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柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌

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  • 上海莼试
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  • 2026年03月09日
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      上海莼试

    • 保存条件

      -20℃或-80℃

    • 规格

      50 次

    柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌介绍:
    产品细节图片1
    柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌存新鲜组织样品:
    1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
    3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌服务流程:
    1)客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
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    柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌达托霉素(标准品) CAS:  103060-53-3 英文名称  Daptomycin 质量规格:效价测定
    盐酸柔红霉素 CAS:  23541-50-6 英文名称  Daunorubicin HCl 质量规格:纯度大于97%含量84.0-102%,USP30
    盐酸柔红霉素(标准品) CAS:  23541-50-6 英文名称  Daunorubicin HCl 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    盐酸柔红霉素(进口) CAS:  23541-50-6 英文名称  Daunorubicin HCl 质量规格:USP,进分sigmaD8809
    地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷 CAS:  2353-33-5 英文名称  Decitabine 质量规格:>99.5%,BR,可用于细胞培养
    地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷(标准品) CAS:  2353-33-5 英文名称  Decitabine 质量规格:HPLC>98%,标准品
    5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷 CAS:  2353-33-5 英文名称  5-Aza-2′-deoxycytidine 质量规格:>97%,进分sigma货号A3656
    醋酸德舍瑞林 CAS:  57773-65-6 英文名称  Deslorelin Acetate 质量规格:>99%,BR
    去氨加压素;去氨压素 CAS:  16789-98-3;16679-58-6(base) 英文名称  Desmopressin Acetate 质量规格:>98%,BR,醋酸盐形式
    莫匹罗星,假单胞菌酸 CAS:  12650-69-0 英文名称  Mupirocin 质量规格:>920U/MG,USP
    匹伐他汀叔丁酯 CAS:  586966-54-3 英文名称  Tert-buthyl Pitavastatin 质量规格:>97%
    柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌实验步骤
    (1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4℃离心20min
    (8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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