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- 百奥莱博
- M00872-WAN
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
489
- 英文名：
Nilotinib monohydrochloride monohydrate
- CAS号：
923288-90-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括Bcr-Abl抑制剂（Nilotinib）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bcr-Abl抑制剂（Nilotinib）
英文名称：Nilotinib monohydrochloride monohydrate
产品货号：M00872
产品规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Nilotinib(AMN-107)是Bcr-Abl抑制剂，IC50低于30nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：923288-90-8
别名：AMN107
纯度：99.91%
分子式：C₂₈H₂₅ClF₃N₇O₂
分子量：583.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Bcr-Abl抑制剂（Nilotinib）,AMN107，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT279 | nNOS抑制剂(Spermidine)(神经元型一氧*氮合酶抑制剂) | 200mg |
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| KFS292 | BAY 11-7082(NF-κB抑制剂) | 2mg |
| M00052 | KGA和GAC抑制剂(CB-839) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00083 | *酮酸激酶M2激活剂(TEPP-46) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00194 | MCL1抑制剂(S63845) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00197 | VEGFR2和VEGFR3抑制剂(Lenvatinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00320 | HDAC抑制剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M00798 | procaspase-3激活剂(PAC-1) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00845 | 免疫抑制剂（6-Mercaptopurine） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M00922 | ERK1/2和JNK抑制剂(Astragaloside IV) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00952 | EGFR2/HER2抑制剂(Mubritinib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01026 | CDK2抑制剂(SU9516) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01208 | Mps1抑制剂(AZ3146) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01259 | BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制剂（OF-1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01308 | 多靶点激酶抑制剂(PP121) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01419 | EZH2抑制剂（CPI-169 racemate） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01620 | Notch抑制剂（BMS-983970） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02040 | TOP1抑制剂(SW044248) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02258 | Eg5ATPase活性抑制剂(K858) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02781 | A2A腺苷受体激动剂(Regadenoson) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02991 | KATP激活剂(Levcromakalim) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03388 | CETP抑制剂（Torcetrapib） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03470 | 蛋白和RNA合成抑制剂(Cycloheximide) | 1mL(10mM)|200mg|500mg|1g|5g |
| M03686 | 神经氨酸酶抑制剂(Zanamivir) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04452 | PDE抑制剂（Ibudilast） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05308 | 葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(Eliglustat) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05556 | cysteine protease抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05574 | glucagon受体抑制剂(GRA Ex-25) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07370 | PRMT1抑制剂（C-7280948） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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文献和实验Fluorescence In Situ Hybridization for BCR-ABL
The BCR-ABL fusion gene arises as a result of a reciprocal translocation between chromosomes 9 and 22, resulting in the so-called Philadelphia (Ph) chromosome (a minute chromosome 22), which is found in 95% of cases of chronic myeloid
The use of oligodeoxynucleotides (ODN) to disrupt gene function has been studied in a variety of in vitro and in vivo systems (1 –14 ). Antigene, antisense, ribozyme, and aptamer nucleic acid molecules have been shown in numerous model
Detection of BCR-ABL Mutations and Resistance to Imatinib Mesylate
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
