CRTh2(DP2;GPR44)抑制剂（AZD1981）

特别提示：包括CRTh2(DP2;GPR44)抑制剂（AZD1981）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：CRTh2(DP2;GPR44)抑制剂（AZD1981）
英文名称：AZD1981
产品货号：M04757
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

AZD1981是CRTh2(DP2;GPR44)高效选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：802904-66-1
纯度：99.52%
分子式：C₁₉H₁₇ClN₂O₃S
分子量：388.87
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了CRTh2(DP2;GPR44)抑制剂（AZD1981）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Bcl-2抑制剂(ABT-199)
货号：YT919
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Bcl-2选择性抑制剂，无细胞试验中Ki为<0.01nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。

CAS：1257044-40-8
分子式：C45H50ClN7O7S
分子量：868.44
纯度：98.5%



储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：PI3Kα抑制剂(BYL-719)
货号：M00068
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
BYL-719是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1217486-61-7
别名：Alpelisib
纯度：99.04%
分子式：C₁₉H₂₂F₃N₅O₂S
分子量：441.47
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：组蛋白甲基转移酶(EZH2)抑制剂
货号：M00221
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
3-Deazaneplanocin A hydrochloride是一种有效的组蛋白甲基转移酶(EZH2)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：120964-45-6
别名：DZNep hydrochloride;NSC 617989 hydrochloride;3-Deazaneplanocin hydrochloride
纯度：96.03%
分子式：C₁₂H₁₅ClN₄O₃
分子量：298.73
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：γ-secretase抑制剂(BMS-708163)
货号：M00881
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BMS-708163是有效的γ-secretase抑制剂，抑制Aβ42和Aβ40的产生，IC50值分别为0.27nM和0.30nM；同时抑制Notch胞内结构域(NICD)和CYP2C19，IC50值分别为0.84nM和20μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1146699-66-2
别名：Avagacestat
纯度：99.93%
分子式：C₂₀H₁₇ClF₄N₄O₄S
分子量：520.89
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PKR抑制剂（Mitapivat）
货号：M01316
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Mitapivat是R型*酮酸激酶(PKR)有效抑制剂，对突变型PKR也有抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1260075-17-9
纯度：99.72%
分子式：C₂₄H₂₆N₄O₃S
分子量：450.55
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PKD抑制剂（kb NB 142-70）
货号：M01876
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
kb NB142-70是PKD抑制剂，对PKD1，2和3的IC50分别为28.3，58.7和53.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1233533-04-4
纯度：98.59%
分子式：C₁₁H₉NO₂S₂
分子量：251.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881)
货号：M03437
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NVP-BAW2881(BAW2881)是有效，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为值9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：861875-60-7
别名：BAW2881
纯度：98.05%
分子式：C₂₂H₁₅F₃N₄O₂
分子量：424.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate)
货号：M04358
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Tofacitinib citrate抑制JAK3，IC50为1nM，而抑制JAK2，JAK1，Rock-II和Lck，IC50分别为20nM，112nM，3400nM和3870nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：540737-29-9
别名：Tasocitinib citrate;CP-690550 citrate
纯度：99.92%
分子式：C₂₂H₂₈N₆O₈
分子量：504.49
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SYK抑制剂(RO9021)
货号：M04602
规格：1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RO9021是一种可，ATP竞争性的SYK抑制剂，IC50值为5.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1446790-62-0
纯度：99.56%
分子式：C₁₈H₂₅N₇O
分子量：355.44
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Smoothened激活剂
货号：M05769
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Purmorphamine是一种Smoothened的激活剂，氟硼二*咯-环巴胺与Smo结合，IC50值约为1.5μM；同时能够诱导成骨细胞分化，EC50值为1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：483367-10-8
纯度：98.47%
分子式：C₃₁H₃₂N₆O₂
分子量：520.62
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。