧光酶标仪检测O52F荧光，从而测定组织内活性氮水平。

储存条件：匀浆液2-8℃保存； 探针-20℃避光保存。
【注】：
●染料长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。
●染色液探针为DMSO溶液，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
● 可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
有效期：六个月。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

产品特点：
● 使用方便：可用激光共聚焦显微镜直接观察、荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测；
● 背景低，灵敏度高；
●线性范围宽，使用方便。
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
仪器：
●荧光分光光度计或酶标仪 激发波长490 ± 10 nm，发射波长510 ± 10 nm，或者按照FITC荧光检测条件检测。● 离心机 ● 移液器 ● 冰箱 ● 冰盒
试剂：● PBS缓冲液(pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液)
●或者HBSS
● BCA蛋白定量试剂盒/Bradford/Lowrry等
耗材：
● 离心管 ● 吸头

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● O52染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
● 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
● 尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
试剂准备：
根据样本数量，用纯水将O52探针10倍稀释。充分混匀，备用。
【注】：
● 不可以一次性将探针全部稀释。
● 现配现用。
样本处理：
1．刚取得的新鲜组织样本用PBS洗净。
2．准确称取50mg组织，加入1ml匀浆缓冲液A，用玻璃匀浆器充分匀浆。
3．在1000g，4℃离心10分钟，弃沉淀，取上清。
样本检测：
1．在96孔板中加入190μl匀浆上清液、10μl O52探针，用移液器吹打，使之充分混匀。
【注】：
● 选做：如有必要，可以做一个阳性对照，匀浆上清加入探针后再加入10μl阳性对照。
2．在37℃避光孵育30分钟。
3．置于酶标仪中，后于激发波长为488nm、发射波长530nm检测荧光强度。
蛋白定量：
1．另取50μl上清匀浆液，用PBS大约稀释30倍。
2．取100μl进行蛋白定量。
结果处理：
以荧光强度/毫克蛋白表示组织活性氧强度。