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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
375
- 英文名:
Zaltidine
- CAS号:
85604-00-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括H2受体拮抗剂(Zaltidine)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:H2受体拮抗剂(Zaltidine)
英文名称:Zaltidine
产品货号:M03432
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Zaltidine(CP-57361)是H2受体拮抗剂,有抗分泌活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:85604-00-8
别名:CP-57361
纯度:99.84%
分子式:C₈H₁₀N₆S
分子量:222.27
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了H2受体拮抗剂(Zaltidine),CP-57361,我公司还供应以下相关产品:
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| M00975 | 雌激素受体调节剂(Toremifene Citrate) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M01818 | PF-06380101 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01936 | Hydroxyfasudil | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02453 | 人参皂苷Rf(Ginsenoside Rf) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02786 | CFTR阻断剂(GlyH-101) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
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| M03579 | Daptomycin | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg |
| M03799 | Avermectin B1a | 1mL(10mM)|5mg |
| M04007 | Succinylsulfathiazole | 1mL(10mM)|100mg |
| M04340 | Hydrocortisone | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05796 | P2X7receptor拮抗剂(A-740003) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06102 | P2X7受体拮抗剂(A 839977) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06469 | OX1和OX2受体拮抗剂(Almorexant) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06515 | NS-638 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07028 | 缓激肽B2受体拮抗剂(Icatibant) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M07122 | C5a受体拮抗剂(W-54011) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M07365 | alpha-Hederin | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M07448 | 酰胺类除草剂(Napropamide) | 1mL(10mM)|5g |
| M07692 | ortho-iodoHoechst 33258 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07996 | Fluorescein | 1mL(10mM)|250mg|1g|5g |
| M08124 | 2,3-Diaminonaphthalene | 1mL(10mM)|1g|5g |
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文献和实验1.患者准备:要进行胃液分析的患者,必须停用所有影响试验结果的药物,除非检查的目的为了观察药物对胃酸分泌的治疗的效果。试验前一天的晚餐只能进一些清淡的流食,试验前12小时内不能再进食或饮水。H2受体拮抗剂或抗胆碱能药和抗酸剂的必须分别在72小时或24小时之前停用。如果检查目的是为了了解除H2受体拮抗剂对泌酸的确良作用则不能停药,此时胃酸测定应在早晨服药后一小时进行。 2.胃液分泌刺激剂及用法:胃酸测定包括基础胃酸排量与给刺激后的最大胃酸排量两面三刀部分,尤其以后者为重要,故必须
胃液如何采取是临床医学检验技士考试可能涉及到的知识点,医学教育网小编整理了相关知识点,供考生参考。 胃液如何采取: 1.患者准备:要进行胃液分析的患者,必须停用所有影响试验结果的药物,除非检查的目的为了观察药物对胃酸分泌的治疗的效果。试验前一天的晚餐只能进一些清淡的流食,试验前12小时内不能再进食或饮水。H2受体拮抗剂或抗胆碱能药和抗酸剂的必须分别在72小时或24小时之前停用。如果检查目的是为了了解除H2受体拮抗剂对泌酸的确良作用则不能停药,此时胃酸测定应在早晨服药后一小
、低毒而倍受瞩目。 1 作用机制 倍他司汀的化学结构和药理性质与组胺相类似。它是组胺H1受体的弱激动剂,H3受体的强拮抗剂,对H2受体几乎没有作用〔3〕。 在中枢神经系统,许多研究已证明组胺同时作为局部激素和神经递质,与激素分泌,能量产生,睡眠同清醒,脑血流量的调节相关。组胺H1受体与磷酸肌醇通路相耦联,通过第二信使使钙离子动员,对外周及中枢的微血管均有很强的舒张作用〔2,4〕。组胺H1受体在中枢神经系统对保持清醒状态是必不可少的,H2受体与腺苷酸环化酶系统相关,以环腺苷
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