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- 百奥莱博
- M01172-ZJB
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
277
- 英文名：
CCT244747
- CAS号：
1404095-34-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg
特别提示：包括CHK1抑制剂(CCT244747)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CHK1抑制剂(CCT244747)
英文名称：CCT244747
产品货号：M01172
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
CCT244747是一个强的，高选择性的，能够，ATP竞争的CHK1抑制剂，IC50是29-170nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1404095-34-6
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₄N₈O₂
分子量：408.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CHK1抑制剂(CCT244747),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bcl-2抑制剂(ABT-737)
货号：YT921
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BH3模拟抑制剂，作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w，无细胞试验中EC50分别为78.7nM、30.3nM和197.8nM，但对Mcl-1、Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。
ABT-737降低BCL-2/BAX异质二聚体，而诱导HL60细胞凋亡，但是对细胞周期分布没有抑制效果。ABT-737也诱导细胞色素C从线粒体中释放，促进BAX构象改变，BAX与凋亡相关。在白血病模型中，ABT-737按30mg/kg处理，阻断53%白血病负荷，且使鼠寿命明显延长。ABT-737不会导致血细胞数和血清组成发生异常。通过使Mcl-1失活而使抵抗细胞(Hela和MCF-7)对ABT-737敏感。当Mcl-1无效时，ABT-737也导致BAX/BAK-依赖的细胞色素C释放。ABT-737延长携带BCL-2肿瘤的鼠寿命。ABT-737从BCL2"s BH3结合袋取代BIM，使BIM激活BAX，诱导线粒体透化作用，快速致死慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞。Noxa正向调节增强H196细胞对ABT-737敏感性。ABT-737抑制多种SCLC细胞系，包括NCI-H889、NCI-H1963、NCI-H1417、NCI-H146等的增殖，并诱导细胞凋亡。最近研究显示，ABT-737作用于ATLL细胞，明显诱导HTLV-1感染的T细胞凋亡。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型显示出强抗癌活性。
ABT-737按30mg/kg剂量作用于白血病模型，抑制白血病负担值达53%，且明显延长鼠寿命。ABT-737不会引起血细胞数和血浆化学性质发生变化。ABT-737延长移植BCL-2传感肿瘤的鼠寿命。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型具有强抗癌活性。
CAS：852808-04-9
分子式：C42H45ClN6O5S2
分子量：813.43
纯度：96.4%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：FAK抑制剂(PND-1186)
货号：M00239
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PND-1186可逆地抑制FAK活性，IC50为1.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1061353-68-1
别名：SR-2516;VS-4718
纯度：99.71%
分子式：C₂₅H₂₆F₃N₅O₃
分子量：501.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JNK抑制剂(JNK-IN-7)
货号：M00888
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
JNK-IN-7是一种有效的JNK抑制剂，抑制JNK1，JNK2和JNK3，IC50分别为1.5，2和0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1408064-71-0
别名：JNK inhibitor
纯度：98.39%
分子式：C₂₈H₂₇N₇O₂
分子量：493.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂（Rogaratinib）
货号：M01693
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Rogaratinib是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1443530-05-9
别名：BAY1163877
纯度：98.00%
分子式：C₂₃H₂₆N₆O₃S
分子量：466.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Btk激酶抑制剂（Btk inhibitor 1 R enantiomer）
货号：M02429
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
R型Btk inhibitor1对映体是pyrazolo[3,4-d]pyrimidine衍生物，可作为Btk激酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1022150-12-4
分子式：C₂₂H₂₂N₆O
分子量：386.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：二氢叶酸还原酶抑制剂(Trimetrexate)
货号：M03779
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Trimetrexate是一种抗生素，是哺乳动物的二氢叶酸还原酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：52128-35-5
别名：CI-898
纯度：98.43%
分子式：C₁₉H₂₃N₅O₃
分子量：369.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MGAT2抑制剂（MGAT2-IN-1）
货号：M05450
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MGAT2-IN-1是一种可单酰甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，对人和小鼠MGAT2的IC50值分别为7.8和2.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1800025-30-2
纯度：98.63%
分子式：C₂₇H₂₁ClF₅N₇O₃S
分子量：654.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mAChR激动剂
货号：M06417
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
(-)-Cevimeline盐酸水合物是mAChR激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₁₀H₁₇NOS.HCl.₁/₂H₂O
分子量：244.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
Mammalian CHK1 is a Ser/Thr effector kinase that plays critical roles in the DNA damage-activated cell cycle checkpoint signaling pathway downstream of ATR (ATM and Rad3-related protein kinase). This chapter is focused on describing an assay
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