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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
109
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
特别提示:包括Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 GC 缓冲液 )在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 GC 缓冲液 )
产品货号:SV0841
产品规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
除了Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 GC 缓冲液 ),,我公司还供应以下相关产品:
名称:Phusion 超保真 PCR 试剂盒
货号:SV0835
规格:200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
名称:acyNTP 套装
货号:SV0993
规格:每种0.5μmol
概述:
dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以钠盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM(rNTP 总浓度相当于 100 mM)。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP,pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。
名称:牛痘病毒加帽系统
货号:SV1333
规格:400U
特性:
体内、外翻译前 mRNA 的加帽
标记 mRNA 5´ 末端
1 小时内完成加帽反应
概述:
牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其他组份,将 7-甲基鸟苷帽结构(Cap 0)加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中,该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。带帽 RNA 的酶促反应是一种简单有效的方法,对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA,能改善其稳定性和翻译能力。另外,反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法,将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。
牛痘病毒加帽酶由两个亚基(D1 和 D12)组成,具有三种酶活性(D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性;D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性),所有这些活性都是添加一个完整的 Cap 0 结构,即 m7Gppp (5´ ) N 所必需的。加帽反应不仅高效而且方向正确,不像共转录会添加上一些帽类似物。
来源:
携带牛痘病毒(WR)加帽酶基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X 加帽反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),5 mM KCl,1 mM DTT,1 mM MgCl2],37℃ 温育。
提供的试剂:
牛痘病毒加帽酶
加帽缓冲液(10X)
GTP 溶液(10 mM)
SAM 溶液(32 mM)
质保声明:
无单链或双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,1 小时内将 10 pmol (α-32P) GTP 掺入到一条 80 个核苷酸的转录产物上所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
名称:CDK1-细胞周期蛋白 B
货号:SV1570
规格:1KU|200U
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋*磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。
另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的氨基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝氨酸残基。
名称:小牛胸腺DNA
货号:QN0559
规格:50mg
小牛胸腺DNA是一种天然的DNA广泛用于研究DNA绑定抗癌剂和DNA绑定代理,调节DNA结构和功能。
别名:ctDNA
CAS号:73049-39-5
储存条件:2~8℃
性状:纤维状的
溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml,4℃条件下轻轻摇晃过夜为最佳方法,但不可剧烈震荡。
名称:RNA病毒基因组提取试剂盒
货号:QN0924
规格:50T|100T
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组,不适合于细胞等组织内RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组RNA可用于RT-PCR实验。
储存条件:2~8℃
名称:DEPC
货号:QN0928
规格:10mL|100mL
DEPC是RNA酶的化学修饰剂,它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性。
CAS号:1609-47-8
分子式:C6H10O5
分子量:162.14
纯度:97.5%
性状:无色液体
储存条件:2~8℃
DEPC可以和蛋白质中的组氨酸结合,使蛋白变性。DEPC也能和RNA或单链DNA反应,破坏单链核酸中大部分腺嘌呤环,但它破坏单链核酸的浓度要比使蛋白质变性的浓度大100~1000倍。
名称:核酸杂交漂洗液(高张力)
货号:GL1289
规格:500ml
用途:
核酸杂交后漂洗溶液
注意事项:
主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。
储存条件:室温,6个月
名称:氯化锂溶液(5mol/L,RNase free)
货号:GL2825
规格:100ml|500ml
用途:
常规溶液
注意事项:
主要由氯化锂和去离子水组成,经RNase free处理,无菌溶液。
储存条件:室温,12个月
名称:Tris-EDTA缓冲液(1×TE,pH8.0,RNase free)
货号:GL2828
规格:100ml|500ml
用途:
pH缓冲液,可以结合金属离子
注意事项:
无菌溶液。主要由Tris、EDTA组成,后用DEPC处理,高压灭菌。
储存条件:室温,6个月
名称:Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×)
货号:GL1405
规格:500ml
用途:
常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳
注意事项:
主要由Tris、甘氨酸、SDS等组成
储存条件:室温,12个月
名称:磷酸盐-SDS电泳缓冲液(4×)
货号:GL1442
规格:500ml
用途:
连续SDS凝胶电泳,可以用于蛋白分离
注意事项:
主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、SDS等组成,4倍稀释后使用。
储存条件:室温,12个月
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文献和实验产物,TA克隆的话可要加A。 超快速 ——整体循环时间缩短 一般的高保真聚合酶都是慢吞吞的家伙,速度远不及Taq酶,但Phusion® DNA聚合酶却不是这样。它的独特结构决定了每次与DNA结合时都能够掺入更多的核苷酸,延伸速度高达15-30s/kb。其高处理能力大大缩短了延伸步骤的时间,进而缩短了整个反应过程。如果你还想更快,可以选择Phusion® Flash High-Fidelity PCR Master Mix,每kb 碱基的延伸时间仅为15 秒或更少。 由于其结构独特
的组分。Taq DNA 聚合酶是用于 PCR 扩增最广为人知的聚合酶,它的发现变革了 PCR 的应用。Taq DNA 聚合酶有相对较高的热稳定性,在95 ℃有约 40 min 的半衰期。其合成速度约 60 s/kb,可扩增约 5 kb 的片段。所以 Taq 酶适用于一般的常规 PCR。如今,新一代的DNA聚合酶经研发可获得更好的PCR性能,如 SuperFi DNA 聚合酶、Phusion 高保真 DNA 聚合酶等。 在 50 μL 体系中,一般 1-2 units 的DNA聚合酶已经足够
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
重要。为了确保准确进行 DNA 拷贝,请确保选择高保真 DNA 聚合酶。高保真 PCR 酶具有 3'-5’ 核酸外切酶校对活性。当结合错误匹配的碱基对时,DNA 聚合酶停顿,导致合成暂延。合成暂延 允许去除错误匹配的核苷酸并使用正确的核苷酸取代。 保持序列准确的 DNA 聚合酶的绝佳选择是 Invitrogen SuperFi 或 Thermo Scientific Phusion 高保真DNA聚合酶。这两种酶具有高保真度,准确度是 Taq DNA 聚合酶的 300 倍或 52 倍,并且具有很高的产率。 Q
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