NaeI限制性内切酶

特别提示：包括NaeI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：NaeI限制性内切酶
英文名称：NaeI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0510
产品规格：2500U|500U|250U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
由于 Nael 具有底物位点优势效应(有关底物位点优势效应详情请联系我们咨询)，所以切割载体 pBR322 DNA 速度缓慢，而 Nael的同裂酶 NgoMⅣ的底物位点优势较弱。

除了NaeI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：热敏磷酸酶
货号：BTN130655
规格：500U
本产品是从南极微生物中克隆并在大肠杆菌中表达的热敏磷酸酶，它能催化除去DNA或RNA末端的5´磷酸基团。由于磷酸酶处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´磷酸末端，因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。

产品特点：
1．除去DNA、RNA、rNTPs和dNTPs 5´末端的磷酸基团
2．防止克隆载体的自连接
3．蛋白质丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化
4．为5´末端标记准备模板
5．去除PCR产物中的dNTP和焦磷酸盐
6．65℃加热5分钟可使酶完全失活

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在37℃条件下，30分钟能使1μg经HindIII(产生5´突出末端)、EcoRV(产生平齐末端)或PstI(产生5´凹陷末端)消化的pUC19 DNA去磷酸化所需的酶量。

名称：AflIII限制性内切酶
货号：SV0024
规格：1250U|250U|125U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：BmrI限制性内切酶
货号：SV0141
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100*%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bmrl 产生的 DNA 片段包含有一个碱基的 3´突出端，比平末端更难连接。不建议用 Bmrl 过夜消化。无论反应液中是否含有 Mg2+，Bmrl 都能特异性地切割 DNA。EDTA 不影响其活性。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：CviAII限制性内切酶
货号：SV0294
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviAll是Nlalll的不完全同裂酶。

名称：Sau96I限制性内切酶
货号：SV0672
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。

名称：PI-PspI归位内切酶
货号：SV0813
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
Pl-Pspl 反应缓冲液+ BSA，65℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性:
5%。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。

名称：三磷酸腺苷双磷酸酶
货号：SV1052
规格：50U|10U
特性:
高效将 ATP 转化为 AMP
在 DNA 测序循环中去除脱氧核糖核苷酸
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为可连接的单磷酸化 RNA
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸 RNA，后者可被 5´ 核酸外切酶 XRN-1（M0338）切割
提供 10 倍高浓度:产品
概述:
三磷酸腺苷双磷酸酶（重组酶，E. coli）是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP，然后 ADP 生成 AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团，将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。
来源:
纯化自大肠杆菌，其携带有编码马铃薯腺苷三磷酸双磷酸酶的基因（S. tuberosum apyrase）。
反应条件:
1X Apyrase 反应缓冲液。
热失活:65℃ 温育 20 分钟。
质保声明:
三磷酸腺苷双磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，1X Apyrase 反应缓冲液，30℃ 条件下，1 分钟内催化 1 μmol ATP（1 μM, P0756）释放 1 μmol 无机磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
500 units/ml。
注意事项:
Apyrase 对 ATP 和 ADP 的催化活性比高达 14:1。
Apyrase 是一种钙激酶。在 Apyrase 反应缓冲液中，Mg2+ 代替 Ca2+，Apyrase 大约有 50% 的活性。
作为金属离子依赖性的酶，EGTA 和 EDTA 可以抑制 Apyrase 的活性。
在 BalbBuffers 1.1、2.1、3.1 和 CutSmart Buffer 中大约有 30% 的活性。
Apyrase 不会去除真核 mRNA 5´ 端的帽结构。

名称：胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准
货号：SV1547
规格：500 pmol
特性:
标准分子量:范围:500-2,400 Da
概述:
用胰蛋白酶酶切牛血清白蛋白（BSA）生成多肽复杂混合物，再用碘*酰亚胺（Iodoacetimide）还原和烷基化（CAM 修饰）。该多肽混合物可用于校准 MALDI-TOF（基质辅助激光解吸附/离子化飞行时间质谱仪）或 ESI（电喷雾电离）质谱（TOF、Q-TOF 或离子阱）。
来源:
用胰蛋白酶-ultra，质谱级（P8101）酶切 BSA 得到。
质量保证:
本品无盐、无甘油和去污剂。

名称：T4 DNA连接酶
货号：MT0054
规格： 35KU|3500KU
T4 DNA 连接酶可催化相邻DNA 链的5’-P末端和3’-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，需ATP作辅酶，不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA的连接，也可以催化DNA与RNA之间以及少数RNA之间的连接。可应用于在粘性末端或平末端连接双链DNA分子，也可应用于修补双链DNA、RNA或DNA RNA杂交体上的缺口。

产品组成：

组分	35KU	3500KU
T4 DNA Ligase(350 U/μl)	100μl	1ml×10
10×Ligation Buffer	250μl	20ml

储存条件：20℃可保存1年，-80℃可保存3年，避免反复冻融。

活性定义：在20μl连接反应体系、0.12μM（300μg/ml）的5’-末端浓度条件下，16℃反应30分钟，能使50％HindIII消化的λDNA片段连接所需的酶量定义为一个活性单位。