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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
234
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100管/96样
特别提示:包括总糖含量测试盒(微量法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:总糖含量测试盒(微量法)
产品货号:SK184-1
产品规格:100管/96样
测定意义:
糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物,包括可溶性的单糖,二糖以及不溶性的淀粉,纤维素,几丁质等。
测定原理:
总糖酸水解为还原糖,在NaOH和丙三醇存在下,DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物,在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色,在540nm处有最大吸收峰,以此测定样品中的总糖含量。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。
除了总糖含量测试盒(微量法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:一氧*氮检测试剂盒
货号:YT286
规格:500次
本试剂盒采用了经典的Griess Reagent,并对其测定的溶液体系进行了优化,使检测下限达到1μM,在1-100μM范围内有非常完美的线性关系。
试剂盒特点:
1. 检测速度极快,完成一条标准曲线或5-10个样品的测定只需3分钟。
2. 样品范围广,可以检测细胞或组织及其培养液中的一氧*氮的含量,酚红和10%血清均对测定无明显干扰,也可以检测血清、血浆和尿液中一氧*氮的含量。
注意事项:
1. 本试剂盒所提供试剂均为有毒害试剂,操作时请小心。
2. 如保存不当导致溶液变色或沉淀,则说明该溶液已经失效,请购买新的试剂盒。
3. 对于血清样品中NO含量的测定,粗略地计算,可以直接用水稀释标准品,从而计算出血清样品中NO的浓度。比较精确的计算。如果测定的正常血清是常见血清可以从文献上查到其中NO的浓度。然后用该已知NO浓度的血清稀释标准品,这样就可以得到比较精确的NO浓度。或者使用已知浓度的人或其它动物的血清稀释标准品也同样可以达到目的。或者参照类似文献进行血清中NO浓度的测定。
储存条件:4℃避光,有效期4个月。
名称:总抗氧化能力检测试剂盒(比色法)
货号:SNM189
规格:100管/50样|50管/25样
检测指标:总抗氧化能力;T-AOC
本试剂盒可测血清、血浆、红细胞、培养细胞、培养液及动植物组织样本中总抗氧化能力。机体防御体系的抗氧化能力的强弱与健康程度存在着密切联系,该防御体系有酶促与非酶促两个体系,许多酶是以微量元素为活性中心,例如:超氧化物歧化 酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)等,非酶促反应体系中主要为维生素、氨基酸和金 属蛋白质。例如:VE、胡萝卜素、VC、半胱氨酸、蛋氨酸、色氨酸、组氨酸、葡萄糖、铜兰蛋白、转铁蛋白、乳铁蛋白等。
这个体系的防护氧化作用主要通过三 条途径:
(1)消除自由基和活性氧以免引发脂质过氧化;
(2)分解过氧化物,阻断过氧化链;
(3)除去起催化作用的金属离子。防御体系各成份之间相互起到 了协同作用,以及代偿作用与依赖作用。
产品优点如下:
1、操作简便:全程约40分钟,可测80例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃至少存放6个月。
3、再现性好:批内CV=3.6%,批间CV=6.4%。
4、回收试验: X =98%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
6、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、植物组织、各种水产以及各种提取物等,效果均佳。
名称:NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)测试盒(紫外分光光度法)
货号:SK004-2
规格:50管/48样
测定意义:
MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH是TCA循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。
测定原理:
MDH催化NADH还原草酰乙酸生成苹果酸,导致340nm处光吸收下降。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
名称:γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)测试盒(微量法)
货号:SK031-1
规格:100管/96样
测定意义:
γ-GT是γ-谷氨酰循环中的关键酶,是GSH降解关键酶。γ-GT催化转移GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基到受体。此外,催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解,产生谷氨酸盐,在细胞外谷胱甘肽新陈代谢中起了重要的作用。
γ-GT广泛存在与动物、植物和微生物中。其中,哺乳动物肾、胰、肝、肠和脑组织中活性较高。在胆汁淤积、炎症等刺激下,肝脏合成γ-GT增加,其活性改变对于肝胆系统疾病的诊断具有一定的价值。进行尿、血γ-GT检测,有利于肾病与尿路感染的鉴别,也有利于肾病与肝胆胰等其它疾病的鉴别。特定的条件下,γ-GT会大量释放到血液中,这一性质在临床可用来检测组织细胞是否发生了病变,同时还可以作为细胞分化、细胞老化的有效检测指标。
