AMP含量测试盒(HPLC)

特别提示：包括AMP含量测试盒(HPLC)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：AMP含量测试盒(HPLC)
产品货号：SK290
产品规格：50管/48样

测定意义：
AMP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定AMP含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。


测定原理：
AMP在254 nm下有吸收峰，可以利用高效液相色谱法测定其含量。


需自备的仪器和用品：
高效液相色谱仪、低速离心机、溶剂抽滤装置、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系和有机系各1个，0.45μm）、C18柱（4.6 ×150 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、甲*（色谱级，300 mL）和蒸馏水。

除了AMP含量测试盒(HPLC),，我公司还供应以下相关产品：



名称：同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)
货号：SNM254
规格：R1：21ml×1 R2：6ml×1
检测指标：同型半胱氨酸;Hcy
本试剂通过测定人血清同型半胱氨酸的浓度，辅助相关疾病的诊断。同型半胱氨酸主要作为心血管疾病，尤其是冠状动脉粥硬化和心肌梗死的危险指标，它的浓度升高程度与疾病的危险性成正比，是诱发心血管疾病的一个独立危险的因素。

氧化性的同型半胱氨酸（Hcy）被还原为游离态的同型半胱氨酸，游离态的同型半胱氨酸在同型半胱氨酸-甲基转移酶催化下与S-腺苷同型半胱氨酸（SAM）反应生成甲硫氨酸和S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）。SAH被SHA-水解酶水解形成腺苷和Hcy。生成的Hcy进入Hcy-甲基转移酶催化的催化反应，形成循环反应。这个循环反应导致了检测信号的明显放大。形成的腺苷立即脱氢转化为次黄苷和氨，氨进一步在谷氨酸脱氢酶催化下和NADH反应，将NADH转化变为NAD。在340.nm处检测NADH减少造成的吸光度下降量与样品同中性半胱氨酸的浓度成比例。

检测样品应是新鲜血清或血浆。样本可在室温下稳定4天，2-8℃稳定几周，-20℃稳定数月或数年。不可以使用含有*化钠的血清或血浆。溶血，浑浊，严重脂血样本不适宜做Hcy检测。采血前尽量避免高蛋白饮食，可导致HCY升高。血清样本检测结果常比抗凝血浆检测结果高5-10%。

名称：过氧化氢(H2O2)测试盒
货号：KFS349
规格：50T
过氧化氢H2O2 可以与钼酸作用生成一种络合物在405 nm 处测定其生成量可计算出H2O2 的量。

名称：黄嘌呤检测试剂盒(荧光法)
货号：HR8716
规格：100T

名称：组织活性氮(RNS)检测试剂盒(O52)
货号：HR8833
规格：100T/200T
活性氮(reactive nitrogen species，RNS)是指NO与包括活性氧在内的化合物相互作用,生成一系列包括ONOO·及其质子形式过氧亚硝酸(HOONO)等具有高度氧化活性的自由基和硝基类化合物,这些与活性氧相对应的以NO为中心的衍生物称为活性氮。活性氮主要包括氮氧化物*氧化氮(NO)和*氧化氮(NO2)、过氧化亚硝酰阴离子(ONOO·)、亚硝酰氢(HNO)、亚硝酸根离子(NO2-)和氨等。
组织活性氮检测试剂盒是一种利用荧光探针BBoxiProbe® O52进行活性氮检测的试剂盒。在活性氮存在的条件下，O52探针与活性氮反应生成强荧光物质O52F，O52F发出的绿色荧光强度与组织内活性氮水平成正比，检测O52F的荧光就可以知道组织内活性氮的水平。O52F的荧光最大激发波长是490nm，最大发射波长是516nm。
在激发波长488 nm，发射波长516 nm附近，使用荧光分光光度计、荧光酶标仪检测O52F荧光，从而测定组织内活性氮水平。

储存条件：匀浆液2-8℃保存； 探针-20℃避光保存。
【注】：
●染料长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。
●染色液探针为DMSO溶液，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
● 可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
有效期：六个月。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

产品特点：
● 使用方便：可用激光共聚焦显微镜直接观察、荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测；
● 背景低，灵敏度高；
●线性范围宽，使用方便。
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
仪器：
●荧光分光光度计或酶标仪 激发波长490 ± 10 nm，发射波长510 ± 10 nm，或者按照FITC荧光检测条件检测。● 离心机 ● 移液器 ● 冰箱 ● 冰盒
试剂：● PBS缓冲液(pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液)
●或者HBSS
● BCA蛋白定量试剂盒/Bradford/Lowrry等
耗材：
● 离心管 ● 吸头

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● O52染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
● 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
● 尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
试剂准备：
根据样本数量，用纯水将O52探针10倍稀释。充分混匀，备用。
【注】：
● 不可以一次性将探针全部稀释。
● 现配现用。
样本处理：
1．刚取得的新鲜组织样本用PBS洗净。
2．准确称取50mg组织，加入1ml匀浆缓冲液A，用玻璃匀浆器充分匀浆。
3．在1000g，4℃离心10分钟，弃沉淀，取上清。
样本检测：
1．在96孔板中加入190μl匀浆上清液、10μl O52探针，用移液器吹打，使之充分混匀。
【注】：
● 选做：如有必要，可以做一个阳性对照，匀浆上清加入探针后再加入10μl阳性对照。
2．在37℃避光孵育30分钟。
3．置于酶标仪中，后于激发波长为488nm、发射波长530nm检测荧光强度。
蛋白定量：
1．另取50μl上清匀浆液，用PBS大约稀释30倍。
2．取100μl进行蛋白定量。
结果处理：
以荧光强度/毫克蛋白表示组织活性氧强度。