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- 百奥莱博
- M02708-MAV
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
406
- 英文名：
Lovastatin
- CAS号：
75330-75-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括HMG-CoA还原酶抑制剂(Lovastatin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HMG-CoA还原酶抑制剂(Lovastatin)
英文名称：Lovastatin
产品货号：M02708
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Lovastatin是一种降低胆固醇的药物，是一种HMG-CoA还原酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：75330-75-5
别名：Mevinolin
纯度：99.47%
分子式：C₂₄H₃₆O₅
分子量：404.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HMG-CoA还原酶抑制剂(Lovastatin),Mevinolin，我公司还供应以下相关产品：
名称：PIM抑制剂(AZD1208)
货号：M00250
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
AZD1208是一种新颖的，具有高度选择性的PIM抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1204144-28-4
纯度：99.67%
分子式：C₂₁H₂₁N₃O₂S
分子量：379.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RAD51抑制剂(RI-2)
货号：M01658
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RI-2是RI-1优化出的RAD51抑制剂，IC50值44.17_mu_M，特异性抑制同源重组修复(HR)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1417162-36-7
分子式：C₂₁H₁₈Cl₂N₂O₄
分子量：433.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Nampt抑制剂(GNE-617)
货号：M05428
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GNE-617是新型特异的Nampt抑制剂，在A549细胞中IC50为18.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1362154-70-8
纯度：99.46%
分子式：C₂₁H₁₅F₂N₃O₃S
分子量：427.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂（EGF816 S-enantiomer）
货号：M07573
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
EGF816S-enantiomer是EGF816的S型对映异构体。EGF816是EGFR抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1508256-20-9
别名：Nazartinib S-enantiomer
分子式：C₂₆H₃₁ClN₆O₂
分子量：495.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验脂症。尤其对家族性Ⅲ型高血脂症效果更好。也可用于消退黄色瘤。对HDL-c下降的轻度高胆固醇血症也有较好疗效。 【不良反应】苯氧酸类药物不良反应较轻。有轻度腹痛、腹泻、恶心等胃肠道反应。偶有皮疹、脱发、视物模糊、血象异常等。 HMG-CoA还原酶抑制剂 HMG-CoA（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A，3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A）还原酶抑制剂最早是从霉菌培养液中提取，有美伐他汀（mevastatin）、乐伐他汀（lovastatin
血症及产生抗AS作用。Lipid regulators按作用机制不同可分为：①HMG-CoA还原酶抑制剂；②影响胆固醇吸收和转化的药物；③影响脂蛋白合成、转运及分解的药物。 目录 • HMG-CoA还原酶抑制剂 • 洛伐他汀 Lovastatin • 影响胆固醇吸收和转化的药物 • 考来烯胺 Colestyramine • 苯氧酸的衍化物 • 吉非
. Here we describe several protocols for synchronization of HeLa cells from different phases of the cell cycle. Synchronization in G1 phase can be achieved with the HMG-CoA reductase inhibitor lovastatin, S phase with a double thymidine block procedure, and G2 phase with the CDK
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