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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
108
- 英文名:
MK-6892
- CAS号:
917910-45-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括烟酸(NA)受体GPR109A激动剂(MK-6892)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:烟酸(NA)受体GPR109A激动剂(MK-6892)
英文名称:MK-6892
产品货号:M00893
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-6892是一种有效的选择性烟酸(NA)受体GPR109A激动剂。MK-6892作用于人GPR109A的Ki和EC50分别为4nM和16nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:917910-45-3
纯度:99.07%
分子式:C₁₉H₂₂N₄O₅
分子量:386.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了烟酸(NA)受体GPR109A激动剂(MK-6892),,我公司还供应以下相关产品:
名称:Bcl-2抑制剂(ABT-199)
货号:YT919
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Bcl-2选择性抑制剂,无细胞试验中Ki为<0.01nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上,对Mcl-1没有抑制活性。
CAS:1257044-40-8
分子式:C45H50ClN7O7S
分子量:868.44
纯度:98.5%
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:mTOR抑制剂(KU-0063794)
货号:M00650
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KU-0063794是一种有效的,特异性的mTOR抑制剂,能够抑制mTORC1和mTORC2,IC50值均约为10nM;对PI3Ks无作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:938440-64-3
纯度:99.23%
分子式:C₂₅H₃₁N₅O₄
分子量:465.54
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:蛋白酶体功能抑制剂(RA190)
货号:M01283
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
RA190是双亚苄基*啶,通过与泛素受体RPN13的半胱氨酸88共价结合来抑制蛋白酶体功能。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1617495-03-0
纯度:98.03%
分子式:C₂₈H₂₃Cl₅N₂O₂
分子量:596.76
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HDAC I型抑制剂(BG45)
货号:M01650
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BG45是一个HDAC I型抑制剂,选择性抑制HDAC3(IC50=289nM).BG45抑制HDAC1/2/6,效力大大降低(IC50分别为2,2.2,和>20μM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:926259-99-6
纯度:99.30%
分子式:C₁₁H₁₀N₄O
分子量:214.22
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)
货号:M02661
规格:1mL(10mM)|10mg
PU-H71盐酸盐是Hsp90抑制剂,IC50为50nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
分子式:C₁₈H₂₂ClIN₆O₂S
分子量:548.83
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:autotaxin抑制剂(PF-8380)
货号:M04429
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-8380是一种有效的autotaxin抑制剂,体外酶实验和人类全血细胞实验中,IC50分别为2.8nM和101nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1144035-53-9
纯度:98.49%
分子式:C₂₂H₂₁Cl₂N₃O₅
分子量:478.33
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:GSK-3抑制剂
货号:M05588
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK-3inhibitor1是GSK-3抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:603272-51-1
分子式:C₂₂H₁₇ClFN₅O₂
分子量:437.85
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:hGPR139激动剂(JNJ-63533054)
货号:M06496
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
JNJ-63533054是一种有效的选择性hGPR139激动剂,EC50=16nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1802326-66-4
分子式:C₁₇H₁₇ClN₂O₂
分子量:316.78
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PKC beta II抑制剂(PKC-IN-1)
货号:M07808
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PKC-IN-1是摘自专利WO2008096260A1中的PKC beta II抑制剂,Ki值为14.9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1046787-18-1
纯度:99.50%
分子式:C₂₅H₃₇FN₈O₂
分子量:500.61
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【进展】微生物群与免疫学的研究-2014年6月19日Immunity期刊封面亮点
相关性代谢产物作用于像GPR43, GPR41, GPR109A, GPR120和GPR35的“代谢物感知”G蛋白偶联受体(GPCRs)。这些受体在免疫细胞和部分肠道上皮细胞上表达,通常介导直接的抗炎作用。“健康食物成分”摄入不足会不利于细菌代谢产物的产生。这些代谢产物和直接来自食物的那些对免疫通路起到削弱作用。我们认为膳食和细菌代谢产物的暴露不足可能引发了西方国家炎症性疾病的进展。本文综述强调了目前已知的与炎性疾病进展有关的饮食、代谢产物以及相关免疫途径。 (One explanation
clyztepp 请问各位高人,内源性co的定量检测方法,除了间接法,加Na2S2O4,利用分光光度计测COHb之外,最近有没有什么新的检测方法,最近试验要测co.谢谢了 freecell 建议自己先看看文献吧。 http://www.google.com/search?hl=en&client=firefox-a&rls=org.mozilla%3Azh-CN%3Aofficial&hs=MK6&newwindow
Cell:颜宁团队最新研究!首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
了系统的冷冻电镜结构分析,揭示了丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础,为临床上有效地治疗丙型肝炎提供了理论依据。 图 1:来源 Cell 研究方法与内容 大量临床治疗结果显示,联用索非布韦(Sofosbuvir, SOF)与抗心率失常药物胺碘酮(amiodarone,AMIO)的患者中出现严重的心率过缓,甚至导致过死亡病例。 AMIO 是 Ca2+、Na+、K+ 等多种离子通道的阻断剂,在人体心肌细胞中,Sofosbuvir 与其类似物 MNI-1 可通过 AMIO 增强
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