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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
390
- 英文名:
Zileuton
- CAS号:
111406-87-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括5-lipoxygenase抑制剂(Zileuton)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:5-lipoxygenase抑制剂(Zileuton)
英文名称:Zileuton
产品货号:M04396
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Zileuton是一种有效的,选择性的5-lipoxygenase抑制剂,具有抗炎的作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:111406-87-2
别名:A 64077;Abbott 64077
纯度:99.84%
分子式:C₁₁H₁₂N₂O₂S
分子量:236.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了5-lipoxygenase抑制剂(Zileuton),A 64077,Abbott 64077,我公司还供应以下相关产品:
名称:拓扑异构酶Ⅱ抑制剂(Etoposide)
货号:M00081
规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Etoposide是一种有效的拓扑异构酶Ⅱ(topoisomeraseⅡ)抑制剂,能够抑制DNA合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:33419-42-0
别名:VP-16;VP-16-213
纯度:99.84%
分子式:C₂₉H₃₂O₁₃
分子量:588.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐酸盐)
货号:M00581
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂,IC50值为2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1627607-87-7
别名:(R)-PFI-2 hydrochloride
纯度:98.60%
分子式:C₂₃H₂₆ClF₄N₃O₃S
分子量:535.98
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:NF-κB抑制剂(Oleandrin)
货号:M01394
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg
Oleandrin(一种毒性强心苷)在各种培养的细胞系(U937,SKOV3,人上皮细胞和T细胞)中抑制NF-κB活性,在PC3细胞系培养中诱导程序性细胞死亡中的。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:465-16-7
纯度:99.84%
分子式:C₃₂H₄₈O₉
分子量:576.72
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HDAC6抑制剂(WT-161)
货号:M01691
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
WT-161是有效选择性的HDAC6抑制剂,IC50值为0.40nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1206731-57-8
纯度:98.0%
分子式:C₂₇H₃₀N₄O₃
分子量:458.55
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:B-Raf和c-Raf抑制剂(B-Raf IN 1)
货号:M02020
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
B-Raf IN1是B-Raf和c-Raf抑制剂,IC50分别为24nM和25nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:950736-05-7
分子式:C₂₉H₂₄F₃N₅O
分子量:515.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:非肽Ang-(1-7)激动剂(AVE 0991 sodium salt)
货号:M02801
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AVE0991sodium salt是一种有效的非肽Ang-(1-7)激动剂。AVE0991与[125I]-Ang-(1-7)竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜,IC50为21±35nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:306288-04-0
纯度:99.32%
分子式:C₂₉H₃₁N₄NaO₅S₂
分子量:602.7
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ADP受体抑制剂(Ticlopidine hydrochloride)
货号:M02855
规格:1mL(10mM)|1g
Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂,对血小板凝集的IC50为2μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:53885-35-1
纯度:99.20%
分子式:C₁₄H₁₅Cl₂NS
分子量:300.25
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PPAR-γ激动剂(Rosiglitazone)
货号:M05231
规格:1mL(10mM)|50mg|200mg
Rosiglitazone是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-gamma(PPAR-γ)激动剂,是TRPM2和TRPM3通道阻断剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:122320-73-4
别名:BRL49653
纯度:99.46%
分子式:C₁₈H₁₉N₃O₃S
分子量:357.43
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:5-HT2A受体抑制剂(Perphenazine)
货号:M05859
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Perphenazine是一种典型的抗精神病药物,抑制5-HT2A受体(5-HT2A),Alpha-1A*上腺素受体(α1A),多巴胺受体D2/D3,D2L,和组胺H1受体(H1),Ki值分别为5.6,10,0.765/0.13,3.4,和8nM.
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:58-39-9
纯度:99.93%
分子式:C₂₁H₂₆ClN₃OS
分子量:403.97
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:单羧酸转运蛋白(MCTs)抑制剂
货号:M06980
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
AR-C155858是一种新颖的单羧酸转运蛋白(MCTs)抑制剂,能够抑制MCT1和MCT2的活性,Ki值分别为2.3和<10nM;AR-C155858对MCT4没有作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:496791-37-8
纯度:95.09%
分子式:C₂₁H₂₇N₅O₅S
分子量:461.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
Assessment of 5-Lipoxygenase Activity and Cellular Distribution
5-Lipoxygenase (5-LO) catalyzes the conversion of arachidonic acid to leukotriene mediators of inflammation (1 ,2 ). Leukotriene biosynthesis in intact cells involves redistribution of 5-LO from a soluble cellular compartment
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