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- 百奥莱博
- ZN1949-BJU
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
497
- 规格：
50片
特别提示：包括防脱片玻片(多聚赖氨酸处理)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：防脱片玻片(多聚赖氨酸处理)
产品货号：防脱片玻片(多聚赖氨酸处理)
产品规格：50片
使用说明：常用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片，以防止操作过程中细胞或组织掉片现象的发生。用防脱玻片贴片后，请立即烤片，建议 37℃烤片过夜。注意烤片温度不要超过 60℃，且时间不要太长，以实验中不脱片为原则。如烤片温度过高，时间过长，会对组织内抗原有影响。
除了防脱片玻片(多聚赖氨酸处理),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT884 | 染色质免疫沉淀检测试剂盒(ChIP检测试剂盒) | 22次 |
| ZN1872 | Bradford蛋白浓度测定试剂盒 | 1盒 |
| ZN1884 | 彩色预染高分子量蛋白质标准(10-20次) | 100μl |
| ZN1897 | WB转印滤纸(12.5cm×12.5cm，100张/包) | 100张 |
| ZN1920 | Western专用一抗二抗稀释液 | 100ml |
| ZN1952 | 复合消化液 | 10ml |
| GL0551 | 福尔马林固定液(10%,RNase free) | 500ml |
| GL0565 | 福尔马林-乙酸钙固定液(10%) | 500ml |
| GL0586 | 多聚甲*(代"醛")-戊二*(代"醛")混合固定液(2%/2.5%) | 500ml |
| GL1018 | 多聚赖氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml) | 50ml |
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文献和实验粉水溶液：先将电水壶盛水烧热倒入含有洗衣粉的塑料桶中，达至1：20左右比例，55～65℃即可;⑷多聚－L－赖氨酸防脱片工作液；1：10的多聚赖氨酸和双蒸水；（5）市售载玻片 1.2 方法：取市售普通载玻片分别用改良防脱片法制备1000张，传统重铬酸钾酸处理及防脱片制备法[1]（省略）500张 1.2.1 拆开市售普通载玻片包装，去除载玻片及其间的薄隔纸片； 1.2.2 将载玻片依次投入盛有水的塑料面盆中，使载玻片的表面与水充分接触；
防脱片处理步骤《一》载玻片和盖玻片的处理将载玻片或培养用的小盖片浸泡在重铬酸钾浓硫酸清洁液中24小时，然后流水充分冲洗，再用蒸馏水冲洗3遍以上，而后置95％乙醇中12小时。取出擦干或烤干，贮放于玻片盒内备用。盖玻片很薄，以上处理程序必须缩短时间，清洁液浸泡只需2小时，流水冲洗注意勿损伤玻片。《二》黏附剂的使用1．多聚左旋赖氨酸(poly-1―lysine) 首先配制0．1％(ω/υ)多聚左旋赖氨酸浓缩液，室温下(18～26℃)可保存1年。使用时．将试剂10倍稀释成工作液，浓度为0．01％(ω
在聚丙烯管中可以对多种含膜板材料进行PCR，而在显微玻片上用组织细胞涂片或切片直接进行DNA扩增的方法就称为玻片PCR（Slide-PCR）。 先将细胞涂片或呈单层细胞，然后用甲醇/醋酸（3：1，V/V）、Carnoy溶液、无水乙醇或4%多聚甲醛溶液固定5～15min。用蒸馏水冲洗，干燥，直接使用或保存于-20℃备用。在玻片上划20mm×28mm为免疫组化反应区。加入30μl PCR反应混合液，其中含10mmol/L Tris pH8.3,50mmol/L KCl,1.5mmol
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