测定原理:
γ-GT催化谷氨酰对硝基**中γ-谷氨酰基转移给N-甘氨酰甘氨酸,生成对硝基**;通过检测对硝基**数量,即可计算γ-GT酶活性。
实验中所需仪器及设备:
可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml比色皿、双蒸水
名称:ADP含量测试盒(HPLC)
货号:SK289
规格:50管/48样
测定意义:
ADP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ADP含量并且计算能荷,能够反映能量代谢状态。
测定原理:
ADP在254 nm下有吸收峰,可以利用高效液相色谱法测定其含量。
需自备的仪器和用品:
高效液相色谱仪、低速离心机、溶剂抽滤装置、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系和有机系各1个,0.45μm)、C18柱(4.6 ×150 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、甲*(色谱级,300 mL)和蒸馏水。
名称:直链淀粉含量测试盒(微量法)
货号:SK270-1
规格:100管/96样
名称:蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒(可见分光光度法)
货号:SK151-2
规格:50管/24样
测定意义:
蔗糖不仅是重要的光合产物,也是植物体内运输的主要物质,还是碳水化合物的贮存形式之一。SPS(EC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸为受体,形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。
测定原理:
蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖磷酸与间*二酚反应可呈现颜色变化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的深浅成正比。
需自备的的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水
名称:土壤汞(S-Hg)浓度测试盒(微量法)
货号:SK202-1
规格:100管/96样
测定意义:
土壤汞污染能够通过食物链传递和富集,对植物、动物和人类健康产生威胁。矿山开发、工业加工、农业生产和生活垃圾常常造成土壤汞污染,因此评价和防止土壤重金属污染常常需要测定土壤汞含量。
测定原理:
土壤经消化后,汞以Hg2+离子形式存在;Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物,溶于三**烷后,在490nm测定吸光度,即可计算S-Hg含量。
自备仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅、可调式移液枪、100目筛(可更小)、浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、三**烷和蒸馏水。
名称:精浆果糖检测试剂盒(间*二酚微板法)
货号:GL3094
规格:100T
用途:
主要用于定量检测人体精浆标本中果糖的浓度。
注意事项:
测定原理是果糖与间*二酚加热可生成红色化合物,用标准曲线即可得到样本中果糖的含量。临床意义:果糖值偏低常见于精囊腺炎、雄激素分泌不足、不完全逆行射精等
储存条件:-20℃,避光,6个月
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文献和实验晚上多吃并不一定会胖!Cell Metab 最新研究颠覆减肥认知
without changes in energy metabolism in healthy subjects with obesity,该研究发现在一天的清晨或深夜吃最丰盛的一餐并不会影响人身体代谢卡路里的方式,机体的能量消耗和总体重减轻是相同的。 不过,参与者表示在吃了丰盛的早餐后,一天中的饥饿感减少、食欲降低,这在现实生活中可能更容易达到实质性的减肥效果。 图 1:来源 Cell Metabolism 研究方法与内容 现代社会节奏快、工作和生活压力大,不少年轻人身上的赘肉伴随着亚健康的生活方式产生
一、目的掌握还原糖和总糖测定的基本原理,学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。二、原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类,单糖都是还原糖,双糖和多糖不一定是还原糖,其中乳糖和麦芽糖是还原糖,蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖的溶解度不同,可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来,对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定,再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计)。还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖
。从总可溶性糖含量减去还原糖含量即为蔗糖含量。 药品 5mol/L NaOH 比重1.103的HCl:取浓盐酸528ml,加水稀释成1000ml。 操作步骤 吸取清洁后的可溶性糖液10ml,放入25ml容量瓶中,加入比重1.103HCl2ml,煮沸5分钟,使之转化成还原糖后用5mol/L NaOH溶液中和,用酚酞为指示剂加至淡红色为止。中和后用水稀释至刻度
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