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- 百奥莱博
- M00472-OAD
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
206
- 英文名：
Bafetinib
- CAS号：
859212-16-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Bcr-Abl/Lyn抑制剂(Bafetinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bcr-Abl/Lyn抑制剂(Bafetinib)
英文名称：Bafetinib
产品货号：M00472
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Bafetinib(INNO-406)是一种有效的双重Bcr-Abl/Lyn抑制剂,IC50值为5.8nM/19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：859212-16-1
别名：INNO-406;NS-187
纯度：99.27%
分子式：C₃₀H₃₁F₃N₈O
分子量：576.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Bcr-Abl/Lyn抑制剂(Bafetinib),NS-187,INNO-406，我公司还供应以下相关产品：
名称：HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)(丁*钠)(Sodium Butyrate)
货号：YT321
规格：1g
本品是一种HDAC(Histone deacetylase，中文名称是组蛋白去乙酰化酶)抑制剂。Sodium Butyrate是一种短链脂肪酸盐，可以不依赖于p53途径诱导结肠癌细胞凋亡，同时可以诱导多种细胞的细胞凋亡；可以抑制c-myc基因的剪接，从而干扰其信号转导途径及钙离子从细胞内钙库的释放。Sodium Butyrate可溶于水。
CAS：156-54-7
分子式：C4H7O2Na
分子量：110.09
纯度：＞99%
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：SCD1抑制剂(A939572)
货号：M00349
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
A939572是一种有效的SCD1抑制剂，作用于mSCD1和hSCD1，IC50分别为<4nM和37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032229-33-6
别名：stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor;SCD-inhibitor
纯度：99.79%
分子式：C₂₀H₂₂ClN₃O₃
分子量：387.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Chk1抑制剂(CHIR-124)
货号：M00679
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CHIR-124是一种有效的，选择性的Chk1抑制剂，IC50值为0.3nM；同时可有效抑制PDGFR和FLT3，IC50值分别为6.6nM和5.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：405168-58-3
纯度：98.77%
分子式：C₂₃H₂₂ClN₅O
分子量：419.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HMG-CoA还原酶（HMGCR）抑制剂(Mevastatin)
货号：M00959
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Mevastatin(Compactin;ML236B)抑制HMG-CoA还原酶（HMGCR），可抑制类异戊*烯的生物合成，阻断蛋白的异戊*烯化，降低血浆胆固醇水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73573-88-3
别名：Compactin;ML236B
纯度：98.56%
分子式：C₂₃H₃₄O₅
分子量：390.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂(CC0651)
货号：M01196
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
CC0651是一种人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂。CC0651有效抑制p27Kip1的泛素化，IC50为1.72μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1319207-44-7
纯度：99.30%
分子式：C₂₀H₂₁Cl₂NO₆
分子量：442.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：U251MG细胞迁移抑制剂(Chlorotoxin)
货号：M01979
规格：1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg|10mg|25mg
Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性;抑制U251MG细胞迁移的IC50值为600nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：163515-35-3
纯度：97.35%
分子式：C₁₅₈H₂₄₉N₅₃O₄₇S₁₁
分子量：3995.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：前列腺素合成抑制剂(Sulindac)
货号：M04489
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Sulindac（Clinoril）能作用于COX-1和COX-2，抑制前列腺素合成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：38194-50-2
纯度：99.46%
分子式：C₂₀H₁₇FO₃S
分子量：356.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DPP4抑制剂(Trelagliptin)
货号：M05397
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Trelagliptin(SYR-472)是长效的DPP4抑制剂，可作用于2型糖尿病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：865759-25-7
别名：SYR-472
纯度：99.54%
分子式：C₁₈H₂₀FN₅O₂
分子量：357.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BACE1抑制剂（Epiberberine chloride）
货号：M06262
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Epiberberine chloride是一种天然生物碱类化合物，为BACE1抑制剂，对CYP2D6，醛糖还原酶(aldose reductase)，α肾*腺素受体(alpha-adrenoceptor)，AChE等也有抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：889665-86-5
纯度：99.60%
分子式：C₂₀H₁₈ClNO₄
分子量：371.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验细胞中c-abl、ltk、c-kit和其它原癌基因蛋白产物。这些PTKs的确切功能还不清楚。 表8-2 同src家族PTKs相连接的细胞表面蛋白 细胞表面蛋白 细胞类型 src家族PTK TCR-CD3 T Fyn CD2 T Fyn CD4 T Lck CD8 T Lck CD45 T Fyn、Lck BCR B Blk、Lyn(Fyn)、Lck FcγRⅢ（CD16） NK Fyn IL-2R T，NK Lck、Lyn FcεR I 肥大细胞、嗜碱性粒细胞 Yes、Lyn
-selective Kinase Inhibitor PP1 Also Inhibits Kit and Bcr-Abl Tyrosine Kinases （http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12475982） PP2也可抑制EGFR. 要非要说区别，大概是PP1对Src mutant比对wild type Src的选择性更强，而PP2则抑制Lck、Fyn、Hck。 (参见http://books.google.com/books?id=g52
出来。Kolomietz(2)用FQ-PCR方法对25例预后差的病人进行检测，18例无微小缺失CML病人获相对较好的治疗效果。 Hughes等(3)将1106例CML病人随机分为imatinib(蛋白激酶抑制剂)治疗组和INF-a+卡铂治疗组，用FQ-PCR检测2个治疗组病人血液中bcr-abl的转录水平，结果显示imatinib治疗组12个月后bcr-abl的转录水平降低了3个数量级，治疗效果明显优于INF-a+卡铂治疗组。CML病人bcr/abl的转录水平降低了3个数量级或无转录者，预后较好
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