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- 百奥莱博
- 北京
- M05242-GSC
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Pioglitazone hydrochloride
- 库存：
239
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
112529-15-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride)厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride)厂家
编号：M05242
英文名：Pioglitazone hydrochloride
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pioglitazone hydrochloride是一种有效的选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到PPARγ配体结合域。作用于人和鼠PPARγ，EC50分别为0.93和0.99μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112529-15-4
别名：U 72107A;AD 4833
纯度：99.53%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₂O₃S
分子量：392.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride)厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
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PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride)厂家关键词：U 72107A,Pioglitazone hydrochloride,PPARγ激动剂,AD 4833
·DAPK抑制剂(TC-DAPK 6)
编号：M00743
英文名称：TC-DAPK 6
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
TC-DAPK6是一种有效的ATP竞争性的选择性DAPK抑制剂，作用于DAPK1和DAPK3，IC50分别为69和225nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315694-89-4
别名：DAPK inhibitor
纯度：95.0%
分子式：C₁₇H₁₂N₂O₂
分子量：276.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ALK激酶抑制剂（ALK-IN-1）
编号：M01246
英文名称：ALK-IN-1
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ALK-IN-1是ALK激酶高效选择性抑制剂，出自专利US20140066406A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1197958-12-5
纯度：99.80%
分子式：C₂₆H₃₄ClN₆O₂P
分子量：529.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride)厂家关键词：U 72107A,Pioglitazone hydrochloride,PPARγ激动剂,AD 4833
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103476-89-7 Leupeptin 亮抑酶肽(原装)
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文献和实验高脂饮食的危害又添实锤！用这种方式悄悄影响你的心脏，一种肠炎
（Aminoguanidine Hydrochloride, 一氧化氮合酶抑制剂）处理组和对照组，作者发现，AG 处理小组的大肠杆菌丰度在高脂和低脂饮食条件下无显著差异，而在对照组中，高脂饮食条件下小鼠的大肠杆菌丰度更高，上述结果表明高脂饮食介导的宿主来源的硝酸盐的增加，会促进大肠杆菌分解代谢胆碱。图片来源：Science肠上皮生理功能的恢复能够抑制 TMAO 水平的持续增加随后，为了研究大肠杆菌胆碱分解代谢是否会改变循环中 TMAO 的水平，他们对无菌小鼠接种大肠杆菌 ms200 -1 野生型或同基因突变体。结果发现
替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受体阻断药化学结构 【药理作用】本类药物竞争性拮抗H 2 受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。用药后胃液量及氢离子浓度下降。用药4周，在内窥镜检查下，十二指肠溃疡愈合率为77%～92%。晚饭时1次给药疗效与一日多次
的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受体阻断药化学结构 【药理作用】本类药物竞争性拮抗H 2 受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。用药后胃液量及氢
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