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- 百奥莱博
- M02752-MSL
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
243
- 英文名：
Cilostazol
- CAS号：
73963-72-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括PDE3A抑制剂(Cilostazol)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDE3A抑制剂(Cilostazol)
英文名称：Cilostazol
产品货号：M02752
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Cilostazol(OPC13013;OPC21)是存在于心血管系统中的PDE3A抑制剂，IC50为200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73963-72-1
别名：OPC 13013;OPC 21
纯度：99.34%
分子式：C₂₀H₂₇N₅O₂
分子量：369.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDE3A抑制剂(Cilostazol),OPC 13013,OPC 21，我公司还供应以下相关产品：
名称：Wnt/β-catenin通道抑制剂
货号：M00125
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Salinomycin是一种Wnt/β-catenin通道抑制剂，作用于Wnt/Fzd/LRP复合体。Salinomycin强抑制Wnt1刺激的报告基因活性，IC50为163nM，且降低β-catenin水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：53003-10-4
别名：Procoxacin
纯度：98.0%
分子式：C₄₂H₇₀O₁₁
分子量：751.0
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NF-kB抑制剂(IMD-0354)
货号：M01043
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IMD-0354是一种合成的选择性NF-kB抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：978-62-1
纯度：99.94%
分子式：C₁₅H₈ClF₆NO₂
分子量：383.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂（AV-412）
货号：M01819
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
AV-412(MP412)是EGFR抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M和ErbB2的IC50值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：451493-31-5
别名：MP412
纯度：99.26%
分子式：C₄₁H₄₄ClFN₆O₇S₂
分子量：851.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Haspin抑制剂（LDN-192960）
货号：M02623
规格：1mL(10mM)|5mg
LDN-192960是一种有效的Haspin(单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶)抑制剂，其IC50值为0.010μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：184582-62-5
纯度：99.56%
分子式：C₁₈H₂₀N₂O₂S
分子量：328.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LXRβ激动剂(BMS-852927)
货号：M03242
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-852927是一种LXRβ选择性激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1256918-39-4
别名：XL041
纯度：99.11%
分子式：C₂₉H₂₈Cl₂F₂N₂O₄S
分子量：609.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂（Ledipasvir D-tartrate）
货号：M03851
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1502654-87-6
别名：GS-5885 D-tartrate
纯度：99.73%
分子式：C₅₃H₆₀F₂N₈O₁₂
分子量：1039.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DPP-4抑制剂(Vildagliptin)
货号：M05325
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Vildagliptin(LAF-237;NVP-LAF237)能抑制DPP-4，IC50为2.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：274901-16-5
别名：LAF237;NVP-LAF 237
纯度：97.92%
分子式：C₁₇H₂₅N₃O₂
分子量：303.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂
货号：M05651
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Camostat(FOY305;FOY-S980)甲磺酸盐是胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：59721-29-8
别名：Camostat mesilate;FOY305;FOY-S980
分子式：C₂₁H₂₆N₄O₈S
分子量：494.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α-ketoglutarate dehydrogenase抑制剂
货号：M07003
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Succinyl phosphonate是α-酮戊二酸脱氢酶(α-ketoglutarate dehydrogenase)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：26647-82-5
纯度：98.0%
分子式：C₄H₇O₆P
分子量：182.07
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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