- ¥160 - 3270
- 百奥莱博
- 北京
- F030422
- 2025年07月12日
- WB，ELISA
- 兔
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人IgG FC
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
胶体金
- 适应物种：
人
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB，ELISA
- 靶点：
IgG FC
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Human IgG(FC)*GOLD
- 抗体名：
胶体金标记兔抗人IgG FC抗体
- 规格：
1ml/10ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售胶体金标记兔抗人IgG FC抗体，我公司是抗体抗原生产商，供应的单克隆抗体、多克隆抗体特异性强、质量稳定可靠，被广大科研广为推崇，欢迎新老客户来电订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应胶体金标记兔抗人IgG FC抗体，产品信息：
类别：胶体金标记抗体
英文名：Rabbit Anti-Human IgG(FC)*GOLD
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 胶体金标记兔抗人IgG FC抗体 | F030422 | 1ml/10ml |
胶体金标记兔抗人IgG FC抗体专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：胶体金标记兔抗人IgG FC抗体,F030422,百奥莱博
用酚-氯仿抽提细胞基因组DNA时，通常要在酚-氯仿中加少许异戊醇，为什么？
异戊醇可以降低表面张力，从而减少气泡产生。另外，异戊醇有助于分相，使离心后的上层含DNA的水相、中间的变性蛋白相及下层有机溶剂相维持稳定。
胶体金标记兔抗人IgG FC抗体极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| F020230 | 二抗 | 山羊抗猪IgG抗体 |
| BL0919 | RBITC标记抗体 | RBITC标记兔抗人IgA抗体 |
| CYB161062 | 抗原 | 鸡血清蛋白(冻干粉) |
| F030616 | FITC标记抗体 | FITC标记兔抗人IgM抗体 |
| F030213 | HRP标记抗体 | HRP标记兔抗小鼠IgG抗体 |
| F020226 | 二抗 | 兔抗猫IgG抗体 |
| F030834 | BIOTIN标记抗体 | BIOTIN标记山羊抗人IgG抗体 |
| F040314 | 抗原 | 马IgG抗原 |
| F030211 | HRP标记抗体 | HRP标记山羊抗小鼠IgA抗体 |
| F030309 | 胶体金标记抗体 | 胶体金标记羊抗乙肝e抗原抗体 |
| F040306 | 抗原 | 小鼠IgG抗原 |
| F030606 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 |
| CYB165001 | HRP标记抗体 | HRP标记亲合素 |
| CYB167062 | 二抗 | 兔抗猴IgG |
| CYB163007 | FITC标记抗体 | 羊抗人IgM-FITC(μ链特异) |
| F030634 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗人IgG抗体 |
| F030504 | FITC标记抗体 | FITC标记小鼠抗HIS抗体 |
| CYB167049 | 二抗 | 兔抗羊IgG |
| BL0930 | RBITC标记抗体 | RBITC标记羊抗鸡IgG抗体 |
| F030428 | 胶体金标记抗体 | 胶体金标记兔抗猫IgG抗体 |
| CYB164008 | HRP标记抗体 | 兔抗猴IgG-HRP |
我公司正在打折促销胶体金标记抗体全系列产品，恭候您的咨询选购胶体金标记兔抗人IgG FC抗体。
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文献和实验胶体金标记蛋白质的原理，一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时，蛋白质呈电中性，此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小，但蛋白质分子的表面张力却最大，处于一种微弱的水化状态，较易吸附于金颗粒的表面。由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面，形成一个蛋白层，阻止了胶体金颗粒的相互接触，而使胶体金处于稳定状态，如果＝低于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电荷，胶体金带负电荷，二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相
胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题，且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记，使定位更加精确。因此已成为继荧光素、酶、同位素及乳胶标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细胞仪、免疫印迹、蛋白染色、体外诊断试剂的制造等领域。用胶体金作为特殊标记物的研究始于60年代初，1962年Feldberr等报道了用胶体金标记细胞进行电子显微镜的研究。1971年，Taylor
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后，便可进行标记。具体步骤如下。（1）根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。（2）边搅拌边将蛋白质溶液加入胶体金溶液中，逐渐加入，lmg的蛋白质量大约需5min,或在搅拌下将胶体金逐渐加入到蛋白质溶液中，大约需5~10min。（3）继续搅拌10min,然后加入5%BSA使其终浓度为1%,或加入3%聚乙二醇（PEG，Mr：20000）使其终浓度为0.05%,其效果BSA要优于PEG。（4）将标记好的胶体金装入透析袋中，两头扎紧，放
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